广东省自然科学基金(S2011010003094)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：刘立新朱旭红李爽肖刚于晓园更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医科大学第三附属医院甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤新生淋巴管生成与肿瘤淋巴转移被引量：3
- 2012年
- 引言肿瘤的侵袭和转移是癌症患者死亡的重要因素之一,血管和淋巴管转移是癌细胞形成远处转移的主要途径。过去认为血管发生（angiogenesis）在肿瘤生长和演进过程中发挥着关键作用,
- 李爽朱旭红
- 关键词：淋巴管生成淋巴转移肿瘤干细胞血管内皮生长因子
- 乙肝病毒核心启动子A1762T／G1764A／T1753A／T1768A突变对细胞细胞核增殖抗原、核因子-κB和p21表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的通过基因合成A1762T／G1764A／T1753A／T1768A联合突变后的核心启动子，再以慢病毒感染的方式转染L-02细胞株，观察细胞内细胞核增殖抗原（Ki-67）、核因子-κB（NF—κB）和p21表达的变化。方法通过基因合成的方法，合成A1762T／G1764A／T1753A／T1768A联合突变后的核心启动子，在N末端加上乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）-Flag标记序列，分别双酶切pLenO—RTP载体和pUC57-CM—HBX，纯化酶切产物后进行定向连接，得到重组质粒pLenO—RTP—CM—HBX。钙转法将重组质粒转入293T细胞进行病毒包装然后转染L-02细胞株。Western blot法检测HBX—Flag在慢病毒感染后L-02中的表达以及转染后细胞内Ki-67、NF—κB、p21的表达。结果构建pLenO—RTP—CM—HBX核心启动子慢病毒载体可以效率较高地感染L-02细胞株（〉95％），并在细胞内转录、翻译、合成HBX—Flag。突变组Ki-67、NF—κB、p21的相对表达水平分别为2．103±0．346、2．201±0．486、0．771±0．338，空载组为0．221±0．016、0．232±0．117、2．032±0．215，空白对照组为0．323±0．017、0．334±0．207、2．141±0．305。同空载组和空白对照组比较，突变组Ki-67、NF—κB表达增加，p21表达降低（P〈0．05）。而空载组和空白对照组的各指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乙肝病毒核心启动子联合突变可影响细胞内Ki-67、NF—κB和p21的表达。
- 肖刚颜见刘晓珑李宁磊韩鲁浙殷良春于晓园刘立新
- 关键词：乙肝病毒核心启动子联合突变
- microRNA参与甲状腺癌发生过程的相关机制研究进展被引量：1
- 2014年
- 近年来国内外甲状腺癌的发病与收治人数不断攀升,其发病率为30-40/100万,占人类所有癌症的1%,甲状腺癌已经跨入最常见恶性肿瘤行列,迅速成为专业领域的关注焦点,其相关的分子机制的研究更是具有重要临床意义。甲状腺癌的发生及转移是一个连续渐进的多因素多步骤的动态过程,其分子机制目前还不十分清楚,但是越来越多的研究表明,micro RNA可通过调节不同的细胞功能,如迁移、侵袭、分化等来参与这个动态的生物过程.
- 谭灿亮刘立新
- 关键词：MICRORNA甲状腺癌关机分子机制恶性肿瘤细胞功能
