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^(188)Re-MAA的制备及其生物分布研究: 2007年; 目的探讨^(188)Re-MAA 最佳制备方法及其在健康小鼠体内的生物学分布。方法以SnCl_2·2H_2O 为还原剂,还原^(188)ReO_4^-,并与 MAA 直接反应获得高标记率^(188)Re-MAA。正常小鼠尾静脉注射^(188)Re-MAA 后不同时间处死,测定每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。结果 SnCl_2·2H_2O质量浓度为1.5～2.0 mg/ml、pH 值为3.0～6.0、反应时间30 min 和反应温度100℃时,^(188)Re-MAA 的标记率和放化纯均>95%;静脉注射后^(188)Re-MAA 迅速在两肺内聚集,24 h 内放射性均主要聚集在肺组织,肝、脾内只有少量浓聚,骨骼内放射性处于本底水平。^(188)Re-MAA 主要经。肾脏排出。结论 ^(188)Re-MAA 易于制备,有可能成为肺肿瘤内照射治疗药物。; 王火强汪勇先周伟刘进军吴吉勇; 关键词：MAA 铼同位素标记药代动力学

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上海市卫生局科研基金(044029)