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上海市科学技术委员会资助项目(11411952200)

作品数：7 被引量：45H指数：4
相关作者：赵重波朱雯华卢家红周磊易芳芳更多>>
相关机构：复旦大学上海交通大学医学院附属第九人民医院上海交通大学更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇重症肌无力
  • 6篇无力
  • 6篇肌无力
  • 3篇细胞
  • 2篇受体
  • 2篇糖皮质激素受...
  • 2篇皮质
  • 2篇免疫
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 1篇电生理
  • 1篇短程
  • 1篇短程大剂量
  • 1篇新生儿
  • 1篇性疾病
  • 1篇血白细胞
  • 1篇血清
  • 1篇血清抗体
  • 1篇眼肌
  • 1篇眼肌型

机构

  • 7篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市静安区...

作者

  • 7篇赵重波
  • 6篇朱雯华
  • 5篇卢家红
  • 3篇周磊
  • 2篇易芳芳
  • 2篇罗苏珊
  • 2篇黄莹
  • 1篇奚剑英
  • 1篇乔凯
  • 1篇关明
  • 1篇吴慧
  • 1篇林洁
  • 1篇宋捷
  • 1篇陆珺
  • 1篇肖保国
  • 1篇刘华

传媒

  • 4篇中国临床神经...
  • 2篇复旦学报（医...
  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 5篇2014
  • 2篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型重症肌无力的疗效及对外周血CD19^+BAFF-R^+ B细胞的影响被引量：12
2014年
目的探讨小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效及可能机制。方法纳入临床确诊的18例难治性全身型MG患者(OssermanⅢ型2例,Ⅳ型1例,ⅡB型15例),其中男性5例、女性13例,平均年龄(40.9±9.1)岁,所有病例均给予他克莫司3 mg·d-1治疗6个月。采用美国MG基金会量表(MGFA)、徒手肌力量表(MMT)和日常生活量表(ADL)分别在治疗前和治疗后第1、2、3、4、5、6个月进行疗效评估。其中10例在治疗前和治疗后3和6个月时进行外周血CD19阳性(CD19+)和B细胞活化因子受体阳性(BAFF-R+)B细胞百分比检测。结果 6个月后,所有患者添加小剂量他克莫司治疗MGFA、ADL和MMT量表均较治疗前有明显改善(P<0.001);与泼尼松联合治疗的15例患者泼尼松使用剂量明显减少(P<0.05);10例患者CD19+BAFF-R+B细胞百分比检测明显下降(P<0.001)。结论小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型MG,可改善患者日常生活质量、减少泼尼松用量,其机制可能与外周血CD19+BAFFR+B细胞数量下降有关。
易芳芳赵重波朱雯华周磊罗苏珊肖保国卢家红
关键词：重症肌无力他克莫司CD19B细胞
重症肌无力与细胞因子被引量：11
2014年
重症肌无力(MG)是一种以体液免疫介导为主、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头的自身免疫性疾病。研究表明,细胞因子间的平衡紊乱与MG的发病有着重要的关系。因此,深入了解不同细胞因子在MG中的作用可以更加明确MG的发病机制以及对治疗提出新的研究方向。
易芳芳朱雯华赵重波
关键词：重症肌无力自身免疫性疾病细胞因子
重症肌无力血清抗体的研究进展被引量：3
2014年
重症肌无力（MG）是一种免疫介导性神经肌肉接头疾病,临床上以波动性肌无力为主要特征.乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）是第一个被阐明的MG特异性抗体,但随后发现的其他特异性抗体和相关抗体大大丰富了MG免疫病理机制的内涵,对MG的诊断、分型、临床治疗方案的选择和治疗反应的评估都有重要意义.同时,随着检验医学的发展,抗体检测方法也在不断完善.
宋捷关明卢家红赵重波
关键词：重症肌无力自身抗体免疫测定
重症肌无力患者外周血白细胞糖皮质激素受体α、β mRNA表达与激素疗效的关系被引量：10
