广东省自然科学基金(4205301)
- 作品数：20 被引量：118H指数：8
- 相关作者：余林孙明余倩郝志峰余坚更多>>
- 相关机构：广东工业大学汕头大学华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 两种甲醇水蒸气重整制氢催化剂的研究被引量：10
- 2004年
- 对采用共沉淀法制备的CuZnAlO类铜系催化剂和采用水滑石类层柱材料(LDHs)前驱体制备的催化剂在甲醇水蒸气重整制氢反应中的性能进行了研究。对共沉淀法制备的CuZnAlO类铜系催化剂考察了ZrO2助剂的加入对催化剂反应性能的影响,发现Zr的质量分数为10%的催化剂显著提高CuZnAlO催化剂的反应性能。该催化剂的最佳反应条件:0.1MPa、250℃、H2O MeOH摩尔比1.0～1.3、3.56h-1。在此反应条件下进行了COPZr 2催化剂150h稳定性实验。结果表明,该催化剂具有很好的反应稳定性。甲醇转化率和氢产率分别约为88%和83%,产物湿基组成中H2和CO的质量分数分别为>63%和0.20%～0.31%。对LDHs前驱体制备的催化剂,进行了70h反应稳定性实验,结果表明,催化剂虽具有较高的起始活性,但随反应进行,活性有所下降,30h后基本保持稳定,甲醇转化率和产氢率分别为73%和66%,产物湿基组成中H2和CO的质量分数分别为>55%和0.07%～0.08%。该类催化剂的反应稳定性虽较差,但却可以显著降低产物湿基组成中CO的摩尔分数。对LDHs前驱体制备的催化剂进行XRD和SEM表征结果表明,ZrO2的加入使催化剂中CuO晶粒分散更为均匀,颗粒更细。
- 李永峰林维明余林
- 关键词：甲醇水蒸气重整
- 甲醇水蒸气重整制氢CuZn(Zr)AlO催化剂的研究被引量：6
- 2004年
- 对CuZn(Zr)AlO催化剂在甲醇水蒸气重整制氢反应中的性能进行了研究。考察了ZrO2助剂的加入对CuZnAlO催化剂反应性能的影响。以性能较好的COPZr 2催化剂为例,确定了甲醇水蒸气重整制氢反应的最佳反应条件:250℃,0 1MPa,n(H2O)/n(MeOH)=1 3,WHSV=3 56h-1和无载气。150h反应稳定性实验,显示COPZr 2具有良好的稳定性,甲醇转化率和氢产率分别稳定在约88%和83%,出口气CO含量在0 20%～0 31%之间,氢含量大于63%。该催化剂能较好地满足车载甲醇重整器的要求。
- 李永峰林维明余林
- 关键词：ZRO2甲醇水蒸气重整
- 反相单微乳液法制备纳米二氧化铈及其形貌和分散性研究被引量：9
- 2009年
- 以六水硝酸铈和氨水为原料,使用单微乳型,在烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)/正丁醇/环己烷/水溶液组成的水/油型微乳液体系中,制备了纳米二氧化铈微粒。利用XRD,TG-DSC,TEM,UV-VIS等对样品进行表征。TEM表明:体系环己烷含量主要影响产物纳米二氧化铈微粒的分散性;体系中水与OP-10的物质的量比和反应温度对产物微粒的形貌影响显著。当反应温度为25℃,环己烷占3个有机组分的质量分数为60%、水与OP-10的物质的量比为15时,可制备出分散性好的球形纳米二氧化铈微粒,粒径约4 nm。硅烷偶联剂A-1120的表面修饰更加显著地提高了纳米颗粒的分散性。UV-VIS表明:纳米二氧化铈具有优异的紫外吸收性能。
- 范方强余林孙明刁贵强缪飞
- 关键词：微乳液法表面修饰纳米二氧化铈
- 乙烷氧化脱氢制乙烯CeO_2-NiO/A_2O_3催化剂上氧物种的研究被引量：7
- 2007年
- 在镍基催化剂上进行了乙烷氧化脱氢制乙烯的研究.结果表明,浸渍法制备的催化剂性能最佳.以浸渍法引入CeO2后,催化剂的低温反应活性显著提高.采用O2-TPD-MS、TPR和XPS等表征技术对催化剂进行了表征,结果显示:在ODE反应中,在低温下起主导作用的是"非化学计量氧"(O2-、O-和O22-);在高温下起主导作用的是晶格氧;CeO2的添加减弱了NiO与载体-γAl2O3间的强相互作用,提高了镍物种在载体上的分散度,高分散于催化剂表面的微晶NiO的量明显增加,此物种有利于催化剂的低温活性;影响了催化剂表面氧物种的分布,表面的晶格氧的相对浓度提高了,非化学计量氧的相对浓度降低了.
