江苏省基础研究计划(BK2011443)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：陈孝仁童蕴慧徐敬友王源超王振荣更多>>
- 相关机构：扬州大学南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省基础研究计划国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 辣椒疫霉CRN编码基因的克隆、转录特征及在与寄主互作中的作用被引量：3
- 2015年
- CRN(crinkling and necrosis-inducing protein)蛋白是一类卵菌特有的效应分子,然而目前对其功能和分子机制知之甚少。为分析CRN效应分子在辣椒疫霉(Phytophthora capsici)与植物互作中的作用,本研究利用前期转录组测序结果,对辣椒疫霉基因组数据库进行序列比对分析,获得了7个CRN编码基因的全长序列;采用RT-PCR方法分析其在辣椒疫霉生长发育阶段(菌丝、游动孢子囊、游动孢子、萌发的休止孢)和侵染寄主阶段(本氏烟(Nicotiana benthamiana)灌根1.5、3、6、12、24、36和72 h后)的转录水平,发现3个基因在辣椒疫霉生长发育阶段和侵染阶段上调表达;将这3个基因克隆测序,发现其编码蛋白均含有保守的LFLAK和HVLVVVP基序;在本氏烟上的基因瞬时表达结果表明,Pc559084和Pc570403能够抑制由致病疫霉elicitin蛋白INF1或老鼠促凋亡蛋白BAX诱发的植物程序性细胞死亡,并且Pc559084能够促进辣椒疫霉侵染植物。这些研究结果为理解CRN效应分子在辣椒疫霉致病过程中的作用提供了重要的实验数据。
- 陈孝仁李艳朋邢玉平徐敬友童蕴慧
- 关键词：辣椒疫霉程序性细胞死亡毒力
- 恶疫霉侵染的草莓SSH文库的构建及分析被引量：4
- 2011年
- 为了解草莓与恶疫霉[Phytophthora cactorum(Lebert&Cohn)J.Schrt]互作的分子机制,以感病草莓品种FDP821为材料,以接种恶疫霉的草莓冠部为处理、未接种健康生长的草莓冠部为对照,利用抑制性差减杂交技术构建恶疫霉侵染诱导的草莓差异表达的cDNA差减文库。PCR鉴定随机挑取的阳性克隆,显示插入片段大小为300～1 000bp。随机挑取109个克隆进行测序,获得92个草莓EST,分析表明来自50个草莓基因。BLASTX比对结果表明:这些草莓基因的功能涉及抗病防卫机制、抗氧化作用、物质代谢和蛋白质合成等。这为理解草莓冠腐病抗性分子机制奠定了重要的数据基础。
- 陈孝仁王振荣王振荣徐敬友童蕴慧
- 关键词：恶疫霉表达序列标签
