福建省科技计划项目(2007F3036)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：李永生黄玉清刘锦裕穆细院王允金更多>>
- 相关机构：福建医科大学厦门市中医院福建省人民医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粉防己碱联合阿霉素对人膀胱癌BIU-87/ADM细胞裸鼠移植瘤抑瘤率影响的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察粉防己碱(tetrandrine,Tet)联合阿霉素(adriamycin,ADM)对人膀胱癌BIU-87/ADM细胞裸鼠移植瘤抑制率的影响。方法 30只裸鼠腋部皮下接种BIU-87/ADM移植瘤细胞,第22天扪及一小结节,随机分为对照组(生理盐水;6只)、ADM组(1.0mg/kgADM;6只)、Tet低剂量联合ADM组(1.0μg/mlTet+1.0mg/kgADM;6只)、Tet中剂量联合ADM组(3.0μg/mlTet+1.0mg/kgADM;6只)和Tet高剂量联合ADM组(5.0μg/mlTet+1.0mg/kgADM;6只),每4天于肿瘤局部注射生理盐水、ADM以及不同剂量的Tet+1.0mg/kgADM,每4天测量肿瘤大小,并绘制肿瘤生长曲线;药物处理结束后取瘤并称取重量,依据公式计算抑瘤率。结果 Tet各剂量联合ADM组肿瘤的体积、瘤重与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Tet中、高剂量联合ADM组肿瘤体积、瘤重与ADM组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Tet联合ADM能够明显增加ADM对膀胱癌细胞BIU-87/ADM移植瘤杀伤的敏感性,Tet剂量越高,抑制作用越明显。
- 胡钊李永生赵诚
- 关键词：粉防己碱移植瘤裸鼠抑瘤率
- 粉防己碱逆转膀胱癌耐药株BIU-87/ADM凋亡抗性的作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨粉防己碱(tetrandrine,TET)逆转膀胱癌耐药细胞株BIU-87/ADM凋亡抗性的作用及其机制。方法应用Tunel法分析粉防己碱对BIU-87和BIU-87/ADM细胞凋亡的影响;应用免疫化学细胞法和RT-PCR法检测粉防己碱对BIU-87/ADM细胞内livin表达水平的影响。结果 1.0μg/ml粉防己碱能明显增强阿霉素(adriamycin,ADM)诱导BIU-87/ADM细胞的凋亡(P<0.01),而对BIU-87细胞影响不大(P>0.05);与单用阿霉素相比,粉防己碱和阿霉素联用能使BIU-87/ADM细胞内livin的表达水平显著降低(P<0.01)。结论 粉防己碱能逆转BIU-87/ADM细胞的凋亡抗性,这一作用可能与粉防己碱和阿霉素联用下调livin的表达有关。
- 刘锦裕李永生谢恩杰黄玉清
- 关键词：粉防己碱膀胱癌多药抗药性
- 大蒜素联合长春新碱对膀胱癌BIU-87细胞增殖和凋亡的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨大蒜素联合长春新碱对膀胱癌BIU-87细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验分为大蒜素组、长春新碱组、大蒜素联合长春新碱组(联合用药组),以未用药物处理的BIU-87细胞为空白对照组。利用CCK-8法分别评价大蒜素和长春新碱对BIU-87细胞体外生长的抑制作用,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫细胞化学法和Western blot法检测4组细胞中CDK1和CyclinB1的mRNA和蛋白表达水平的变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:大蒜素和长春新碱对膀胱癌BIU-87细胞的生长均有明显的抑制作用,呈浓度依赖性;联合用药组能明显降低BIU-87细胞中CDK1和CyclinB1的mRNA和蛋白的表达,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);同时能诱导细胞凋亡,联合用药组细胞凋亡率为(54.89±0.27)%,与空白对照组(3.81±0.63)%、大蒜素组(19.20±0.26)%、长春新碱组(25.39±0.31)%比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大蒜素可增强长春新碱对膀胱癌BIU-87细胞增殖抑制作用,两者具有协同抗肿瘤作用;大蒜素诱导细胞凋亡的机制可能与下调CDK1和CyclinB1的表达有关。
- 李永生王允金穆细院
- 关键词：膀胱癌大蒜素长春新碱CDK1CYCLINB1
- 粉防己碱抗肿瘤的作用及机制研究进展被引量：8
- 2011年
- 目的探讨粉防己碱在抗肿瘤方面的作用及其机制的研究进展。方法检索、整理、归纳粉防己碱抗肿瘤方面作用的文献。结果粉防己碱能抑制肿瘤的生长;并可通过抗氧化作用来降低肿瘤的发生率;还可通过去除放射引起的G2/M期阻滞从而产生放射增敏作用;此外还有减轻放、化疗不良反应的作用。结论粉防己碱可通过多种机制来实现抗肿瘤作用。
- 刘锦裕李永生黄玉清
- 关键词：粉防己碱抗肿瘤逆转多药耐药凋亡
- 粉防己碱对膀胱癌BIU-87／ADM细胞株的耐药逆转作用及其机制被引量：3
- 2011年
- 目的探讨粉防己碱（TET）对膀胱癌耐药株BIU-87／ADM多药耐药性（MDR）的逆转作用及其机制。方法应用CCK法观察不同浓度TET（1．0、1．5、2．0、2．5mg／L）对BIU-87和BIU-87／ADM细胞生长的抑制作用，并测定1mg／LTET逆转多药耐药的活性；Annexin—V与PI双染法流式细胞术分析1mg／LTET对细胞凋亡的影响；免疫荧光法和逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）分别检测1mg／LTET对P-gP蛋白和MDRl表达水平的影响；细胞免疫化学法和RT—PCR法检测1mg/LTET对BIU-87／ADM细胞Easpase-3和Survivin表达水平的影响。结果1．0mg／L无毒剂量下的TET显著增加阿霉素（ADM）对耐药株BIU-87／ADM的细胞毒性作用（P〈0．01），逆转指数（RV）为5．33，而对敏感株BIU-87无明显作用（P〉0．05），RF为1．33；1．0mg／LTET和1．5mg／LADM共同作用48h，能使BIU-87／ADM细胞凋亡率增加至（40．86±4．35）％，与单独应用ADM的（12．42±3．24）％比较差异有统计学意义（P〈0．01）。而BIU-87细胞凋亡率为（61．23±5．46）％，与单独应用ADM的（57．79±4．73）％比较差异无统计学意义（P〉0．05）。TET能明显抑制mdrlmRNA和P-gP蛋白在BIU-87／ADM的表达；与单用ADM比较，TET和ADM联用能使BIU-87／ADM细胞株中Caspase．3的表达水平明显升高（P〈0．01），Survivin的表达水平显著降低（P〈0．01）。结论粉防己碱能逆转BIU-87／ADM细胞的多药耐药性，这一作用可能与粉防己碱抑制P-gP的表达和增强化疗药诱导细胞凋亡有关。
- 李永生刘锦裕黄玉清
- 关键词：粉防己碱阿霉素膀胱癌抗药性