- 余林孙建孙明郝志峰方奕文
- 关键词：乙烷氧化脱氢乙烯镍基催化剂氧物种
- 氧化锰八面体分子筛：阴阳复合模板剂合成及二甲醚催化燃烧性能被引量：11
- 2008年
- 以阴阳复合表面活性剂调控的溶胶凝胶法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2)。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FTIR、UV-Vis、O2-TPD以及H2-TPR等技术对制备的材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了该锰氧化物材料对二甲醚催化燃烧反应的催化性能。结果表明,合成的OMS-2材料属于cryptomelane结构,单独的阴离子或者阳离子表面活性剂作模板剂时,制备的材料其外形均不规整,而采用二者按照一定物质的量的比混合时,可以得到均一的纳米棒状结构。O2-TPD和H2-TPR结果说明,制备的OMS-2材料具有丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化性能。其中采用阴阳复合模板剂制备的样品,具有最低的氧脱附温度和氢气还原温度,因而在二甲醚催化燃烧中表现出最优的催化性能,二甲醚燃烧的完全燃烧温度T90为170℃,反应产物仅有CO2和H2O。
- 孙明余林方奕文余倩余坚
- 关键词：氧化锰模板剂二甲醚催化燃烧
- Ce掺杂的OMS-2催化剂上二甲醚催化燃烧性能的研究被引量：8
- 2010年
- 通过氧化还原法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),而后浸渍负载一定量的Ce。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FT-IR、Uv-vis、O2-TPD、H2-TPR以及XPS等技术对制备材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了催化剂的二甲醚催化燃烧反应性能。结果表明,低掺杂量的Ce高度分散在OMS-2中;高含量时存在独立的CeO2。光谱测试结果表明,Ce的掺杂并未对OMS-2的晶型产生影响。XPS结果表明,Ce的掺杂会提高OMS-2中晶格氧的量。O2-TPD和H2-TPR结果表明,制备的催化剂具有比较丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化活性和热稳定性。起燃温度在160℃左右,完全燃烧温度在170℃左右,反应产物仅有二氧化碳和水,并且反应后催化剂晶型保持不变,没有积炭产生。
- 孙明余林余倩余坚郝志峰
- 关键词：二甲醚催化燃烧
- 超声模板法制备纳米二氧化铈的研究被引量：9
- 2010年
- 采用超声模板法结合共沸蒸馏和水热法处理前驱体成功制备出了纳米CeO2颗粒,通过TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis等分析方法对产物形貌、结构和性能进行了表征;研究了模板剂的性质、模板剂的用量、共沸蒸馏和水热处理对纳米CeO2颗粒形态、尺寸的影响。实验结果表明,与OP-10和SDBS比较,CTAB最适合应用于制备纳米CeO2颗粒。当模板剂用量为n(CTAB)∶n(Ce(NO3)3.6H2O)=1∶2,制备出粒径约为6.1nm的球形纳米CeO2;共沸蒸馏能有效去除前驱体中的模板剂和吸附水,丁氧基的取代吸附及其空间位阻作用有利于制得分散性好、粒度分布均匀、粒径约为1.5～2.2nm的纳米CeO2颗粒;水热处理改善了纳米CeO2颗粒的晶化度,避免了高温焙烧过程时硬团聚体的生成,颗粒尺寸为2.5～3.8nm;纳米CeO2颗粒具有良好的可见光透过和优异的紫外光吸收性能。
- 范方强余林孙明刁贵强缪飞梁文均
- 关键词：纳米CEO2共沸蒸馏水热处理
- 纳米氧化钇的制备与表征
- 2009年
- 以Y(NO3)3为原料,聚乙烯醇为分散剂,采用碳酸氢铵沉淀工艺制备了氧化钇前驱体。用FTIR、TG-DTA分析了沉淀前驱体的成分及其热分解过程。结果表明,前驱体为NH4Y(OH)2CO3。对形成前驱体的机理进行了初步探讨。用XRD、UV-Vis和TEM分析了不同温度下煅烧所得粉体的结构和形貌,结果表明,前驱体在750℃保温2h,得到分散性良好、纯度高、立方体型的氧化钇,平均颗粒尺寸20nm左右。实验证明,适量的分散剂和(NH4)2SO4的添加对氧化钇颗粒形貌和粒径有显著影响。
- 缪飞余林孙明李朝圣张雷
- 关键词：氧化钇纳米稀土功能材料
- 微波固相法合成纳米氧化镁被引量：16
- 2006年
- 以乙酸镁和草酸为原料,用微波固相法制备了立方晶系结构的纳米氧化镁。TGA对前驱体的热分析表明微波处理能降低分解温度。采用XRD、TEM和IR对不同制备条件下MgO的晶型、晶粒尺寸、以及表观形貌等进行了表征,结果表明:焙烧温度、时间、微波加热时间对粒径影响较大;在600℃下焙烧3h制备的MgO平均晶粒尺寸为14.33nm。
- 孙明余林余坚郝志峰余倩彭兰乔
- 关键词：MGO
- 离子液体[bmim]PF_6中制备纳米金属Ni及其催化苯乙烯加氢的研究被引量：4
- 2008年
- 以化学还原手段分别在水溶液和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中制备了纳米金属Ni粉末,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-vis)及热重(TG-DTA)对所制备样品的形貌和结构进行了表征。XRD表征结果显示:与水溶液制备纳米Ni相比,在[bmim]PF6中制备的纳米Ni具有立方相结构,无氧化峰出现;TEM结果显示:在[bmim]PF6中制备的纳米Ni具有更小的粒径和更好的颗粒分布,团聚现象不明显;FT-IR显示:离子液体不仅仅作为反应的介质,而且和纳米颗粒表面间存在着一定的化学结合,吸附在纳米颗粒的表面,有效的阻止了Ni纳米颗粒的团聚和氧化;TG-DTA及UV-vis结果进一步验证了Ni表明离子液体层的存在。苯乙烯加氢产物的分析结果表明,在[bmim]PF6中制备的纳米Ni催化苯乙烯加氢的活性显著高于常规制备的Ni催化剂。
- 王雪涛余林彭兰乔孙明许洁瑜余倩余坚
- 关键词：离子液体镍催化剂
