安徽省自然科学基金(090413098)
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 相关作者：曹立宇尹玉陆娜娜江燕李昊更多>>
- 相关机构：安徽医科大学安徽省太和县中医院皖西卫生职业学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小RNA干扰沉默VEGF基因对结肠癌HT29细胞系增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因在调控人大肠癌(colorectal carcinoma,CRC)细胞HT29增殖及凋亡中的作用。方法以脂质体Lip 2000为载体,用针对VEGF特异靶点的siRNA转染人CRC细胞HT29后,应用免疫细胞化学SP法和Western blot法检测VEGF蛋白表达变化;MTT法检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡。结果免疫细胞化学示:VEGF在正常组、脂质体组及阴性错配组细胞质中均呈强阳性;在VEGF-siRNA组细胞质呈弱阳性。Western blot结果示:VEGF-siRNA组细胞的蛋白条带亮度明显低于正常组、脂质体组和阴性错配组;MTT检测结果发现,与阴性错配组相比,VEGF-siRNA组细胞生长出现明显抑制(P<0.05),且不同时段(24、48、72 h)肿瘤细胞增殖抑制率之间差异有显著性(P<0.05);流式细胞术检测VEGF-siRNA组细胞凋亡比例明显高于正常组及阴性错配组(P<0.05)。结论VEGF基因参与调控制CRC细胞HT29的增殖和凋亡,VEGF有望成为CRC基因治疗的新靶点。
- 张晟陆娜娜尹玉曹立宇
- 关键词：大肠肿瘤血管内皮细胞生长因子RNA干扰
- STAT3在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：7
- 2012年
- 目的探讨信号转导子与转录活化子3(STAT3)在大肠癌组织中的表达,及其与临床病理因素间的关系。方法应用免疫组织化学S-P方法检测STAT3在50例大肠癌组织中的表达情况。结果 STAT3蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别是68%(34/50)明显高于大肠正常黏膜组织35%(7/20)。STAT3蛋白表达与淋巴结转移及临床Duke’s分期有关,与患者年龄、性别及肿瘤分化程度、浸润深度无关。结论 STAT3在大肠癌的发生发展中具有重要作用。
- 张国强曹立宇
- 关键词：大肠癌STAT3免疫组织化学
- 大肠癌中STAT3和VEGF的表达及相关性研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨信号转导子与转录活化子3(STAT3)和血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌组织中的表达与临床病理因素间的关系以及两者间的相互关系。方法应用免疫组织化学S-P方法检测STAT3和VEGF在62例大肠癌组织中的表达情况。结果 STAT3和VEGF蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别是64.5%(40/62)、75.8%(47/62),均明显高于大肠正常黏膜组织35%(7/20)、30%(6/20)。STAT3和VEGF蛋白表达与淋巴结转移及临床Duke's分期有关,与患者年龄、性别、肿瘤分化程度及浸润深度无关。STAT3和VEGF蛋白在大肠癌组织的表达呈正相关。结论 STAT3和VEGF在大肠癌的发生发展中均具有重要作用,同时两者具有协同作用,提示联合检测较单一检测更有意义。
- 陆娜娜尹玉李昊江燕曹立宇
- 关键词：大肠癌STAT3VEGF免疫组织化学
- 大肠癌中Livin和Survivin的表达及相关性研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨Livin和Survivin在大肠癌组织中的表达与临床病理因素间的关系以及两者间的相互关系。方法应用免疫组织化学S-P方法检测Livin和Survivin在65例大肠癌组织中的表达情况。结果 Livin和Survivin蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别是72.3%(47/65)、73.8%(48/65),均明显高于大肠正常黏膜组织24%(6/25)、12%(3/25)(P<0.05)。Livin和Survivin蛋白表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床Duke's分期有关,与患者年龄、性别及肿瘤分化程度无关。Livin和Survivin蛋白在大肠癌组织的表达呈正相关。两者协同表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况以及临床Duke's分期呈正相关。结论 Livin和Survivin在大肠癌的发生发展中均具有重要作用,同时两者具有协同作用,提示联合检测较单一检测更有意义。
- 陆娜娜尹玉曹立宇李昊江燕
- 关键词：大肠癌LIVINSURVIVIN免疫组织化学
- siRNA沉默VEGF基因对大肠癌细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究VEGF和受体FLT-1、FLK-1在大肠癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系;观察SiRNA干扰VEGF基因对人大肠癌细胞系Caco-2生物学特性的影响。方法应用免疫组织化学S?P法,检测82例大肠癌及14例大肠正常黏膜组织中VEGF和FLT-1、FLK-1的表达;以脂质体lip-2000为载体,用针对VEGF特异靶点的siRNA转染入人大肠癌细胞系Caco-2后,免疫细胞化学S-P法、Western Blot检测VEGF蛋白表达变化,MTT法检测对细胞增殖的影响;流式细胞技术检测细胞凋亡。结果 (1)大肠癌组织VEGF和受体FLT-1、FLK-1阳性表达率显著高于正常大肠组织(P<0.05)。VEGF的表达在有无淋巴结转移组和不同的Duke’s分期中亦有显著差异(P<0.05)。(2)VEGF-siRNA转染Caco-2细胞后,免疫细胞化学结果显示转染VEGF-siRNA组阳性细胞呈弱阳性表达,明显减弱;Westernblot结果显示VEGF-siRNA组细胞的蛋白条带亮度明显降低;MTT检测VEGF-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05),不同时段(24h、48h、72h)肿瘤细胞增殖抑制率之间有显著差异(P<0.05);流式细胞术检测VEGF-siRNA组出现明显亚二倍体峰,凋亡率显著高于正常对照组(P<0.01)。结论 VEGF在大肠癌的进展过程中起重要作用。siRNA干扰VEGF基因能有效抑制人大肠癌细胞系VEGF蛋白表达,细胞增殖能力减弱,促进细胞凋亡。以VEGF基因为靶点,利用siRNA技术进行基因治疗有可能成为一种新的有效手段。
- 尹玉曹立宇李昊江燕张洪福
- 关键词：大肠癌血管内皮细胞生长因子BLOTMTT
- Survivin基因对大肠癌细胞HT29生物学行为的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨Survivin基因对人大肠癌细胞HT29增殖及凋亡的影响。方法以脂质体Lip-2000为载体,用针对Survivin特异靶点的siRNA转染人大肠癌细胞HT29后,应用免疫细胞化学SP法、Western blot技术检测Survivin蛋白表达变化;采用MTT法检测细胞增殖;采用流式细胞技术检测细胞凋亡。结果免疫细胞化学结果:正常对照组、脂质体对照组及阴性错配对照组中Survivin均呈细胞质强阳性表达,Survivin-siRNA组细胞质呈弱阳性表达;Western blot检测结果:Survivin-siRNA组细胞的蛋白条带亮度明显低于正常对照组、脂质体对照组和阴性错配对照组;MTT检测结果:与阴性错配对照组相比,Survivin-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05)。不同时段(24、48、72 h)肿瘤细胞增殖抑制率之间差异有显著性(P<0.05);流式细胞术检测结果显示Survivin-siRNA组细胞凋亡比例显著高于空白对照组及阴性错配对照组(P<0.01)。结论 Sur-vivin基因参与调控大肠癌细胞的增殖和凋亡,Survivin有望成为大肠癌基因治疗的新靶点。
- 盛文文陆娜娜尹玉曹立宇
- 关键词：大肠肿瘤SURVIVIN