2012年
目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血白细胞(peripheral blood white cell,PB-WC)中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α、βmRNA表达与糖皮质激素(glucocorticoid,GC)疗效的相关性。方法采用实时定量RT-PCR方法对43例MG患者和14例正常对照者PBWC中的GR-α、βmRNA表达水平进行检测,发现全身型MG 28例,其中18例对治疗敏感,10例抵抗;眼肌型15例,其中10例对治疗敏感,5例抵抗。结果在GC治疗敏感的全身型和眼肌型MG患者中,其GR-αmRNA表达水平均明显高于GC抵抗者;而GR-βmRNA在各组间的差异无统计学意义。结论全身型和眼肌型MG患者的GC抵抗均可能与GR-αmRNA的表达水平下降有关,而与GR-βmRNA的表达水平无明显相关性。
黄莹赵重波朱雯华陆珺卢家红
关键词：重症肌无力糖皮质激素受体外周血白细胞
重症肌无力与妊娠被引量：3
2014年
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病，妊娠期的MG患者中约有30.4%出现症状恶化；24.6%出现症状好转；45.0%无明显变化。妊娠期MG人群可能有早产的风险，10%~20%的新生儿会出现MG症状。推荐妊娠期MG人群经阴道分娩，剖宫产仅考虑在有产科指征的情况下进行，通常采用硬膜外麻醉。在妊娠期MG的治疗中，溴吡斯的明、泼尼松、丙种球蛋白被公认为是安全可靠的，在哺乳期也可以使用。
吴慧朱雯华刘华赵重波
关键词：重症肌无力妊娠分娩新生儿
短程大剂量甲泼尼龙治疗难治性眼肌型重症肌无力的临床观察被引量：4
2012年
目的:评价甲泼尼龙治疗难治性眼肌型重症肌无力(MG)的临床疗效,并通过外周血白细胞糖皮质激素受体(GR)不同亚型mRNA表达水平的变化,对其疗效机制进行初步探讨。方法:应用大剂量甲泼尼龙治疗20例难治性眼肌型MG患者,采用临床绝对评分法在治疗前和治疗后3～4周对患者进行评估;同时采用RT-PCR和实时定量PCR方法在治疗前后对其中5例患者外周血白细胞的GR-α和GR-βmRNA表达水平进行检测。结果:与治疗前相比,所有病例在短程大剂量甲泼尼龙治疗3～4周后均出现了临床绝对评分的显著改善(14.53±3.95 vs 3.84±2.61,P<0.000 1);其中5例患者治疗后3～4周外周血白细胞GR-αmRNA表达增加(P<0.05),GR-βmRNA表达降低(P<0.05)。结论:短程大剂量甲泼尼龙治疗难治性眼肌型MG可明显改善症状,其机制可能与上调GR-αmRNA和下调GR-βmRNA有关。
黄莹赵重波周磊朱雯华奚剑英卢家红
关键词：眼肌型重症肌无力甲泼尼龙糖皮质激素受体
Lambert-Eaton综合征(LEMS)20例临床特点分析被引量：3
2014年
目的 探讨Lambert-Eaton综合征的临床和电生理特点。方法 收集1998至2012年我院收治的20例经临床和电生理证实的Lambert-Eaton综合征患者,分析并总结其临床和电生理特点。结果 20例Lambert-Eaton综合征患者3 Hz低频重复电刺激均阳性,30 Hz高频重复电刺激复合肌肉动作电位（compound muscle action potential,CMAP）波幅递增均超过100%。女性6例、男性14例,年龄43-83岁,平均（62.3±12.7）岁;起病年龄40-79岁,平均（55.0±13.3）岁。首发症状为双下肢无力者10例,四肢无力者9例,眼睑下垂伴四肢无力者1例;病情波动易疲劳者10例,轻度活动后肌无力改善者3例;伴植物神经系统症状者12例。经检查随访后有12例发现恶性肿瘤,10例为肺癌,2例为纵膈淋巴瘤,其中8例接受肿瘤相关治疗。16例患者接受吡啶斯的明治疗,有效者10例;15例患者使用强的松治疗,其中联合硫唑嘌呤治疗者6例,联用丙种球蛋白者6例;经治疗随访后20例患者中有10例症状呈一定程度改善,另10例症状改善不明显。 结论 本组Lambert-Eaton综合征好发于中老年人群,多伴有肺癌,肌无力以双下肢为主。患者对吡啶斯的明和免疫抑制治疗的反应不一。高频重复电刺激是确诊本病的关键,一旦确诊必须筛查潜在的恶性肿瘤。
周磊赵重波乔凯朱雯华林洁罗苏珊卢家红
关键词：电生理副肿瘤综合征
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