陕西省自然科学基金(2012JQ2004) 作品数:10 被引量:33 H指数:4 相关作者: 杨晓武 李培枝 赵志芳 秋列维 王晨 更多>> 相关机构: 陕西科技大学 中国石油 中国石化 更多>> 发文基金: 陕西省自然科学基金 咸阳市科技计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 化学工程 轻工技术与工程 石油与天然气工程 理学 更多>>
PAM疏水改性对纸张助留增强作用的研究 被引量:1 2015年 采用水溶液自由基聚合法,在过硫酸钾的引发下,以丙烯酰胺(AM)和阴离子单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,用丙烯酸十八酯(ODA)进行疏水改性,通过超声辅助合成了一种新型疏水改性聚丙烯酰胺,作为纸张助留增强剂进行了应用,考察不同因素对黏度性能的影响,研究对纸张留着率和干湿强度的影响。结果表明:当m(AM):m(AMPS):m(ODA)=75:25:1.5,引发剂用量为0.3%,超声功率为120 W,反应浓度为10%时,黏度性能最好,其用量为绝干浆的0.4%时,留着率可达91%,并可明显提高纸张的干湿强度。 杨晓武 刘娟萍 秋列维关键词:聚丙烯酰胺 丙烯酸十八酯 纸张增强 室温自交联水性含氟聚氨酯聚丙烯酸酯复合乳液的制备及性能 被引量:2 2014年 采用原位无皂乳液聚合工艺,以丙烯酸单体为溶剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酰肼(ADH)为交联体系得到室温自交联水性含氟聚氨酯聚丙烯酸酯(WFPUA)。通过红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对聚合物结构进行了表征。同时,考察了含氟量、酮肼交联比例对WFPUA胶膜性能的影响。结果显示,当含氟量为8%、酮肼摩尔比为1∶1时,接触角能达到110.5°,吸水率下降至8.8%,抗拉强度从18.12 MPa提高至28.55 MPa。热重分析表明,酮肼交联的引入有效提高了乳胶膜的热稳定性。 罗巧丽 李培枝 王晨 赵志芳关键词:室温 含氟 丙烯酸系列化学品 孪尾疏水单体改性聚丙烯酰胺的合成及性能表征 被引量:2 2015年 以十二烷基磺酸钠胶束溶液为表面活性剂,将孪尾疏水单体N,N-二乙基丙烯酰胺增溶其中,再以过硫酸钾为引发剂,与丙烯酰胺和丙烯酸钠通过胶束共聚法制备了疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)。利用FTIR、1H NMR、TG、荧光光谱和流变测试等方法表征了HMPAM的结构,并研究了其水溶液的流变性能。表征结果显示,HMPAM中存在孪尾的乙基结构,热稳定性较好。实验结果表明,当HMPAM含量低于0.5 g/L时,其对溶液极性影响不大;当HMPAM含量高于0.5 g/L时,溶液极性降低。HMPAM溶液为非牛顿流体,随HMPAM含量的增大,聚合物的孪尾基团发生缔合作用的几率增大,溶液表观黏度增大。HMPAM具有较好的触变性和耐温性能。 杨晓武 马悦 环灿灿关键词:聚丙烯酰胺 流变性 N,N′-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐的界面活性及流变行为 被引量:3 2014年 以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和溴代烷烃合成了系列阳离子型双子表面活性剂GSm-2-m(m为14,16,18),考察了疏水碳链长度、温度、剪切速率、水杨酸钠(NaSal)对GSm-2-m水溶液黏度行为的影响,同时考察了其降低油-水界面张力的能力。结果表明,在高剪切速率(170s-1)下,GSm-2-m分子中的烷基链越长,其增黏能力也越强,温度升高和剪切时间延长均使其水溶液的黏度下降;根据Ostwald-de Waele方程对流体相关参数计算得出,GSm-2-m水溶液的流动指数或非牛顿指数n低于0.63,稠度系数(k)随GSm-2-m分子中碳链增长逐渐增大,且均为非牛顿流体,流体结构对其水溶液黏度贡献明显;少量NaSal的加入对GS16-2-16水溶液的黏度行为影响甚微,当NaSal质量浓度达到1g/L后,溶液黏度急剧下降;NaSal质量浓度为5.2g/L时十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)水溶液黏度骤增,接近无盐时GS16-2-16水溶液黏度的3倍;在GS16-2-16浓度为0.41mmol/L时,仅需22min即可将其溶液的油-水界面张力降至2.0×10-3 mN/m。 洪玉 沈一丁 杨晓武 刘观军 张林关键词:表面活性剂 界面活性 自交联氟碳聚丙烯酸酯表面施胶剂的制备及应用研究 2014年 为了显著提高纸张防水防油性能,采用无皂乳液聚合法,以全氟烷基酯(FEA)为功能单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为自交联单体,制备了自交联氟碳聚丙烯酸酯表面施胶剂。