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浙江省医学会临床科研基金(2008ZYC26)

作品数:4 被引量:30H指数:3
相关作者:蔡晓红李秀翠曹顺顺俞晨艺宣妙燕更多>>
相关机构:温州医学院附属第二医院温州医学院附属育英儿童医院深圳市妇幼保健院更多>>
发文基金:浙江省医学会临床科研基金浙江省人口计生委科研项目义乌市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇哮喘
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇受体
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇白三烯
  • 2篇白三烯受体
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿喘息
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支气管哮喘患...
  • 1篇治疗反应性

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 2篇温州医学院附...
  • 2篇深圳市妇幼保...

作者

  • 4篇曹顺顺
  • 4篇李秀翠
  • 4篇蔡晓红
  • 3篇宣妙燕
  • 3篇俞晨艺
  • 2篇李宁
  • 2篇陈新宇
  • 1篇胡青青
  • 1篇吴颖
  • 1篇吴颖
  • 1篇曹淑彦
  • 1篇梁冬施
  • 1篇温正旺
  • 1篇陈小剑
  • 1篇何陈谦

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性被引量:7
2011年
目的 研究Toll样受体9(toll-like receptor 9,TLR9)基因启动子区单核苷酸多态性在浙江汉族儿童中的分布,探讨其与哮喘易感性及其表型之间的相关性.方法 对312例变应性哮喘患儿(哮喘组)和339名健康儿童(对照组)采用DNA直接测序法检测TLR9基因-1486(rs187084)和-1237(rs5743836)单核苷酸多态性;采用ELISA法检测两组不同基因型血清干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)和白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)水平;采用化学发光法检测血清总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平;采用酶免疫荧光法检测血清变应原特异IgE.结果 (1)哮喘组和对照组均存在-1486位点T→C突变,哮喘组TT、TC和CC 3种基因型的频率分别是3 8.8%、48.4%和12.8%,对照组分别是41.0%、44.3%和14.7%;未发现-1237位点存在多态性.(2)哮喘组和对照组-1486位点各基因型的频率分布差异无统计学意义(P>0.05),年龄分层后比较差异也无统计学意义(P>0.05).(3)哮喘组-1486位点3种基因型的血清IFN-γ和IL-4水平差异有统计学意义(P<0.01),CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高;对照组2种细胞因子的差异无统计学意义(P>0.05).哮喘组和对照组血清IL-12水平在3种基因型间差异均无统计学意义(P>0.05).(4)哮喘组-1486位点不同基因型血清总IgE水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 浙江汉族儿童不存在TLR9基因-1237位点多态性.TLR9基因-1486 C/T位点单核苷酸多态性与浙江汉族儿童哮喘易感性、血清IL-12及总IgE水平无关;-1486 C/T位点多态性与哮喘患儿血清IFN-γ和IL-4水平有关联,CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高.
钱旭波吴颖曹淑彦蔡晓红俞晨艺宣妙燕曹顺顺李秀翠
关键词:单核苷酸多态性干扰素Γ白细胞介素12白细胞介素4
温州地区汉族支气管哮喘患儿白三烯受体927T/C位点基因多态性被引量:2
2011年
