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国家自然科学基金(30471214)

作品数:7 被引量:47H指数:4
相关作者:李正国杨迎伍邓伟王国民符勇耀更多>>
相关机构:重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金中法先进研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇植物
  • 2篇基因
  • 2篇番茄
  • 1篇烟草脆裂病毒
  • 1篇蒸馏
  • 1篇蒸馏萃取
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇志贺氏菌
  • 1篇肉制品
  • 1篇生长素
  • 1篇生长素受体
  • 1篇素心蜡梅
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性分析
  • 1篇同时蒸馏
  • 1篇同时蒸馏萃取
  • 1篇偶联
  • 1篇人工抗原

机构

  • 7篇重庆大学

作者

  • 7篇李正国
  • 6篇杨迎伍
  • 4篇邓伟
  • 2篇王国民
  • 2篇符勇耀
  • 1篇杨平
  • 1篇苏丽艳
  • 1篇刘明春
  • 1篇宋红丽
  • 1篇夏玉先
  • 1篇陈伟
  • 1篇胡应红
  • 1篇王心宇
  • 1篇郝彦伟
  • 1篇段伟

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇精细化工
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇重庆大学学报...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
番茄CYP71基因的克隆及其功能的初步分析被引量:1
2009年
分析番茄的EST数据库,获得一条在番茄果实中表达的EST序列CYP71,通过RT-PCR分析表明,该基因在番茄的叶、花、果实中均有表达,其中幼果中表达最强,并受到乙烯的负调控,推测可能与果实的发育成熟相关。进而通过RACE(rapid amplification of cDNA ends)的方法获得了全长为1637bp的番茄CYP71基因(GenBank accession No.GQ370622)。该片段包括一个完整的开放阅读框(1488bp),编码495个氨基酸。通过系统进化树分析,属于CYP71家族。将番茄的CYP71基因定向克隆到植物表达载体pBI121中,获得CYP71基因的正、反义植物表达载体pBI121-CYP71s和pBI121-CYP71as,为深入研究该基因的功能奠定基础。
郝彦伟李正国杨迎伍邓伟苏丽艳
关键词:番茄RACE技术植物表达载体
植物生长素受体被引量:9
2007年
扼要介绍了生长素结合蛋白ABP1和泛素-蛋白酶体SCFTIR1作为生长素受体研究的新进展,并以这2种受体为基础初步分析了植物生长素受体体系的内容和范围。
胡应红李正国宋红丽杨迎伍
关键词:生长素受体ABP1AFB
病毒诱导的基因沉默在番茄组织中的特异性分析被引量:2
2008年
病毒诱导的基因沉默(VIGS)是植物基因功能研究的新技术。以组成型表达gusA基因的转基因番茄为材料,通过VIGS技术沉默gusA基因,对VIGS在番茄中的组织特异性进行了初步分析。结果表明,VIGS技术能有效地诱导gusA基因在番茄植株的叶片、花、果实、侧枝、主茎及茎分枝点等部位和组织中沉默,证明VIGS在番茄中具有较强的系统性沉默特征。
杨迎伍李正国Mondher Bouzayen
关键词:番茄基因功能组织特异性烟草脆裂病毒
素心蜡梅和红心蜡梅鲜花挥发油成分分析被引量:18
2008年
用同时蒸馏萃取法(SDE)提取了素心蜡梅和红心蜡梅鲜花的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发油的化学成分进行了分析鉴定。从素心蜡梅挥发油中鉴定出38种化学成分,占挥发油色谱总峰面积的92.214%;红心蜡梅中鉴定出42种化学成分,占挥发油色谱总峰面积的93.689%。素心蜡梅挥发油中相对质量分数较高的成分是z-木罗烯(18.128%)、z-榄香烯(13.640%)、L-乙酸龙脑酯(8.577%)、tau-杜松醇(7.771%)、β-荜澄茄烯(6.588%)等;红心蜡梅挥发油中相对质量分数较高的是榄香醇(16.171%)、z-榄香烯(12.758%)、β-荜澄茄烯(11.501%)、tau-杜松醇(4.649%)、石竹烯(3.947%)等。
李正国刘明春邓伟王心宇王国民杨迎伍
关键词:素心蜡梅挥发油同时蒸馏萃取
肉制品中志贺氏菌DNA的快速提取方法被引量:7
2009年
肉制品中致病菌DNA的提取对PCR检测具有重要意义。以污染志贺氏菌的猪肉为材料,比较了沸水浴法、裂解液煮沸法、CTAB/SDS法、改良的碱性异硫氰酸胍法4种提取方法对志贺氏菌DNA的提取效果,并以提取的DNA为模板进行PCR检测。结果表明:改良的碱性异硫氰酸胍法提取志贺氏菌DNA的效果较好,猪肉中志贺氏菌的PCR最低检出限为5×100CFU/g,整个检测时间<8h。经改良的碱性异硫氰酸胍法操作简便、经济省时,可用于肉类的PCR检测。
陈伟李正国杨平杨迎伍王国民
关键词:肉制品志贺氏菌DNAPCR
除虫菊酯人工抗原的合成及鉴定
2009年
通过在除虫菊酯6种单体的五元环酮基上引入羧基的方法制备半抗原,再用碳二亚胺法偶联到牛血清白蛋白(BSA)上制得完全抗原。经紫外光谱测定,6种完全抗原的分子偶联比为6∶1(除虫菊酯Ⅰ:BSA)、13∶1(除虫菊酯II:BSA)、9∶1(瓜叶菊酯Ⅰ:BSA)、11∶1(瓜叶菊酯II:BSA)、7∶1(茉酮菊酯Ⅰ:BSA)和9∶1(茉酮菊酯II:BSA)。以完全抗原免疫BALB/c小鼠制抗血清,采用间接酶联检测抗体效价均达到105以上,再用饱和硫酸铵沉淀得到除虫菊酯的多克隆抗体。该结果为除虫菊酯的酶联抗体检测及免疫分析技术奠定了基础。
李正国符勇耀段伟杨迎邓伟夏玉先
关键词:除虫菊酯人工抗原抗体ELISA
安全标记基因在转基因植物中的应用被引量:10
2008年
转基因植物的抗性标记一直是转基因生物安全性争论的焦点,是限制转基因植物应用的瓶颈之一。筛选安全标记基因替代抗生素标记基因已成为解决转基因植物安全性和促进转基因植物应用的重要策略。综述了生物安全标记基因的产生背景、系统分类、筛选原理及不同起源的标记基因在植物基因工程中的应用和存在问题。选用植物内源标记基因已成为转基因植物安全标记基因研究的重要方向。
符勇耀杨迎伍邓伟李正国
关键词:转基因植物基因
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