详细讨论了全氟烷基单体和交联单体对乳液粒径和膜吸水率的影响,同时采用凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)和接触角(CA)等测试手段对其性能和应用效果进行了研究。结果表明:当全氟烷基单体用量为38%,交联单体用量为1.6%,表面施胶剂用量仅0.2%时,纸张水接触角可达138°,液体石蜡接触角可达122.7°,并具有较好的应用性能。 李培枝 罗巧丽 杨晓武 赵志芳关键词:表面施胶剂 聚丙烯酸酯 氟碳 氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂的防水防油性能 被引量:4 2014年 采用无皂乳液聚合法,以全氟烷基酯(FEA)为功能单体,制备了一种氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂,并对其乳液颗粒粒径大小及分布和高分子溶液表面活性进行了研究。通过对棉织物进行防水防油整理应用实验,详细考察了该织物整理剂的使用质量分数和焙烘温度对防水防油性能的影响,并测试了其他应用性能。结果表明,通过该防水防油剂处理的织物有优异的防水防油性能,处理后的织物表面动态防水性可达90分,防油性可达5级,对水的接触角可达142.5°,对石蜡油的接触角可达126°,并且有良好的耐水洗性和常规应用性能。 杨晓武 秋列维 李培枝 赵志芳关键词:织物整理剂 无皂乳液 氟代聚丙烯酸酯 防水防油 纺织染整助剂 阴离子型葫芦巴胶压裂液体系研究 被引量:1 2017年 以葫芦巴胶原粉为原料,通过醚化改性制备了阴离子型葫芦巴胶(CHFG),配以实验室自制的有机硼交联剂(B-CA),获得阴离子型葫芦巴胶/有机硼压裂液体系(CHFG/B-CA).研究了CHFG/B-CA压裂液体系的流体行为.结果显示,CHFG/B-CA压裂液体系符合幂律模型,且随着稠化剂浓度增大,流性指数减小,稠度系数增大.测试了CHFG/B-CA压裂体系的耐温耐剪切性、悬砂性和耐盐性.耐温耐剪切性测试显示在140℃、170s^(-1)剪切1h,其黏度大于100mPa·s;静态悬砂结果显示CHFG/B-CA压裂体系沉降速度50℃时均小于0.18mm/s;CHFG/B-CA压裂液体系具有聚电解质的性质.CHFG具有较低的水不溶物含量,以及破胶后CHFG压裂液体系的残渣含量少. 张雄 秋列维 孙同成 方裕燕 侯帆关键词:压裂液 IA/AA/AMPS水煤浆分散剂的制备与表征 被引量:9 2012年 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)-衣康酸(IA)三元共聚物为水煤浆分散剂,通过对水煤浆液体流变性能的研究得到了分散剂的最佳合成条件:单体配比为m(AMPS)∶m(AA)∶m(IA)=3.8∶1∶1,反应温度为85℃,引发剂的添加量为单体总质量的5%,次亚磷酸钠的最佳添加量为单体总质量的10%;并通过FT-IR、XRD、GPC等对聚合物分散剂的结构、分子量进行测定。结果表明,共聚物中成功引入了磺酸基和羧酸基,重均相对分子质量约为1.6×104,多分散系数为3.41。 米小慧 李小瑞 李培枝 王晨关键词:分散剂 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 水煤浆 ZETA电位 聚乙烯醇压裂液有机硼交联剂YL-J的合成及应用 被引量:4 2013年 合成了一种适用于聚乙烯醇压裂液的有机硼交联剂YL-J.确定最佳合成条件为:硼砂质量分数20%,丙三醇25%,二乙醇胺30%,氢氧化钠1%~5%,反应时间4.0 h,反应温度80℃.流变实验表明,交联剂YL-J与聚乙烯醇稠化剂交联产生的冻胶在80℃剪切速率为170 s^(-1)下连续剪切3 600 s,压裂液黏度250 mPa·s.静态悬砂实验表明,该压裂液体系具有较好的携砂性,砂子的沉降速度低于0.18 mm/s.破胶实验表明,聚乙烯醇压裂液破胶液黏度为2.3 mPa·s,低于油田要求的10 mPa·s,残渣质量浓度为79 mg/L.实验结果表明,有机硼交联剂YL-J交联的聚乙烯醇压裂液完全能满足压裂现场施工的要求. 薛小佳 张林 吕海燕关键词:有机硼交联剂 流变性 一种压裂用黏弹性表面活性剂的合成及其应用性能研究 被引量:7 2012年 为降低压裂过程对地层的伤害,以芥酸为主要原料,合成了一种可生物降解的甜菜碱型黏弹性表面活性剂,并对其反应条件进行了优化。最佳合成工艺如下:酰胺化反应中芥酸与N,N-二甲基-1,3-丙二胺的摩尔比为1∶1.2,反应温度150℃,反应时间为12h;季铵化反应中环氧氯丙烷与Na2SO3以等摩尔量混合后与中间体反应,摩尔比为1.2∶1,反应温度80℃,反应时间为6h。最终产物为表面活性剂有效含量为65%的黏稠状物质。同时,利用红外光谱和1 H NMR对提纯后的表面活性剂结构进行表征。对黏弹性表面活性剂压裂液进行应用性能测试,结果表明,该体系在剪切速率170s1,温度高于80℃时,黏度仍大于25mPa.s,60℃剪切3600s后黏度仍大于85mPa.s,说明该体系具有良好的耐温抗剪切性和增稠性能。 戚建平 沈一丁 杨晓武 李培枝关键词:黏弹性表面活性剂 甜菜碱 压裂液 流变性