国家自然科学基金(81000775H2006)
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 相关作者：鞠少卿景蓉蓉施维戚菁邵雪峰更多>>
- 相关机构：南通大学南通市肿瘤医院南通市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南通市科技局社会发展科技计划项目南通市社会事业科技创新与示范计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分支DNA技术检测胃癌患者血清游离DNA的应用价值被引量：3
- 2013年
- 目的分析探讨分支DNA（branched DNA，bDNA）技术定量检测胃癌患者血清游离DNA（cell free DNA，cf-DNA）水平与临床病理特征间的关系，及其在胃癌辅助诊断中的应用价值。方法病例对照研究。收集2011年9月至2012年2月南通市肿瘤医院经病理诊断确诊的99例胃癌患者和100名健康人血清标本，2010年3月至2012年2月南通大学附属医院经病理诊断确诊的32例胃良性肿瘤患者血清标本。用bDNA技术检测其cf-DNA浓度，化学发光法检测其癌胚抗原（CEA）、糖抗原（CA）19—9、CA50、CA72-4含量。用Dunn’S检验比较胃癌组与对照组（良性肿瘤、健康人）cf-DNA含量的差异；绘制受试者工作特征（ROC）曲线评估上述5项指标诊断胃癌的效能；Mann—Whitney检验分析血清cf-DNA浓度与患者性别、年龄的相关性；Kruskal—Wallis检验分析血清cf-DNA浓度与患者肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤淋巴转移分类（AJCC）分期的相关性。结果胃癌组、胃良性肿瘤组和健康对照组血清cf-DNA含量分别为2316．0（1028．7～3742．1）、423．3（256．3～519．2）、317．5（172．5～499．7）μg/L，胃癌组cf-DNA含量显著高于胃良性肿瘤组（q=7．612，P〈0．01）及健康对照组（q=7．062，P〈0．01），而胃良性肿瘤组与健康对照组差异无统计学意义（q=0．598，P〉0．05）。胃癌患者血清cf-DNA含量在不同年龄（t=1388．000）、性别（t=845．000）、肿瘤部位（H=3．471）、肿瘤分化程度（H=0．288）、AJCC分期分组（H=6．053）间的差异无统计学意义（P均〉0．05）。胃癌组血清cf-DNA与CEA、CA19-9、CA50、CA72-4无相关性（尺^2值分别为0．0385、0．0159、0．0029、0．0079，P均〉0．05）。当上述5项指标的最佳诊断临界值分别为973．6μg/L、4．0μg／L、32．8kU／L、12．8kU／L、5．1kU／L时，胃癌组血清cf-DNA的ROC曲线下面积及诊断敏感度[0．94，76．8％（76／99�
- 吴晓燕张金业钱晨景蓉蓉戚菁施维张鲁榕王志伟鞠少卿
- 关键词：胃肿瘤DNA
- 分支DNA技术检测血浆游离DNA方法的建立及在急性心肌梗死患者中的初步应用被引量：2
- 2014年
- 目的采用分支DNA(bDNA)信号放大定量技术建立检测血中游离DNA(cf-DNA)-ALU基因表达的方法并分析其在急性心肌梗死(AMI)患者血浆中的含量。方法根据ALU基因序列特点设计探针,建立检测血ALU的bDNA信号放大定量方法,并对其线性、灵敏度及精密度进行评价;根据标准曲线计算出AMI患者血浆中ALU的含量,并与肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)和肌红蛋白(MYO)进行相关性分析。结果线性范围为0～400 ng/mL,相关系数为0.99,批内变异系数(CV)为7.85%～11.75%,批间CV为10.05%～14.32%。AMI患者和健康对照组血浆ALU的含量分别是中位数4 223 ng/mL和118 ng/mL,四分位数区间(2 285～7 864)ng/mL和(81～218)ng/mL(P<0.001),提示AMI患者血浆ALU含量上调,但与cTnI、CK-MB和MYO浓度无相关性。ALU的ROC曲线下面积为0.99,敏感度98.8%,特异性100.0%。结论本研究建立的检测方法具有灵敏、重复性好等优点,升高的ALU含量与AMI存在一定相关性。
- 赵丽景蓉蓉张鲁榕俞荣华
- 关键词：ALU急性心肌梗死
- 血清游离DNA检测在卵巢癌的诊断价值
- 2015年
