国家自然科学基金(81060340)
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
- 相关作者：周欣赵超陈华国杨世林龚小见更多>>
- 相关机构：贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室贵州远程制药有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 杠板归中总黄酮的含量测定被引量：24
- 2012年
- 目的:建立杠板归中总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,以0.1 mol.L-1AlCl3溶液、1 mol.L-1NaAc溶液为显色剂,检测波长413 nm。结果:芦丁吸光度与其浓度在6.24～21.84μg线性良好(r=0.999 8),总黄酮回归方程为Y=38.183X-0.001;平均加样回收率为97.4%,RSD 2.2%。结论:方法简便、稳定,可用于杠板归中总黄酮的含量测定。
- 张明陈华国赵超周欣谭济苍薛静杨世林
- 关键词：杠板归总黄酮比色法紫外-可见分光光度计
- 野生保护抚育杠板归药材的品质评价研究
- 2012年
- 目的:采用HPLC测定不同年份贵州省野生护育杠板归药材的指纹图谱,期望能够有效地评价其质量,为杠板归药材的GAP种植提供科学的依据。方法:色谱柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流速1 mL.min-1,检测波长为340 nm,以乙腈-0.2%醋酸溶液为流动相梯度洗脱。结果:2011年所测产地的杠板归药材比2010年的药材更趋于一致,品质更好;其中大方县的药材在这2年内是最稳定的,贵定县样品GBG-(GD)002和龙里县样品GBG-(LL)003来源地种植的杠板归药材相对其他来源地品质更稳定,基地生产更成熟。结论:建立HPLC指纹图谱的方法来评价各产地杠板归药材的质量与稳定性是可行的,能够从整体上全面而有效地评价杠板归药材的质量,为杠板归药材的GAP种植提供一定的科学依据。
- 田莉陈华国周欣谭济苍薛静
- 关键词：杠板归指纹图谱
- HPLC法测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸及槲皮素的含量被引量：4
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法同时测定杠板归中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的方法。采用Lichrosher 5-C18色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为258 nm,柱温为25℃,2种化合物在30 min内均得到较好分离。槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素的线性范围分别为0.037 6～3.920 0 mg和0.004 2～0.440 0 mg,检出限和定量下限分别为2.509、0.282 ng和6.272、0.702 ng,方法的平均回收率分别为99%和98%。运用该方法对不同产地杠板归药材中的2种黄酮类化合物进行测定,并得出二者含量的比例。方法快速简便,灵敏准确,重现性好,可作为杠板归药材的质量控制方法。
- 范东生赵超陈华国周欣龚小见赵杨杨世林
- 关键词：杠板归槲皮素
- 杠板归药材薄层色谱检测方法研究被引量：7
- 2011年
- 目的:建立杠板归药材的聚酰胺薄层色谱鉴别方法。方法:杠板归经不同提取方法提取后,以甲醇∶甲酸(100∶2)为展开剂,对杠板归中的槲皮素-3-Oβ--D葡-萄糖醛酸进行聚酰胺薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能够有效鉴别杠板归中的槲皮素-3-Oβ--D葡-萄糖醛酸。结论:本法操作简便,稳定,专属性强,可有效鉴别杠板归药材,为其质量标准提升打下一定基础。
- 龙尚祥周欣赵超龚小见
- 关键词：杠板归
