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新型TiO2／γ-Al2O3的制备及CO催化还原NO研究: ＜正＞以CO为还原剂催化还原NOx,使之转变为N2和H2O,已成为目前治理NOx污染的一个重要研究方向。由于TiO2载体具有优良的催化性能、抗积炭和抗中毒的能力,近年来,已逐渐引起人们极大的关注。但是TiO2比表面积较小...; 李惠娟蒋晓原杜峰梁图乔震昇郑小明; 关键词：NO+CO反应; 文献传递

钛铝载体的合成及负载CuO对NO催化性能研究被引量：8: 2006年; 以TiCl4为原料合成了TiO2/!-Al2O3载体.在色谱-微反流动法反应装置上考察了CuO/15%(w,下同)TiO2/!-Al2O3系列催化剂对NO+CO的反应性能.结果表明上述催化剂对NO+CO反应表现出较好的活性,其中12%CuO/15%TiO2/!-Al2O3反应活性最佳.空气和H2预处理后,NO完全转化的温度分别为300℃和275℃.通过H2-TPR、XRD和FT-IR等技术表征,发现适量TiO2能促进CuO在钛铝载体上的分散.TPR结果显示12%CuO/15%TiO2/!-Al2O3在整个TPR过程中出现四个还原峰,α和γ还原峰分别是钛铝载体表面裸露的TiO2上高度分散的CuO和晶相CuO的还原;β和$还原峰为钛铝载体上高度分散的CuO和晶相CuO的还原.FT-IR实验表明NO和CO在经H2气氛预处理的催化剂表面上吸附较强,且生成了N2O和NO2等物种;NO+CO混合气在经空气和H2预处理的催化剂表面吸附时,出现了N2O吸收峰,峰温分别为200℃和150℃.; 李惠娟蒋晓原郑小明; 关键词：NO+CO反应

CuO/TiO_2/γ-Al_2O_3催化剂表征及对NO+CO反应性能研究(英文): 2008年; 采用色谱-微反流动法反应装置考察了w%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3催化剂对NO+CO的反应活性;催化剂经空气氛或氢气氛预处理后,NO转化率达100%的反应温度分别是325和275℃;XRD仅能检测到γ-Al2O3晶相,负载15%CuO后可以检测到微弱的CuO晶相;H2-TPR能检测到2个CuO的还原峰(α和β峰),将其归属于高度分散的CuO分别在裸露的γ-Al2O3和TiO2/γ-Al2O3载体上的还原;原位红外分析结果表明催化剂经空气氛或氢气氛预处理后,吸附NO+CO反应气后,反应的中间产物N2O出现的温度分别为200和150℃。; 李惠娟蒋晓原张旭郑小明; 关键词：NO+CO反应

TiO2／γ-Al2O3的制备及催化还原NO研究: 以CO为还原剂催化还原脱除NOx,使之转变为N2和H2O,成为目前治理NOx污染的一个重要研究方向。由于TiO2载体具有优良的催化性能、抗积炭和抗中毒的能力,自20世纪70年代以来,逐渐引起了人们的重视。但是TiO2比表...; 李惠娟蒋晓原杜峰梁图乔震升郑小明; 关键词：NO+CO反应; 文献传递

Co-Cu-Al水滑石的合成及对NO+CO反应性能的研究被引量：7: 2006年; 本文研究了Co-Al水滑石中加入过渡金属(M)离子后对NO+CO反应的活性。结果表明Co-Al上引入Cu离子对NO+CO反应具有较高的催化活性;以Co-Cu-Al水滑石为研究对象,考察了Co和Cu含量的变化对NO+CO反应活性的影响,发现Co-Cu-Al对NO+CO反应存在一个最佳Co和Cu的含量配比;当nCo∶nCu∶nAl=5∶3∶1时,其催化活性为最佳,在反应温度120℃时,NO的转化率达100%;XRD结果表明Co-Cu-Al经450℃焙烧2h后已有少量的尖晶石相形成,随焙烧温度的提高尖晶石相增多,尖晶石相的形成对催化还原NO有明显的影响;NO-TPD-MS结果表明NO吸附在Co-Cu-Al上的热脱附产物经质谱跟踪能检测到NO(m/e=30)、N2O(m/e=44)、N2(m/e=28)和O2(m/e=32)等4种脱附物种,推测低温脱附物种为吸附在弱位上的NO,而高温脱附物种为吸附在强位上的NO,400℃焙烧的Co-Cu-Al水滑石上NO的脱附峰温略低于600℃焙烧的,NO在Co-Cu-Al表面的解离是NO+CO反应的速控步骤。; 李惠娟蒋晓原陈顺林郑小明; 关键词：尖晶石结构

