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广东省自然科学基金(001069)

作品数:3 被引量:51H指数:3
相关作者:李娟吴伟康余克强唐井钢吴贺勇更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇骨细胞
  • 3篇补肾
  • 2篇中药
  • 2篇细胞
  • 2篇补肾中药
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇乳鼠
  • 1篇收功
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇破骨细胞骨吸...
  • 1篇细胞分化
  • 1篇酶动力学法
  • 1篇骨吸收
  • 1篇骨吸收功能
  • 1篇骨质
  • 1篇骨质疏松
  • 1篇分化
  • 1篇钙化

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇中山大学

作者

  • 3篇李娟
  • 2篇余克强
  • 2篇吴伟康
  • 1篇吴贺勇
  • 1篇唐井钢
  • 1篇孙炜

传媒

  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同实验浓度补肾中药血清对人成骨细胞增殖及分化的促进作用被引量:23
2005年
目的:采用补肾中药(鹿茸及骨碎补等)血清在体外培养人成骨细胞,观察其对成骨细胞分化增殖以及骨钙素水平的影响。方法:实验于2004-06/12在南方医科大学南方医院完成。SD系雄性大鼠4只,分为4组。分别灌服(以生药量计量)高浓度7.08g/mL、中浓度3.54g/mL、低浓度1.77g/mL的补肾中药,2次/d,每次2mL/只,对照组灌服等量生理盐水,连续灌胃3d,末次灌胃后2h在无菌条件下抽取分离大鼠血清,标记为补肾中药高、中、低浓度血清和对照血清。成人髂骨松质骨取材于南方医院脊柱骨科知情同意手术者。采用胰蛋白酶和胶原酶消化法,分离培养后取第3代人成骨细胞,分别加入含有高、中、低不同浓度补肾中药的大鼠血清培养48h。成骨细胞增殖及分化状况以流式细胞仪检测;成骨细胞分化的早期标记碱性磷酸酶活性以化学比色法检测,反映骨吸收及骨形成指标的骨钙素含量以放射免疫法检测。结果:进入统计分析的大鼠保持为4只,无缺失值。①成骨细胞细胞增殖指数:经高、中、低浓度补肾中药血清干预组明显高于对照组(27.96±5.43,30.78±5.05,23.91±5.75,18.53±3.91,P<0.01),以中浓度补肾血清作用更明显。②成骨细胞的碱性磷酸酶活性(金氏单位):高、中、低3种浓度补肾中药血清干预组明显高于对照组(42±0.8,38±1.1,31±0.9,13±1.2,P<0.01),以高浓度补肾血清作用最明显,且呈剂量依赖性。③骨钙素检测显示:高、中、低3种不同浓度的补肾中药血清组含量显著高于对照组犤(4.7±0.5),(4.4±0.7),(3.2±0.4),(1.9±0.2)mg/L,P<0.01犦,且呈剂量依赖性。结论:补肾中药血清能促进成骨细胞增殖分化,提高碱性磷酸酶活性,增强骨钙素分泌而促进骨形成,在实验浓度内呈剂量依赖性。
李娟吴伟康余克强
关键词:补肾药骨质疏松成骨细胞细胞分化
补肾中药对人成骨细胞钙离子摄取和钙化能力的影响被引量:11
2004年
目的研究补肾中药对人成骨细胞增殖、分化、钙摄取和矿化能力的影响。方法用酶消化法从成人髂骨松质骨,分离人成骨细胞,以细胞形态学、碱性磷酸酶染色和体外成骨能力的检测鉴定成骨细胞。在成骨细胞培养液内分别加入含有高、中、低不同浓度的补肾中药鼠血清,以正常鼠血清作为对照。培养30min后,进行成骨细胞胞内钙离子变化的检测;培养3d后,用流式细胞仪检测成骨细胞增殖、分化情况;培养28d后,进行Von-Kossa染色,观察成骨细胞钙化结节的形成情况。结果与对照组相比,培养30min后,高、中、低3种浓度的补肾中药血清均能提高成骨细胞钙离子摄取能力;培养3d后,中药组处于增殖期的成骨细胞明显升高,和对照组相比具有明显的统计学差异。培养28d后,中药组成骨细胞钙化结节形成的数量也相对增多,其中,高浓度补肾中药血清处理组的钙化结节的数量与对照组相比有明显增加(P<0.05)。结论补肾中药血清能提高成骨细胞钙离子摄取能力,刺激成骨细胞增殖分化,增加成骨细胞钙化结节的形成。
李娟吴伟康孙炜余克强
关键词:补肾中药成骨细胞钙离子
补肾中药对破骨细胞骨吸收功能的影响被引量:31
2005年
目的:探讨补肾中药对破骨细胞(osteoclast,OC)骨吸收功能的影响。方法:取新生(出生24h内)SD乳鼠四肢骨髓分离培养OC,实验组加入不同(高、中、低)剂量的补肾中药血清,对照组采用无中药血清,采用酶动力学法测定培养上清中抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)的活性;利用甲苯胺蓝对骨吸收陷窝染色并在图像分析仪下测定骨吸收陷窝的面积和数目。结果:补肾中药高、中剂量组均降低TRACP活性,减少骨片上骨吸收陷窝的面积及数目,与空白对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),高、中剂量组间比较差异有显著性意义(P<0.05),以中剂量组作用为明显。结论:补肾中药可降低破骨细胞培养上清中的TR ACP活性,减少骨吸收陷窝面积及数目,达到抑制破骨细胞的骨吸收功能目的。
吴贺勇李娟唐井钢
关键词:骨吸收功能破骨细胞TRACP补肾中药酶动力学法SD乳鼠
共1页<1>
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