目的研究白三烯受体(CysLT1)中927T/C(rs320995)位点基因多态性在温州地区汉族儿童中的分布特征及其对哮喘临床特征的影响。方法采用DNA测序法检测122例汉族哮喘患儿(哮喘组)和100例汉族健康体检儿童(健康对照组)CysLT1927T/C位点的基因多态性;采用MS/Paedtric肺功能仪检测肺功能。结果 1.二组均存在927T/C位点基因多态性,哮喘组CC、CT和TT基因型频率分别为33.6%、18.9%和47.5%,健康对照组分别为19.0%、17.0%、63.0%,二组基因型频率分布比较差异有统计学意义(2χ=6.769,P=0.034);哮喘组男童基因型与健康对照组比较差异有统计学意义(2χ=17.776,P=0.000),哮喘组女童基因型与健康对照组比较差异亦有统计学意义(2χ=9.676,P=0.008)。2.哮喘组C、T等位基因分别为43.0%和57.0%,健康对照组分别为28.0%和72.0%,二组比较差异有统计学意义(2χ=10.747,P=0.001)。哮喘组男童等位基因与健康对照组比较差异有统计学意义(2χ=16.396,P=0.000),哮喘组女童等位基因与健康对照组比较,差异无统计学意义(2χ=0.015,P=0.902)。3.哮喘组中,927T/C位点3种基因型特应性体质、家族特应性及哮喘严重程度比较,差异均无统计学意义。结论 1.温州地区汉族儿童CysLT1基因927T/C位点基因多态性与温州地区汉族人群哮喘易感性相关,且在性别上无明显差异。2.该位点C等位基因的男童携带者患哮喘的危险性为T等位基因携带者的2.755倍,但哮喘患病率与C等位基因的女性携带者无明显相关。3.温州地区汉族儿童中CysLT1基因927T/C位点基因多态性与特应性体质、家族特应性及哮喘严重程度无明显相关。
俞晨艺蔡晓红吴颖李宁陈新宇宣妙燕曹顺顺李秀翠
关键词:白三烯受体基因单核苷酸多态性哮喘
白三烯受体基因多态性与孟鲁司特治疗反应性关系的研究被引量:11
2011年
目的评价哮喘患儿半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR1)927T/C位点基因多态性对白三烯受体拮抗剂治疗的反应性。方法选择2007年4月~2008年11月在笔者医院门诊就诊的哮喘患儿86例。用DNA直接测序法测定CysLTR1 927T/C位点的基因型,根据基因型将其分为TT、CT、CC3组,予白三烯受体拮抗剂(LTRA)孟鲁司特治疗6个月。观察3组患儿过敏性鼻炎和临床症状的控制情况,监测治疗前后血清总免疫球蛋白E(TIgE)、尘螨免疫球蛋白(D1IgE)和肺功能的变化。结果3组基因型患儿过敏性鼻炎和临床症状的控制情况比较无明显差异(P〉0.05),患儿治疗前后TIgE、D1IgE和肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)的改善,3组比较亦无差异,P均〉0.05。结论本研究表明,温州地区汉族哮喘患儿CysLTR1927T/C位点基因多态性与白三烯受体拮抗剂治疗的反应性无关。
宣妙燕蔡晓红李宁俞晨艺陈小剑陈新宇曹顺顺李秀翠
关键词:白三烯受体拮抗剂基因多态性哮喘
哮喘预测指数评估婴幼儿喘息转归临床观察被引量:11
2012年
目的探讨哮喘预测指数在婴幼儿喘息转归评估中的临床意义。方法选择2007年4月至2008年4月温州医学院附属育英儿童医院哮喘专科门诊就诊的婴幼儿喘息患儿129例,分为哮喘预测指数阳性组43例、哮喘预测指数阴性组86例,选择健康体检儿童69例为对照组,喘息缓解期测定潮气呼吸肺功能。比较各组每分通气量(MV),潮气量(VT/kg),呼吸频率(RR),吸气时间(TI),呼气时间(TE),吸呼比(TI/TE),达峰时间比(TPEF/TE),达峰容积比(VPEF/VE),潮气呼吸呼气峰流速(PTEF),25%、50%、75%潮气量时呼气流速(TEF25%,TEF50%,TEF75%)。67例随访到4岁,其中哮喘预测指数阳性组26例,哮喘预测指数阴性组23例和对照组18例,测定脉冲震荡肺功能。比较各组呼吸总阻抗(Z5)、肺弹性阻力(X5)、共振频率(Fres)、总气道阻力(R5)及中心气道阻力(R20)。结果哮喘预测指数阳性组TPEF/TE、VPEF/VE、TI/TE、TEF25%、TEF50%、TEF75%均比哮喘预测指数阴性组和对照组下降,TE升高(P<0.01);哮喘预测指数阴性组TPEF/TE、VPEF/VE比对照组下降(P<0.05)。随访患儿中,哮喘预测指数阳性组X5比哮喘预测指数阴性组和对照组下降,Fres升高(P<0.01);哮喘预测指数阳性组Z5比哮喘预测指数阴性组升高(P<0.05)。结论婴幼儿喘息患儿早期出现肺功能损害,哮喘预测指数阳性患儿损害持续存在,日后可发展为哮喘,应早期干预治疗。
曹顺顺蔡晓红李秀翠胡青青梁冬施温正旺何陈谦
关键词:哮喘
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