广东省社会发展领域科技计划项目(20120318036)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：黄颖烽沈樑梁柳森罗宏图肖灿军更多>>
- 相关机构：广州医科大学广州血液中心广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省社会发展领域科技计划项目广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺肿瘤患者的MHC基因频率分布及sMICA表达水平初探
- 2015年
- 目的初步研究甲状腺肿瘤患者MHC基因频率分布及s MICA表达水平及相互关系。方法提取2个甲状腺肿瘤病例组(44名经术后病理证实为甲状腺癌的患者及87名甲状腺良性肿瘤患者)、1个健康对照组(133名健康体检者)的全血基因组DNA,采用直接测序法做HLA、MICA、MICB高分辨分型;运用Pypop Win32分析各基因位点的基因频率分析;SPSS 17.0分析甲状腺癌患者与MICA/B及HLA等位基因的相关性。运用ELISA法对上述研究对象的血清做s MICA半定量检测。结果 MICB*004∶01在甲状腺癌组、甲状腺良性肿瘤组和健康体检组的频率分别为:1.351%(1/44)、5.769%(6/87)、10.078%(26/133),是免患甲状腺癌患者的保护等位基因[P=0.014,RR(95%CI)=0.122(0.016-0.91)];DRB1*15∶01和DRB1*04∶03为甲状腺良性肿瘤的保护等位基因(P<0.05,RR<1);甲状腺癌患者与甲状腺良性肿瘤及健康体检者血清s MICA水平(ng/m L)分别为:0.233 1±0.244 5 vs 0.1819±0.1947 vs 0.2284±0.2787(P>0.05)。结论 HLA基因与甲状腺肿瘤疾病存在关联,其中MICB*004∶01与患甲状腺癌风险呈负相关。
- 黄颖烽沈樑熊白玉丁浩强谭茵叶欣罗宏图梁柳森李小文区栋材
- 关键词：甲状腺癌主要组织相容性复合物HLA等位基因
- 甲状腺癌MHC基因频率分布与可溶性主要组织复合物Ⅰ链相关蛋白A表达的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨甲状腺癌MHC基因频率分布与可溶性主要组织复合物Ⅰ链相关蛋白A（s MⅠCA）表达的关系。方法采用直接测序法对44例经术后病理证实为甲状腺癌的患者及87例甲状腺良性肿瘤患者、133例健康体检者全血进行MHC（HLA、MⅠCA、MⅠCB）高分辨分型,采用Pypop Win32进行MHC系统频率分析,SPSS 20.0统计软件分析甲状腺癌与MⅠCA/B及HLA等位基因频率的相关性,运用ELISA对上述对象血清进行s MⅠCA半定量检测。结果 （1）MⅠCB＊004：01为甲状腺癌的保护等位基因[P=0.014,RR（95%CI）=0.122（0.016~0.91）];（2）DRB1＊15：01和DRB1＊04：03为甲状腺良性肿瘤的保护等位基因（P〈0.05,RR〈1）;（3）甲状腺癌患者与甲状腺良性肿瘤及健康体检者比较,血清s MⅠCA水平差异无统计学意义,其中甲状腺癌患者血清s MⅠCA水平为（0.233 1±0.244 5）ng/m L。结论 MHC系统基因与甲状腺癌存在关联,MⅠCB＊004：01与患甲状腺癌风险相关。
- 沈樑黄颖烽梁柳森曾秀仪张帅
- 关键词：甲状腺癌MHC等位基因
- 基因测序鉴定新等位基因A33:03:14
- 2014年
- 目的鉴定一个广东省结直肠癌患者人群中发现的HLA新等位基因并检测分析其核苷酸序列。方法采用Qiagen试剂盒提取样本DNA,聚合酶链式反应-直接测序分型技术(PCR-SBT)获得HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1的核苷酸序列及HLA高分辨率分型结果,并分析其与HLA-A*33:03:01基因序列的异同。结果发现1个与HLA-A*33:03:01核苷酸序列高度相似的新等位基因,与已知HLA-A*33:03:01相比,该等位基因在外显子3的碱基位置492出现T→A点突变,密码子位置149由GCT→GCA,所对应编码的氨基酸均为丙氨酸,为同义突变。结论基因测序结果表明该基因序列为新的HLA等位基因,已提交GeneBank,并于2013年2月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*33:03:14。Genbank注册号为HWS10017874。
- 肖灿军谭茵熊白玉李小文区栋财丁浩强叶欣黄颖烽
- 关键词：等位基因核苷酸序列
- 新等位基因HLA-B＊13：01：06的核苷酸序列分析被引量：1
- 2014年
- 目的对1例HLA新等位基因进行确认并分析其核苷酸序列。方法采用Qiagen试剂盒提取样本DNA，PCR-测序分型技术获得HLA-A、HLAB、HLA-C、HLA-DRBl的核苷酸序列及HLA高分辨率分型结果，并分析HLA-B位点与HLA-B＊13：01：01等位基因序列的异同。结果HLA-B位点中发现1个与HLA-B＊13：01：01核苷酸序列高度相似的新等位基因，与HLA-B＊13：01：01相比，该等位基因第2外显子的219位碱基出现G→A点突变，49位密码子由GCG→GCA，两者编码的氨基酸相同。结论该基因序列为新的HLA等位基因，并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B＊13：01：06。
- 熊白玉谭茵黄颖烽杨劭宇罗宏图沈樑周泰成肖灿军
- 关键词：等位基因HLA测序分型
