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P33/ING1在正常和异常增生口腔黏膜角化细胞及Tca8113细胞中的表达研究: 2010年; 目的研究抑癌基因P33/ING1在人正常口腔黏膜角化细胞(hNOK)、人异常增生口腔黏膜角化细胞(hDOK)和舌鳞癌细胞系Tca8113细胞中的表达及意义。方法对hNOK、hDOK和Tca8113细胞进行体外培养,间接免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜检测细胞中P33/ING1的表达与亚细胞定位。结果在hNOK和hDOK中P33/ING1呈高强度表达,主要分布于胞核和胞膜,偶见于胞浆;而Tca8113细胞中P33/ING1微弱表达,主要分布于胞桨。P33/ING1染色阳性率与组织病变恶性度显负相关(P<0.05)。结论P33/ING1在口腔鳞癌发生发展过程中的表达呈进行性下降或缺失,ING1基因突变或缺失可能在口腔鳞癌的发生发展过程中起重要作用。; 王晓峰王伟陈英新张天夫; 关键词：口腔黏膜鳞状细胞 P33/ING1 激光共聚焦显微镜

口腔黏膜上皮细胞体外培养的影响因素分析及改进方法被引量：8: 2007年; 目的分析人口腔黏膜上皮细胞培养的影响因素,并建立稳定的细胞培养体系。方法新洁尔灭和硫酸庆大霉素联合处理口腔黏膜标本,比较不同浓度的Dispase对上皮的分离作用,酶消化法分离细胞,采用无血清培养液进行原代和传代培养。结果微生物污染得到有效控制,0.40%的Dispase的上皮分离效果优于0.25%的Dispase,细胞在短期内快速稳定增殖。结论人口腔黏膜上皮细胞的原代培养方法经改进后可简化操作,并提高成功率。; 王翔高文信王莉魏秀峰陈英新王晓峰; 关键词：细胞培养口腔黏膜上皮细胞

XIAP、XAF1在正常口腔黏膜角化细胞和Tca8113细胞中的表达与定位被引量：4: 2006年; 目的明确人正常口腔黏膜角化细胞(hNOK)和舌鳞癌细胞系Tca8113细胞中X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)与XIAP相关因子1(XAF1)的表达与定位情况。方法对hNOK和Tca8113细胞进行体外培养,间接免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜检测细胞中XIAP和XAF1蛋白的表达与亚细胞定位。结果在hNOK中XIAP微弱表达,主要分布于胞质和核周区域,而Tca8113细胞中XIAP呈高强度表达,胞质和胞核中均有分布。在hNOK中XAF1主要分布于胞核内,而Tca8113细胞中XAF1均匀分布于胞质与胞核。结论在口腔黏膜癌变过程中,XIAP可能通过过度表达发挥重要的抗凋亡作用,而XAF1不能有效拮抗XIAP的作用。; 高文信王翔魏秀峰陈英新张娟朱来宽

X-性染色体连锁凋亡抑制蛋白与口腔鳞癌细胞Tca8113化疗耐药的关系: 2010年; 目的研究X-性染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在口腔鳞癌细胞Tca8113中的表达水平,并探讨XIAP表达与Tca8113细胞对化疗药物耐药性之间的关系。方法用平阳霉素(PYM)间歇性加药,逐步递增剂量,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测药物处理前后细胞对PYM的敏感性,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测XIAP在药物处理前后的各Tca8113细胞组中的表达变化,并探讨XIAP与细胞耐药性的关系。结果Tca8113细胞在PYM间断作用下产生耐受,Tca8113-1-10组、Tca8113-10-10组耐药细胞对PYM的半数有效浓度(IC50)分别为(12.758±0.030)、(18.986±0.150)μg·mL-1。Tca8113-1-20、Tca8113-10-20组耐药细胞对PYM的IC50分别为(26.302±0.072)、(35.294±0.115)μg·mL-1。XAIP的表达水平与细胞对PYM的耐药有相关性(P<0.01)。结论XIAP在口腔鳞癌中的表达水平升高,可能与鳞癌的化疗耐药性有关,这可作为口腔鳞癌基因治疗的一个新靶点。; 王家凤张志民王成坤聂代邦高文信; 关键词：口腔鳞状细胞癌化疗耐药

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吉林省科技发展计划基金(20050405-1)