国家高技术研究发展计划(2003AA305980)
- 作品数：17 被引量：89H指数：6
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- 相关机构：中南大学中国船舶重工集团公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学电子电信一般工业技术更多>>
- 电沉积制备Ni-S涂层电极的研究被引量：4
- 2009年
- 以泡沫镍为基体电沉积制备了Ni-S涂层电极。通过对电流密度、电沉积温度、电沉积时间和镀液pH值等条件对涂层析氢性能影响的研究,确定了适宜的电沉积工艺条件;电极涂层的XRD、SEM测试结果表明涂层为非晶态结构、表面颗粒大小均匀且具较大表面积;电解过程中出现了Ni3S2由非晶态向晶态的转变,由于Ni3S2具有较强的吸附氢能力,是析氢反应的催化活性中心,电解过程中Ni3S2的出现降低了电极的析氢电位。模拟电解水实验结果表明泡沫镍基Ni-S涂层电极较Raney-Ni电极具有更好的析氢活性。
- 袁铁锤李瑞迪刘红江周科朝
- 关键词：电沉积过电位析氢性能
- Ni-S-Co涂层电极的制备及其电化学性能的研究被引量：3
- 2007年
- 采用电沉积的方法以泡沫镍为基体制备出非晶Ni-S-Co合金电极。用电化学测试方法分析涂层的电化学行为。结果表明,较好的制备涂层电极条件为:CoSO4.7H2O掺杂浓度为10g/L,电流密度为50mA/cm2,温度为50℃,电沉积时间为40min,pH值为4。当电解电流密度为1200A/m2时,非晶Ni-S-Co合金电极的极化电位较非晶Ni-S合金电极低95mV,较Ni金属电极低405mV;根据Tafel曲线计算出Ni、非晶Ni-S以及非晶Ni-S-Co电极的表面活化能分别为49.5、40.3和38.6kJ/mol。Ni-S-Co电极具有更高的交换电流密度和更低的析氢活化能,因此具有更高的析氢催化活性。
- 袁铁锤周科朝李瑞迪
- 关键词：非晶态电沉积析氢反应
- 高频燃烧红外吸收法测定炭/炭复合材料中碳被引量：6
- 2007年
- 采用高频感应炉燃烧红外吸收碳硫仪,建立了炭/炭复合材料中碳的测定方法。对测定条件如助熔剂、称样量、分析时间等进行了优化研究。其最佳测定条件为:样品称量为0.15 g左右;最大工作电流350 mA,载气流速为3 L/min,载气(氧气)纯度99.99%,陶瓷坩埚需经1 100℃灼烧2 h后,可使空白降至最小,预清洗时间10 s,预延时间10 s,碳元素最短分析时间为60 s,比较水平为1.0%。该方法快速、简便,具有良好的精密度和准确度,用于复合材料中碳的测定,RSD为0.10%～0.21%。
- 郑灵芝奉冬文廖寄乔谭朝晖
- 关键词：红外吸收C/C复合材料碳
- 表面活性剂对制备石英管薄膜电阻的影响
- 2007年
- 研究在复合电沉积过程中不同表面活性剂对镀层粒子SiO2含量、镀层形貌及电阻率的影响。用扫描电镜、X射线衍射、能谱等手段对镀层表面形貌、微观结构进行检测,并且使用万用电表和SDHC型数字点式测量仪对表面电阻率进行分析测量。实验结果表明,非离子和阳离子表面活性剂的联合使用有利于粒子和基质金属的共沉积,当非离子表面活性剂质量浓度为0.02 g/L,阳离子表面活性剂质量浓度为0.08 g/L时,镀层的微粒含量为3.53%,其电阻率为5.723 kΩ.μm,且表面形貌较好。
- 何捍卫黄冠周科朝魏盈盈李瑞迪
- 关键词：表面活性剂石英管电阻率复合电沉积
- 添加剂Pr_2O_3和Er_2O_3对电沉积Ni-S合金电极性能的影响被引量：3
- 2008年
- 以氧化镨、氧化铒为添加剂,在泡沫镍基体上电沉积制备Ni-S镀层电极。对镀层的表面形貌、镀层结构、电沉积行为及镀层的电化学性能进行研究。结果表明:电镀液中添加稀土氧化物后电沉积过程的阴极极化增强,沉积层晶粒细化,比表面积增大,因而电极的析氢过电位降低;其中,添加Pr2O3的Ni-S镀层在250 mA/cm2下碱性水电解时过电位降低达37 mV,且该镀层电极在碱性介质下具有较高的析氢活性和耐腐蚀性能,在100 h水电解实验中表现出较强的稳定性。
- 袁铁锤周科朝李瑞迪
- 关键词：氧化镨氧化铒电沉积析氢反应
