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有机卤代反应中高效卤化试剂的应用及发展被引量：4: 2005年; 卤代反应是有机合成中的一类重要反应,选择合适的卤化试剂是实现该类反应的关键,也是目前研究的热点之一。本文对近年来在高效卤化试剂研究方面取得的进展进行了综述,介绍了系列高效卤化剂在卤化取代反应、卤化加成反应等方面的应用。具体评述了不同卤化试剂的优缺点并展望了卤化试剂的发展趋势。; 郑宾国李雪辉耿卫国张磊王乐夫; 关键词：卤代反应试剂加成反应卤化剂

离子液体催化丙烯腈氯化合成2,3-二氯丙腈被引量：9: 2006年; Ionic liquids formed by imidazolium and pyridinium cations with Cl-,Br-,BF-4,and PF-6 anions were used for the catalytic synthesis of（2,3-）dichloropropionitrile by the chlorination of acrylonitrile.The ionic liquids containing Cl-and Br-show good catalytic properties.The Cl-and Br-ions act as strong Lewis bases and molecular chlorine is activated by the induction effect of Cl-and Br-.Due to the stronger steric hindrance effect of the BF-4 and PF-6 anions,the chlorination of acrylonitrile is limited in the ionic liquids containing BF-4 and PF-6 anions.; 李雪辉郑宾国赵荆感; 关键词：离子液体丙烯腈催化氯化

多羧基咪唑离子液体的酸性表征被引量：23: 2006年; 通过电位滴定法测得多羧基咪唑离子液体的离解常数pKa值(25℃)在1.43～1.92范围内,说明多羧基咪唑离子液体酸性接近乙二酸,比丁二酸以及乙酸强.由于多羧基咪唑离子液体结构中咪唑环具有较强的吸电子诱导效应,使多羧基咪唑离子液体具有中等强度的酸性.三羧基咪唑离子液体酸性比含相同阴离子的二羧基咪唑离子液体酸性强.阳离子相同、阴离子不同的多羧基咪唑离子液体酸性强弱顺序为:HSO4->NO3->PF6->H2PO4->Cl-、Br->CF3CO-2>BF-4>CF3SO-3.同时,吡啶红外光谱探针法研究表明,多羧基咪唑离子液体具有Br$nsted酸性.; 耿卫国李雪辉王乐夫段红丽潘微平; 关键词：离子液体

N-酯基取代吡啶功能化离子液体的合成与表征被引量：12: 2006年; 合成了系列新型N-酯基取代吡啶功能化离子液体,采用NMR、FTIR、ESI-MS、TG-DSC等表征手段,对其结构组成和物理性质进行了全面的表征.结果表明,阴离子相同的N-酯基功能化离子液体与常规溶剂的相溶性基本相同,由于酯基的引入,这类离子液体与乙酸乙酯的相溶性降低.含有相同阴离子的N-酯基吡啶功能化离子液体的熔点随着取代基碳链的增长逐渐下降,阴离子为BF4-、PF6-的功能化离子液体具有较好稳定性,热分解温度在300℃左右.通过酯基对离子液体阳离子进行功能化,可以对离子液体的物理、化学性能进行调变.; 李雪辉江燕斌张磊李榕; 关键词：功能化离子液体吡啶相溶性

离子交换色谱法检测离子液体中阴离子被引量：21: 2006年; 建立了用阴离子交换分离柱、化学抑制模式、电导检测测定系列离子液体中BF4^-阴离子及其他杂阴离子（F^-、Cl^-、Br^-）含量的方法，并用于在线监控离子液体合成工艺中阴离子杂质含量。确定淋洗液组成为1．6mmol／L Na2CO3＋3．9mmol／L NaHCO3，流速为0．6mL／min。本方法对所测阴离子检出限分别为50μg／L（F^-、Br^-）和80μg／L（BF4^-）；线性范围在3个数量级以上；r〉0．999；回收率在98％～102％之间。方法用于对离子液体小试工艺样品分析及过程监控时，结果满意，样品的RSD小于2．6％（n=6）。; 李雪辉段红丽潘锦添王乐夫; 关键词：离子色谱离子液体阴离子

Cr^(Ⅵ)载体氧化试剂的制备和应用研究——微波促进三氧化铬/硅胶氧化试剂的制备被引量：8: 2004年; 研究了三氧化铬硅胶氧化试剂的制备方法,以苯甲醇选择性氧化成苯甲醛为探针反应,考察了载体、制备方法、活化条件及微波处理对氧化剂性能的影响.实验结果表明:载体对氧化剂的活性影响很大,不同载体制得的氧化剂活性顺序为:HZSM 5; 李谦和陈亮尹笃林李雪辉王乐夫; 关键词：微波促进硅胶 CRO3 活化时间高氧

室温离子液体酸催化剂研究进展被引量：6: 2004年; 综述了室温离子液体酸的组成、结构性质及其在催化酯化反应、Friedel-Crafts 反应、烷基化反应、催化裂解、亲电反应及缩合反应等方面的应用进展。同传统酸催化剂体系相比,使用室温离子液体酸催化剂的反应体系的选择性、活性及催化剂循环次数均可得到改善,并能有效地抑制副反应,缩短反应时间并简化产物与体系的分离过程。探索室温离子液体酸对于特定反应的催化性能,是现今国内外相关研究领域的一个热点。; 叶玉嘉李雪辉张磊王乐夫; 关键词：室温离子液体酸催化剂

N-羧基吡啶功能化离子液体的表征被引量：16: 2006年; 合成了系列新型N-羧基吡啶功能化离子液体,利用1HNMR、13CNMR、IR、DSC对其进行表征并研究了其与常规溶剂的相溶性,采用酸碱滴定法测量了系列离子液体的酸离解常数pKa值.N-羧基取代吡啶功能化离子液体的pKa值在2.5￣4.0之间,并随阳离子取代羧基碳链的增长而增大;离子之间形成氢键及阴、阳离子的大小是影响离子液体熔点的主要因素.阴离子越小,熔点越高.所合成的N-羧基吡啶功能化离子液体具有相同的相溶性且由取代羧基所决定,与常见烷基咪唑离子液体相比,N-羧基吡啶功能化离子液体与丙酮、二氯甲烷并不相溶.功能化离子液体的阳离子取代基是影响其物化性能的主要因素,通过改变功能化基团碳链的长短及与不同阴离子进行组合,可以对功能化离子液体物理、化学性能进行调节.; 李雪辉张磊王乐夫唐应彪; 关键词：功能化离子液体羧基吡啶酸性相溶性

离子液体在石油化工与能源领域中的应用被引量：6: 2006年; 本文对近年来离子液体在石油、天然气化工与能源领域的应用进行了综述。主要介绍了在离子液体体系中天然气脱除二氧化碳、汽油脱硫、二氧化碳的活化、烃类化合物的加氢、羰化、氧化、齐聚以及Friedel-Crafts烷基化与酰基化反应的研究进展。; 耿卫国李雪辉王乐夫; 关键词：离子液体石油化工清洁生产

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广东省自然科学基金(031419)