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浙江省自然科学基金(Y4100113)

作品数:9 被引量:17H指数:3
相关作者:梁洪泽黄飞隆朱涛峰郭苗王邃更多>>
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相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇离子
  • 8篇离子液
  • 8篇离子液体
  • 5篇功能化
  • 4篇有机膦
  • 4篇配合物
  • 4篇铕配合物
  • 4篇功能化离子液...
  • 4篇发光
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光性
  • 3篇荧光性质
  • 3篇光性质
  • 3篇光致
  • 3篇光致发光
  • 2篇萃取
  • 2篇膦酰基
  • 2篇酰基
  • 2篇稀土
  • 2篇

机构

  • 10篇宁波大学

作者

  • 10篇梁洪泽
  • 6篇黄飞隆
  • 4篇朱涛峰
  • 4篇郭苗
  • 3篇王邃
  • 2篇孙云雨
  • 2篇赵玲玲
  • 2篇江峰
  • 2篇王君平
  • 2篇李准
  • 1篇张涛
  • 1篇陈波
  • 1篇雷克微
  • 1篇周雄
  • 1篇冯达
  • 1篇赵洁莹
  • 1篇蒋珺
  • 1篇何芸芸
  • 1篇李咏梅
  • 1篇蔡晨光

传媒

  • 2篇应用化学
  • 2篇中国稀土学报
  • 2篇宁波大学学报...
  • 1篇稀土
  • 1篇有机化学
  • 1篇实验室科学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有机膦离子液体铕配合物的合成、结构与荧光性质被引量:2
2014年
设计合成了一种有机膦离子液体[Ph3PC4P(O)Ph2]PF6(IL-2)及其稀土铕配合物Eu(IL-2)3(NO3)3,并通过核磁、高分辨质谱、元素分析确认了它们的结构。热重分析表明IL-2和Eu(IL-2)3(NO3)3具有很好的热稳定性。从红外光谱中可以看出,形成配合物后,P=O的吸收峰向低波数方向移动;配合物Eu(IL-2)3(NO3)3的紫外吸收强度大于游离的IL-2,说明Eu3+和IL-2中的磷酰基发生了配位。在核磁共振磷谱中,配合物的P=O的化学位移发生了显著变化,从游离配体的32 ppm变化到-110 ppm,而季磷原子和PF6-的化学位移没有变化,也表明P=O基团直接与稀土配位。Eu(IL-2)3(NO3)3荧光光谱表现出Eu3+的特征红光,峰形尖锐,单色性好,表明该配合物是一种潜在的红色发光材料。
黄飞隆朱涛峰郭苗梁洪泽江峰赵玲玲
关键词:离子液体铕配合物光致发光
微波辅助合成有机膦功能化离子液体及对稀土离子的萃取被引量:5
2014年
用微波辐射法,合成了5个含有机膦氧基团的离子液体:1-丙基-3-(3-二苯基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([PImC3P(O)Ph2][Tf2N])、1-己基-3-(3-二苯基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([HImC3P(O)Ph2][Tf2N])、1-丙基-3-(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([PImC3P(O)Ph(OEt)][Tf2N])、1-己基-3-(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([HImC3P(O)Ph(OEt)][Tf2N])和(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基三乙胺双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([TENC3P(O)Ph(OEt)][Tf2N])。用31P NMR、1H NMR、13C NMR、MS及FT-IR对产物结构进行了表征。研究了这类离子液体对稀土Nd(III)的萃取性能。结果表明,这类功能化离子液体可作为单一组分萃取稀土而无需加入有机稀释剂,离子液体结构对萃取效率影响很大,相同条件下季铵盐型结构的离子液体[TENC3P(O)Ph(OEt)][Tf2N]对稀土Nd(Ⅲ)的萃取效率最高。稀土溶液pH值对萃取效率影响显著,近中性条件下(pH=6.63),对稀土Nd(Ⅲ)的萃取率最高。用pH=1.00的盐酸溶液可以较好的从离子液体相反萃Nd(Ⅲ),反萃率可达94%。
朱涛峰郭苗王邃蒋珺胡可威赵玲玲梁洪泽
关键词:微波辅助合成离子液体有机膦稀土萃取
双齿有机磷功能化离子液体的合成及萃取钕性能研究被引量:2
2015年