- 混合电容器多孔氧化钌阴极涂层的制备与表征被引量：8
- 2005年
- 采用电沉积方法制备了混合电容器钽基多孔氧化钌阴极涂层材料,探讨了电沉积过程中电沉积液的pH值随电沉积时间的变化关系,研究了电沉积时间对氧化钌沉积质量的影响。用X射线衍射和扫描电镜分别表征了热处理前后的涂层结构及涂层的多孔形貌,用循环伏安法测量了涂层的电容,并研究了热处理温度对电容量大小及其稳定性的影响。结果表明:电沉积的氧化钌为非晶态,涂层为纳米多孔结构;热处理有利于涂层孔隙结构及大小的均匀性,不同温度的热处理使涂层具有不同的电容,经热处理后涂层的电容稳定;经100℃热处理1 h后的多孔氧化钌涂层具有最大的比电容。
- 何捍卫欧定斌刘红江甘卫平周科朝
- 关键词：氧化钌阴极材料混合电容器电沉积纳米多孔结构电容器
- 电沉积Ni-S合金硫含量的影响因素被引量：8
- 2005年
- 用电沉积法制备了Ni-S合金电极,研究了电流密度、镀液温度、镀液pH值、电沉积时间、硫脲浓度对镀层硫含量的影响;测试了不同硫含量的极化曲线;并用XRD、SEM对镀层进行了表征.结果表明:硫含量随着电流密度、pH值的增高而降低,随着镀液温度的升高、电沉积时间增长而增高;在硫脲浓度为100 g/L时硫含量最高.硫含量在12.5%～16.5%时,Ni-S合金电极析氢电位较低.所获得的镀层有Ni3S2活性成分,并有部分非晶态.镀层经电解后,变得更细,更均匀.
- 刘芳何捍卫周科朝袁铁锤刘红江李军
- 关键词：硫含量
- 复合电沉积制备石英管薄膜电阻的研究被引量：1
- 2007年
- 为了能在石英玻璃管上获得一层具有一定电阻值的薄膜用以制备离子加速器,采用复合电沉积的方法进行,以化学镀Ni-P合金的石英玻璃管为基体,以硫酸镍为主盐的电镀液中加入二氧化硅纳米级微粒,通过复合电沉积的方法获取了在基体表面呈弥散分布的Ni-P-SiO2复合镀层,讨论了各参数(阴极电流密度,镀液成分等)与电阻之间的关系,用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱(EDX)等手段对涂层表面形貌、微观结构进行检测,并且使用万用电表和SDHC型数字点式测量仪对表面电阻率进行了分析测量,实验结果表明,通过复合电沉积的方法可以使得不导电的石英玻璃管表面形成具备一定电阻值的电阻薄膜,并且电阻率大小与镀层中二氧化硅含量的成正比关系。随着二氧化硅含量的增加,电阻率可达到6.017×103μΩ.cm。
- 何捍卫黄冠魏盈盈李瑞迪
- 关键词：离子加速器石英管电阻率复合电沉积
- 泡沫镍基Ni-S-Co涂层电沉积制备工艺被引量：2
- 2006年
- 以泡沫镍为基体用电沉积法制备了Ni-S-Co非晶合金电极,通过测定电极在30%KOH溶液中的阴极极化曲线,研究了不同沉积条件(硫酸钴掺杂浓度、电流密度、电沉积温度、电沉积时间、镀液pH值)对镀层析氢性能的影响,并用XRD、SEM对镀层进行了表征。结果表明:所获得的镀层为非晶态结构,镀层表面颗粒分布均匀且具有很大的比表面积。确定了较佳电沉积工艺条件:硫酸钴掺杂浓度为10 g/L、电流密度为50 mA/cm2、镀液温度为50℃、电沉积时间为40 min、镀液pH值为4。
- 李瑞迪周科朝袁铁锤黄冠
- 关键词：电沉积
- 铕与苯甲酸及其衍生物配合物的光谱分析被引量：25
- 2006年
- 合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收。红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,证明了稀土与有机物形成了配合物。荧光光谱的研究表明,其中铕与苯甲酸、邻苯二甲酸及间苯二甲酸形成的配合物表现出铕的特征荧光。其中以苯甲酸铕的发射峰最强,最强发射峰位于λ=618 nm处,显示铕的红光特征;而铕与磺基水杨酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸的配合物却主要表现出配体的宽带发射,其中邻氨基苯甲酸铕分别在λ=399,452,547 nm处有三个弱的发射峰,磺基水杨酸铕也只在λ=407 nm处有一宽发射峰,未显示出铕的红光特征。
- 郑灵芝周忠诚舒万艮
- 关键词：稀土铕苯甲酸配合物
