国家自然科学基金(81070637)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
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- 二代胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑在2型糖尿病中的应用
- 2015年
- 胆汁酸螯合剂（bile acid sequestrants,BASs）是一种碱性阴离子交换树脂,难溶于水,不易被消化酶破坏,能与胆汁酸结合,阻止胆汁酸的肝肠循环,使肝细胞内胆固醇不断被转化为胆汁酸,使肝内胆固醇大量被消耗,经临床试验证明是一类安全有效的降低血浆总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的药物.盐酸考来维仑作为第二代胆汁酸螯合剂,延续了一代胆汁酸螯合剂降低血浆TC和LDL-C的优势,同时其耐受性和安全性也得到很大提高,2000年经美国FDA批准作为降脂药应用于临床.
- 张瑞董建军朱焕高廖琳
- 关键词：2型糖尿病低密度脂蛋白胆固醇盐酸血浆总胆固醇离子交换树脂肝肠循环
- 前列腺素E1 10μg/d与20μg/d治疗糖尿病肾病疗效比较被引量：4
- 2014年
- 目的比较前列腺素E1（PGE1）20μg/d与10μg/d降低糖尿病肾病尿微量白蛋白的疗效。方法选择尿微量白蛋白在200-300 mg/d、血糖控制良好、无高血压的2型糖尿病肾病患者360例,随机分为3组：10μg组、20μg组和贝那普利组,每组120例,分别给予PGE1 10μg/d、20μg/d和贝那普利10 mg/d治疗,与治疗前、治疗后15 d、6个月、12个月分别检测尿微量白蛋白。结果 （1）治疗后15 d时,10μg组和20μg组尿微量白蛋白较治疗前明显下降（P〈0.01）,而贝那普利组未见显著下降（P〉0.05）。20μg组和10μg组与贝那普利组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但20μg组与10μg组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗后6个月,3组的尿白蛋白与治疗前比较均显著下降（P〈0.01）,三组间疗效无统计学差异（P〉0.05）。（3）治疗后12个月,与治疗前比较,3组的尿白蛋白均显著下降（P〈0.05）,贝那普利组的疗效较10μg组和20μg组更显著,差异有统计学意义（P〈0.01）;20μg组与10μg组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论在治疗后15 d、6个月、12个月时PGE1 20μg和10μg均能显著地降低尿白蛋白,但20μg和10μg间未见统计学差异;PGE1起效快,治疗后15 d时,2组PGE1的疗效显著优于贝那普利,6个月时与贝那普利类似,12个月时显著劣于贝那普利。
- 杨华杰赵军玉邵丽辉刘萌姚金铭廖琳
- 关键词：前列地尔糖尿病肾病贝那普利
- 溴隐亭在2型糖尿病中的应用进展被引量：4
- 2016年
- 糖尿病是一种由多病因引起的以慢性高血糖为特征的终身性代谢性疾病，严重影响着患者的生活质量，治疗糖尿病的药物很多，诸如格列齐特、二甲双胍、阿卡波糖等。最近溴隐亭已开始被临床应用于治疗糖尿病，临床医师对溴隐亭的治疗效果充满了期待，且对溴隐亭的作用机制也怀有好奇心，溴隐亭治疗糖尿病的效果到底如何，我们将对国内外的研究结果进行详述，并对其降糖机制做简要的解释。
- 朱焕高廖琳张瑞董建军
- 关键词：溴隐亭2型糖尿病降糖药
- 预混胰岛素类似物治疗2型糖尿病剂量的系统评价被引量：3
- 2015年
- 目的系统评价预混胰岛素类似物1～3针治疗2型糖尿病的剂量情况.方法电子检索PubMed数据库,文献检索时间为2009年1月至2014年11月,英文检索关键词包括type 2 diabetes、premixed insulin analogue、aspart30、aspart50、lispro25、lispro50、randomized controlled trial、dose等.纳入预混胰岛素类似物1～3针治疗2型糖尿病的所有随机对照试验,提取符合纳入标准的数据,由于本研究数据不能进行Meta分析,则进行描述性的定性分析.结果最终纳入11项随机对照试验,文献发表时间为2009-2013年,试验组共纳入3555例患者.各研究最终胰岛素用量不尽相同,最小用量0.25U·kg^-1·d^-1,最大用量（1.19±0.44）U·kg^-1·d^-1.最终胰岛素用量不同的原因是多方面的,其中各临床试验设计方面的差异以及患者自身的个体性差异导致的各研究间的异质性可能是导致这种差异的主要原因.结论胰岛素应用的剂量应该体现个体化原则,根据患者的种族、病程、BMI、胰岛素抵抗的程度以及是否与口服药联合治疗等情况而定,不能用一个固定的公式或者模式计算.今后仍有必要进一步开展高质量、大样本、长期随访的预混胰岛素类似物治疗2型糖尿病的随机对照试验.
- 徐庆磊张瑞张成琪沈雪董建军廖琳
- 关键词：随机对照试验预混胰岛素类似物