设计合成了双齿有机膦功能化离子液体(PFIL):1,3-双-[3-(二苯基膦酰基)丙基]咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([BPh2P(O)C3Im][NTf2]),其结构经FT-IR,31P NMR,1H NMR,13C NMR和HRMS确认。研究了双齿离子液体和单齿离子液体1-丙基-3-(3-二苯基膦酰基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([C3Ph2P(O)C3Im][NTf2])对钕的萃取行为。考察了萃取时间、初始水相p H值、离子液体浓度、盐析效应等因素对萃取过程的影响。结果表明:萃取过程很快达到平衡;在弱酸性下萃取效果最好;萃取效率随着离子液体的浓度增大而增大;双齿功能化离子液体的萃取效率明显优于单齿离子液体;PFIL离子液体萃取稀土可能是中性络合机制。
孙云雨应琪周贵红毛悦王君平王邃梁洪泽
关键词:离子液体萃取
一种有害气体吸收装置的改进设计及应用
2012年
针对传统有害气体吸收装置存在的缺陷,设计了一种新型的有害气体吸收装置。此装置相比传统装置而言,具有更加安全有效、结构简单、拆装方便等优点,有普遍应用于化学实验室中的价值。
何芸芸黄飞隆李咏梅周雄梁洪泽
关键词:有害气体仪器改进
膦酰基离子液体铕配合物的合成、结构与荧光性质
设计合成了两种磷酰基离子液体,1-丁基-3-(3-二苯基膦酰基)丙基咪唑六氟磷酸盐([BIMC3P(O)Ph2]PF6)(IL-1)和(3-二苯基膦酰基)-丙基三乙胺六氟磷酸盐([TEAC3P(O)Ph2]PF6)(IL...
江峰黄飞隆梁洪泽
关键词:离子液体铕配合物光致发光膦酰基
文献传递
膦酰基离子液体铕配合物的合成、结构与荧光性质被引量:1
2014年
合成了两种膦酰基离子液体,1-丁基-3-(3-二苯基膦酰基)丙基咪唑六氟磷酸盐([BIMC3P(O)Ph2]PF6)(IL-1)和(3-二苯基膦酰基)-丙基三乙胺六氟磷酸盐([TEAC3P(O)Ph2]PF6)(IL-2),通过核磁共振和红外光谱确认了它们的结构,并合成了两种离子液体的稀土铕配合物Eu(IL-1)3(NO3)3和Eu(IL-2)3(NO3)3,对其进行了热稳定性和光谱性质的表征。热重分析表明,离子液体的热稳定性均高于其稀土配合物,相比之下,离子液体IL-1和Eu(IL-1)3(NO3)3具有更好的热稳定性。从红外光谱中可以看出,形成配合物后,两种离子液体中的PO吸收峰均向低波数方向移动,同时两种配合物的紫外吸收强度均大于各自游离的离子液体,说明Eu3+和离子液体中的磷酰基发生了配位。稀土铕配合物Eu(IL-1)3(NO3)3和Eu(IL-2)3(NO3)3的荧光光谱均表现出Eu3+的特征红光,峰形尖锐,单色性好,可作为潜在的红色发光材料。
黄飞隆石睿恺朱涛峰李准王邃臧漫路梁洪泽
关键词:离子液体铕配合物光致发光膦酰基
酸性离子液体催化合成对硝基苯甲酸乙酯的研究被引量:4
2013年
在酸性离子液体([(CH2)3SO3Hmin]HSO4)催化剂存在下,以对硝基苯甲酸和乙醇为原料合成对硝基苯甲酸乙酯.对影响产率的诸多因素进行了考察,其最佳反应条件为:酸醇摩尔比1:15,酸与离子液体摩尔比1:1.5,反应温度85℃,反应时间2h,产品收率可达85.10%.离子液体重复使用5次后,其催化活性基本不变.
朱海峰黄飞隆蔡晨光叶芸袁凯波陆海晶梁洪泽
关键词:绿色化学离子液体酯化反应对硝基苯甲酸乙酯
离子液体铕配合物发光薄膜制备及其荧光性能研究被引量:2
2016年
合成了一种季磷酸盐功能化离子液体(5-二苯基氧膦基)戊基三苯基膦六氟磷酸盐离子液体([Ph_3PC_5P(O)Ph_2]PF_6),使其与稀土铕离子配位形成离子液体稀土配合物,并将该配合物掺杂到聚丙烯酸甲酯(PMMA)中制得了聚合物发光薄膜.热重分析结果表明,高分子复合膜的热分解温度在330℃以上,铕配合物的加入能有效增强其热稳定性.在紫外光照射下,复合膜能发出强烈铕的特征荧光,其强度随着铕配合物加入量的增加而增强,在实验条件下未出现荧光猝灭现象.本研究成果有望拓展季磷盐功能化离子液体和稀土元素在新材料领域的应用.
臧漫路李准石睿恺黄飞隆郭苗梁洪泽
关键词:功能化离子液体稀土发光薄膜PMMA
稀释剂对有机膦功能化离子液体萃取钕(Ⅲ)的影响被引量:3
2016年
设计、合成了有机膦单功能化离子液体1-丙基-3-(3-二乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐离子液体[C_3ImP(O)(OEt)_2][NTf_2](IL-1)和有机膦双功能化的离子液体1,3-双-{3-(二乙氧基氧膦基)}-1氢-咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐[BDPPIm][NTf_2](IL-2)。离子液体IL-1和IL-2的结构经红外、核磁和高分辨质谱确认。以IL-1和IL-2作为萃取剂,考察了萃取剂、萃取剂浓度以及稀释剂对Nd(Ⅲ)离子萃取的影响。研究结果表明,萃取效率与功能化离子液体的结构、稀释剂类型有很大关系。萃取机理可能是中性络合机理。
王君平冯达赵洁莹康鑫淳孙云雨朱涛峰梁洪泽
关键词:有机膦功能化离子液体稀释剂
有机膦功能化联咪唑的合成与表征
2012年
从N,N'-二烷基酯联咪唑出发,经过还原、氯代、亲核取代反应,合成了N,N'-二烷基膦联咪唑.产物经过了红外、核磁共振及质谱表征.反应前体N,N'-二醇联咪唑和N,N'-二烷基氯联咪唑可作为起始物,合成得到一系列联咪唑衍生物.
郭苗张涛陈波梁洪泽雷克微
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