- 目的探讨检测血清游离DNA(cf-DNA)在卵巢癌的诊断价值。方法采用分支DNA(bDNA)技术检测36例卵巢癌患者(A组)、22例卵巢良性肿瘤患者(B组)和29例健康妇女(C组)血清cf-DNA含量,用化学发光法检测A组血清中糖链抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE-4)含量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价上述三项指标的诊断效能。结果 A组cf-DNA含量高于B、C组(P<0.01),B、C组cf-DNA含量相仿(P>0.05)。cf-DNA与CA125、HE-4均无明显相关性(r=0.06、0.04,P>0.05)。A组血清cf-DNA的ROC曲线下面积为0.92,高于CA125的0.72和HE-4的0.74。A组诊断卵巢癌的敏感度和特异度分别为88.9%和89.5%,高于CA125的75.0%和52.6%以及HE-4的80.6%和68.4%(P<0.01)。cf-DNA、CA125和HE-4联合检测的敏感度和特异度分别为91.67%和86.21%。结论卵巢癌患者血清cf-DNA诊断卵巢癌敏感度和特异度较高,有一定辅助诊断价值。
- 邵雪峰施晓燕丁易钤戚菁施维郝天波鞠少卿
- 关键词：卵巢癌游离DNA
- 耐药miRNA与血液系统恶性肿瘤被引量：2
- 2013年
- miRNA是一类高度保守的非编码内源性小分子RNA,在转录后水平负调控基因表达,从而参与一系列重要生命过程。近年来的研究表明,miRNA参与调控血液肿瘤多药耐药,其可作为逆转血液肿瘤耐药的高效靶点,具有广阔的临床应用前景。本文主要讨论miRNA与血液肿瘤耐药关系的研究进展。
- 谢玲玲景蓉蓉卢美红鞠少卿
- 关键词：微小RNA多药耐药相关蛋白质类血液肿瘤
- 血循环核酸作为肿瘤诊断生物标志物的研究进展
- 2011年
- 循环核酸（circulating nucleic acids，CNAs）是一种存在于动植物和人体液中的细胞外游离状态核酸，包括循环DNA、循环RNA以及新发现的微小RNA（miRNA）。血液不同于其他体液，分布于全身各处，因此，血CNAs具有良好的临床应用前景。
- 景蓉蓉王惠民王志伟张鲁榕鞠少卿
- 关键词：肿瘤核酸类生物学标记
- 脑胶质瘤患者血清及脑脊液中游离DNA的检测被引量：4
- 2012年
- 目的检测不同级别脑胶质瘤患者血清及脑脊液中游离DNA的含量及完整性，探讨其对脑胶质瘤的诊断及预后判断的意义。方法术前采集70例脑胶质瘤患者和22例健康对照的外周血；其中30例胶质瘤患者同时采集脑脊液。通过实时荧光定量聚合酶链反应（RT—qPCR）方法检测血清及脑脊液中游离DNA短串联重复序列（ALU）的长片段（247bp）与短片段（115bp）的含量以及DNA完整性。结果血清中ALU-247bp与115bp含量以及游离DNA完整性在胶质瘤组与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。脑脊液中游离DNAALU-247bp与115bp含量均较非肿瘤对照组高，DNA完整性（ALU．247／ALU-115bp）较对照组也显著增高。ROC曲线分析ALU．247bp，ALU-115bp含量与DNA完整性的AUC分别为0．775、0．875和0．912。结论胶质瘤患者术前脑脊液中游离DNAALU-247bp、ALU-115bp的含量以及DNA完整性对胶质瘤的术前诊断具有一定价值。
- 陈建施炜吕成林夏亮戚青景蓉蓉鞠少卿
- 关键词：胶质瘤游离DNA血清脑脊液
- 游离DNA对卵巢癌辅助诊断价值的研究被引量：3
- 2014年
- 目的用分支DNA（b DNA）技术定量检测卵巢癌患者血清游离DNA（cf-DNA）含量,探讨其与临床病理参数的关系及对卵巢癌辅助诊断的价值。方法收集67例卵巢癌患者、22例卵巢良性肿瘤患者和29例健康妇女静脉血标本。用b DNA技术检测各组血清cf-DNA浓度,化学发光法检测血清CA125和HE-4含量;用Krudkal-Wallis H检验比较各组间总体差异,MannWhitney U检验进行两两比较;绘制ROC曲线评价上述三项指标的诊断效能。结果卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组和健康对照组血清cf-DNA含量分别为：865.41（497.62-1 311.56）、221.08（90.93-356.07）和199.94（78.73-396.21）μg/L,卵巢癌组显著高于良性肿瘤组和健康对照组（P均〈0.01）;按FIGO分期为Ⅲ期和Ⅳ期的卵巢癌患者显著高于Ⅰ-Ⅱ期组（P均〈0.01）,Ⅲ期和Ⅳ期组间差异也有统计学意义（P〈0.05）。卵巢癌组血清cf-DNA的ROC曲线下面积、诊断敏感性和特异性分别为：0.886、83.9%、84.2%,均高于CA125（0.774、74.2%、63.2%）和HE-4（0.706、74.2%、78.9%）,cf-DNA、CA125和HE-4联合检测的敏感性和特异性可提高到92.54%（62/67）、88.24%（45/54）。结论 b DNA技术检测血清cf-DNA对卵巢癌诊断的敏感性和特异性高于CA125和HE-4,可作为卵巢癌辅助诊断的一个重要分子生物学指标。
- 邵雪峰季敏陈小芳戚菁施维朱自力郝天波鞠少卿
- 关键词：卵巢癌游离DNA肿瘤标志物
