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两株锈菌重寄生菌毒素的分离鉴定及活性研究被引量：3: 2022年; 植物锈病防治非常困难,其生物防治重点集中在对其重寄生菌的研究方面。前期研究发现拟盘多毛孢(Pestalotiopsis kenyana)PG52菌株和康宁木霉(Trichoderma koningii)8662菌株对石楠叶锈病菌及茶藨生柱锈菌均有很强的重寄生作用,但其重寄生机制不清楚。采用活性追踪并结合传统天然产物化学的分离方法,首次从两株重寄生菌中分离得到两种对锈孢子有致死作用的毒素分子———3-硝基丙酸和柠檬酸。两种毒素分子均能使锈孢子细胞膜的通透性发生改变,内含物外溢,被作用的锈孢子和对照相比明显变小,台盼蓝染色证实锈孢子死亡。分别用10μg/mL的3-硝基丙酸和100μg/mL的柠檬酸处理1 h,茶藨生柱锈菌的锈孢子致死率达到50%,当柠檬酸的质量浓度达到500μg/mL时,锈孢子的致死率达到90%。500μg/mL的柠檬酸同时对石楠叶锈(Aecidium wenshanense)锈孢子、竹杆锈(Sterostratum corticioides)冬孢子和三叶草叶锈(Uromyces trifolii)夏孢子具有致死作用。实验结果为重寄生机理的阐明和生物农药的开发奠定基础。; 李靖李靖孔磊张登云隋国强陈玉惠; 关键词：重寄生菌毒素锈菌生物农药

木霉对5种病原菌抑菌活性筛选被引量：10: 2013年; 采用滤纸片法对云南地区分离并鉴定到的15株木霉进行2株病原细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)和3株植物病原真菌(小麦全蚀、番茄早疫、稻疫)抗菌活性筛选。获得可抑制5种病原菌(广谱)的木霉7株。抑菌圈直径范围在0.7～2.8 cm。其中哈茨木霉8917提取物对3株植物病原真菌的抑制最强,哈茨木霉10176提取物对金黄色葡萄球菌的抑制最强,哈茨木霉10174提取物对大肠杆菌的抑制最强。同时,将15株供试木霉与3株病原真菌进行对峙培养,结果显示:对番茄早疫菌抑制率最高的是新康氏木霉8722和深绿木霉8956,对小麦全蚀菌抑制率最高的是新康氏木霉8722和康氏木霉8701,深绿木霉8686对稻疫菌的抑制率最高。哈茨木霉在滤纸片法活性筛选中相对其他木霉抑菌活性较好,但在对峙培养活性筛选中其抑菌活性最弱。; 郎八一李靖谢津任梅蓉刘小烛陈玉惠; 关键词：木霉菌活性筛选对峙培养

石楠叶锈病菌Aecidium wenshanense锈孢子萌发的生物学特性被引量：4: 2020年; 为了解由文山春孢锈菌Aecidium wenshanense引起的石楠叶锈病的发生发展及流行规律,为病害的防治提供依据,本文以椭圆叶石楠Photinia beckii发病植株叶上的新鲜锈孢子为试验材料,采用水琼脂平板孢子萌发法对温度、湿度、光照、酸碱度及寄主汁液等条件对该锈孢子萌发的影响进行了研究。结果表明,该锈菌锈孢子在温度5~30℃和pH3~10的范围内都能萌发,最适温度为20~25℃;最适pH为6~8;相对湿度大于或等于90%时孢子才能萌发,最适湿度为100%+水;连续光照抑制孢子萌发,而连续黑暗条件下孢子萌发率最高。寄主(椭圆叶石楠)老叶的新鲜汁液对锈孢子的萌发有一定抑制作用。; 祝菱陶刊左亚波赵正员陈玉惠; 关键词：锈孢子孢子萌发生物学特性

深绿木霉SS003产胞壁降解酶发酵条件的响应面优化被引量：1: 2015年; 【目的】优化深绿木霉（Trichoderma atroviride）SS003菌株在真菌细胞壁诱导下产β-葡聚糖酶和几丁质酶的培养条件,为其生防机理研究奠定基础。【方法】设置不同培养温度（24、26、28、30、32、34℃）、培养时间（24、48、72、96、120、144、168 h）和初始接种量（3-9块菌块）分别进行单因素诱导SS003菌株产胞壁降解酶发酵条件优化试验;根据单因素优化结果,利用Design-Expert 8.05b中的Box-Behnken中心组合设计原理,对培养温度、培养时间、初始接种量对SS003菌株产酶培养条件进行响应面分析优化。【结果】SS003菌株在诱导培养下产β-葡聚糖酶的最优培养条件为：培养时间73.70 h、培养温度27.82℃、初始接种量5.19块菌块;几丁质酶的最优培养条件为：培养时间82.91 h、培养温度27.70℃、初始接种量5.03块菌块。【结论】响应面法可用于深绿木霉SS003菌株产胞壁降解酶优化条件的筛选,能有效提高深绿木霉SS003产β-葡聚糖酶和几丁质酶的产酶量。; 鲍泽然敖新宇陈涛陈玉惠; 关键词：深绿木霉 Β-葡聚糖酶几丁质酶

4种木霉对松疱锈病菌细胞壁的破坏作用被引量：5: 2017年; 为了解木霉属真菌分泌胞壁降解酶的能力及筛选获得降解植物锈病菌的优良生防菌株,对4个种48株木霉进行接种保湿培养和定期观察。结果表明:4种木霉中的长枝木霉所有菌株在茶藨生柱锈的锈孢子堆上生长都较弱,且对锈孢子壁没有破坏作用,而其他3个种的部分菌株能在锈孢子堆上生长且对锈孢子壁造成不同程度的破坏,但不同种及同种不同菌株的生长速度和对锈孢子的破坏能力差异较大;3种木霉中,深绿木霉的多数菌株在锈孢子堆上的生长良好,对锈孢子壁的破坏作用最强,康宁木霉和哈茨木霉的部分菌株次之;采用DNS显色法检测锈孢子壁诱导3株木霉分泌的胞壁降解酶(几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶)活性,结果显示其诱导酶活的强度与菌株破坏接种锈孢子壁的程度基本一致。; 周航鲍泽然施玉玲李靖陈玉惠; 关键词：木霉菌株生物防治

云南热区拟盘多毛孢抑菌活性筛选被引量：4: 2015年; 对分离自云南热区并鉴定到种的10株拟盘多毛孢进行了抗植物病原菌活性筛选。采用滤纸片法研究了10株拟盘多毛孢对10种常见植物病原真菌的抑菌活性,获得可抑制番茄灰霉病原菌的拟盘多毛孢2株,抑制黄瓜枯萎病原菌的拟盘多毛孢2株,抑制三七丝核病原菌的拟盘多毛孢9株,抑制棉花枯萎病原菌的拟盘多毛孢6株,抑制白菜黑斑病原菌的拟盘多毛孢1株,抑制稻瘟病病原菌的拟盘多毛孢9株,抑制辣椒炭疽病原菌的拟盘多毛孢8株,抑制梨黑星病原菌的拟盘多毛孢5株,抑制辣椒镰刀病原菌的拟盘多毛孢8株,抑制小麦雪腐病原菌的拟盘多毛孢1株。其中侧柏拟盘多毛孢、芦荟拟盘多毛孢具有广谱抗菌活性。该研究结果为拟盘多毛孢菌株的利用及活性物质的分离奠定了基础。; 李向楠周稚凡李明勇李梦婕李靖陈玉惠; 关键词：抑菌活性

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国家自然科学基金(31260177)