等离子体协同CuO/TiO_2-γ-Al_2O_3催化CH_4脱除NO被引量：4: 2008年; 对合成的12%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3催化剂进行了BET和XRD表征,并结合等离子体与催化协同脱除NO的反应装置,考察了单一等离子体、单一催化剂以及等离子体与催化协同脱除NO+CH4+O2的反应结果,研究了上述三种条件下NO和CH4的转化率.BET表征结果表明,15%TiO2/γ-Al2O3的孔径分布在微孔和介孔之间;XRD结果表明,催化剂表面有CuO晶相;反应活性数据表明,单一等离子体存在时,NO和CH4的转化率随着等离子体的输入功率增大而逐渐增加,反应体系引入体积分数为2.5%的O2气促进了NO和CH4的转化;使用单一催化剂时,NO和CH4的转化率随温度升高而分别增大至30%和20%.同时NO转化率随O2气浓度的增加先增加后降低,CH4随O2气浓度的增加转化率逐渐增大;等离子体与催化剂协同作用NO+CH4+O2反应中,NO和CH4的转化率随O2气浓度的增加与只有催化剂存在条件下的变化趋势一致,但是增大了NO的低温转化率,同时CH4的转化率提高到了90%.; 李惠娟蒋晓原林辉郑小明; 关键词：一氧化氮

CuO/Ce_(0.5)Ti_(0.5)O_2的制备与表征及其对NO+CO反应的催化活性被引量：7: 2008年; 以Ce0.5Ti0.5O2为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂,通过TPR、XRD和激光Raman光谱等技术对其进行了表征,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应催化性能.结果表明,CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应的活性与CuO负载量有关;500℃焙烧的催化剂,当CuO的负载量(w)为22%时,催化剂的活性最好;14%CuO/Ce0.5Ti0.5O2在700℃焙烧具有最佳催化活性,这可能与复合载体形成了CeTi2O6的结构有关.TPR结果表明,CuO在Ce0.5Ti0.5O2上出现了四种还原能力不同的物种,!和"峰是载体表面高度分散的CuO物种,#峰是与Ce0.5Ti0.5O2相互作用较强的孤立CuO晶簇的还原峰,$峰是载体表面晶相CuO的还原峰;XRD结果表明700℃焙烧的样品中已出现了新复合氧化物CeTi2O6的晶相峰,随焙烧温度的升高,此晶相峰也变得更加明显,这说明高温焙烧有利于Ce与Ti发生固相反应而形成CeTi2O6结构;Raman结果表明,焙烧后的Ce0.5Ti0.5O2并不是简单的TiO2和CeO2的复合,而是形成了新的晶相结构,这也进一步验证了CeTi2O6结构的生成.; 赵秀华蒋晓原陈宏桦郑小明; 关键词：NO+CO反应 RAMAN光谱

CuO/Sn_(0.8)Ti_(0.2)O_2催化剂的表征及对NO+CO反应活性研究被引量：6: 2006年; 如何有效地消除NOx对环境造成的污染一直是全球研究的热点。近年来，用廉价的金属或金属氧化物取代贵金属在环境催化领域一直是人们关注的方向；SnO2和TiO2其有独特的电子构型和化学性质，在催化脱除NO的研究中引起了人们极大的兴趣。; 贾彦荣蒋晓原郑小明; 关键词：FTIR

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浙江省自然科学基金(Y504131)