国家自然科学基金(81302965)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- Sestrin2在miR-19诱导的非小细胞肺癌细胞上皮-间质转化中的表达及六神丸干预研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨Sestrin2在六神丸调控miR-19诱导的非小细胞肺癌细胞上皮一间质转化（epithelial—mesenchymal transition，EMT）中的作用。方法实验分为对照组、miR-19过表达组、六神丸组。对照组为常规血清培养的A549细胞；miR-19过表达组为常规血清培养的过表达miR-19A549细胞；六神丸组予以六神九含药血清干预过表达miR-19A549细胞。48h后分别以CCK-8检测A549细胞增殖，Transwell小室检测A549细胞迁移能力，实时荧光定量PCR（quantitative Real—time PCR，qRT—PCR）检测miR-19表达，蛋白印迹检测Sestrin2、PTEN以及EMT标记分子E—cadherin、Vimentin的表达。结果细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）检测结果显示，六神丸组A549细胞增殖速度较对照组、miR-19过表达组明显减慢；Transwell小室实验显示，六神丸组A549细胞迁移数量较miR-19过表达组、对照组明显减少；qRT—PCR检测结果显示，六神丸组A549细胞中miR-19表达较miR-19过表达组、对照组明显降低；Western blot检测结果显示，与对照组、miR-19过表达组相比，六神丸组A549细胞中Sestrin 2、E—cadherin、PTEN表达明显上调，Vimentin表达明显下调。结论六神丸能够抑制miR-19诱发的人肺腺癌细胞株A549发生EMT，与激活Sestrin2信号通路有关。
- 鄢文靳文王昂宋维舒
- 关键词：六神丸上皮一间质转化
- miR-19对肺腺癌A549细胞株迁移功能的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨miR-19对肺腺癌A549细胞株迁移能力的作用。方法:运用qRT-PCR检测miR-19在肺上皮细胞株BEAS-2B和肺腺癌A549-Luc细胞株中的表达;建立稳定过表达miR-19的A549-Luc肺癌细胞株;qRT-PCR鉴定稳定细胞株A549/RFP+/H2B和A549/RFP+/m19中miR-19的表达水平;观察其形态变化及Transwell小室细胞迁移实验检测细胞迁移能力变化。结果:miR-19在BEAS-2B及A549-Luc细胞中的表达差异具有显著性(t=-20.954,P<0.001)。成功建立了稳定过表达miR-19的肺腺癌细胞株A549/RFP+/m19;观察发现A549/RFP+/m19细胞形态发生变化,且与空载A549/RFP+/H2B细胞相比,A549/RFP+/m19细胞迁移能力增强(P<0.001)。结论:miR-19可使肺腺癌A549-Luc细胞迁移能力增强。
- 鄢文靳文王昂宋维舒
- 关键词：肺腺癌迁移
- 白细胞介素-26在结直肠癌患者外周血中的表达研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨白细胞介素-26(IL-26)在结直肠癌(CRC)患者外周血中的表达及其在鉴别诊断CRC和直肠息肉(CRP)中的价值。方法选取2017年8月至2019年12月在广东省第二人民医院住院治疗的80例CRC患者作为研究对象,依据第8版美国肿瘤联合会CRC TNM分期系统将研究对象分为临床Ⅰ期(n=15)、Ⅱ期(n=25)、Ⅲ期(n=25)和Ⅳ期(n=15)等4组。同时入选CRP患者作为对照组(n=30)。收集研究对象临床资料,酶联免疫吸附法检测血清IL-26表达。ROC曲线分析血清IL-26水平对CRC的诊断价值。结果与对照组相比,血清IL-26水平在临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期等各组中均表达升高,并呈依次增高趋势(P<0.01)。Spearman相关分析显示,血清IL-26、CEA、CA199等水平分别与CRC临床分期呈正相关(P<0.01)。血清IL-26预测CRC转移的ROC曲线下面积最大,为0.940(95%CI:0.890-0.990),敏感性为0.975,特异性为0.8。结论IL-26在CRC患者外周血表达升高,与CRC的临床分期密切相关,可作为CRC与CRP鉴别诊断的标记分子。
- 鄢文靳文王昂殷胜松宋维舒
- 关键词：结直肠癌
- Sestrin2在Eupatilin调控结直肠癌细胞株SW480增殖和凋亡中的作用研究
- 2020年
- 目的探讨Sestrin2(SESN2)在Eupatilin抑制结直肠癌细胞株SW480增殖中的作用。方法分别以短发夹RNA慢病毒稳定抑制SESN2表达载体(shSESN2)及其对照乱序非编码片段(shCon)感染SW480细胞以制备SW480shSESN2细胞和SW480^shCon细胞。以SW480^shCon和SW480shSESN2细胞为研究对象,CCK-8法检细胞增殖能力并计算Eupatilin对各细胞的半数抑制浓度(IC50)。以Eupatilin对SW480^shCon细胞的IC50浓度(37.93μmol/L)干预两组细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹检测细胞Sestrin2、LC3、P62等蛋白的表达。结果与SW480^shCon细胞相比,SW480shSESN2细胞活力增高、Eupatilin对其的IC50增加。经Eupatilin干预48 h后,与SW480shSESN2细胞相比,SW480^shCon细胞凋亡增加,P62蛋白表达降低、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达比例升高。结论Eupatilin可能通过激活Sestrin2以抑制结肠癌细胞株SW480增殖、促进其凋亡。
- 鄢文靳文王昂殷胜松宋维舒
- 关键词：结肠癌EUPATILIN增殖凋亡
- 上皮性卵巢癌患者血小板中miR-19b表达的临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨miR-19b在上皮性卵巢癌患者血小板中的表达及其潜在临床意义。方法收集2018年6月至2019年10月广东省第二人民医院住院治疗的上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者40例,依据国际妇产科联盟(FIGO)卵巢癌手术病理分期分为FIGOⅠ-Ⅱ期组、FIGOⅢ-Ⅳ期组。血栓弹力图检测血小板聚集功能,流式细胞术检测血小板CD62P(P-selectin)的表达,实时荧光定量PCR法检测血小板miR-19b的表达。结果与FIGOⅠ-Ⅱ期组相比,FIGOⅢ-Ⅳ期的血小板计数、MA值、CI值、血小板CD62P阳性率和血小板miR-19b表达水平等明显升高(P≤0.001),R值、K值降低(P <0.05),Angle值无明显变化(P=0.332)。相关性分析显示:血小板miR-19b表达水平分别与MA、CI、血小板计数、血小板CD62P阳性率、CA125、DVT事件呈正相关(P≤0.001),与K值呈弱负相关(r=-0.336,P=0.034),与R、Angle值无明显相关(P> 0.05)。结论晚期上皮性卵巢癌患者血小板数量增多、聚集和活性功能增强,血小板miR-19b表达上调,提示miR-19b可能参与调控了血小板的促EOC转移作用。
- 鄢文郭蕾郭立兵靳文
- 关键词：上皮性卵巢癌血小板
