国家高技术研究发展计划(2006AA10A024)
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 相关作者：郭霄峰孙京臣艾军陈晶孙招金更多>>
- 相关机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-dG株的拯救被引量：5
- 2009年
- 目的筛选免疫原性高、致病性低的狂犬病疫苗候选株。方法应用反向遗传技术,在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的假基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,盲传十代,用荧光抗体和RT-PCR鉴定病毒。结果成功获得携带双G基因的狂犬病毒HEP-dG株,该病毒在BHK-21细胞中稳定生长,其病毒滴度达到1010FFU/mL。结论HEP-dG株会为研制高效的狂犬病病毒基因工程口服疫苗提供了良好的疫苗候选株。
- 刘晓慧艾军孙招金陈晶孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒G基因反向遗传学
