河南省高校杰出科研人才创新工程基金(2006KYCX016)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：高冬玲张红新陈奎生宋一民张云汉更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 利用siRNA抑制食管癌VEGF-C的表达
- 2010年
- 目的利用siRNA抑制人食管癌EC9706细胞中VEGF-C基因的表达。方法针对VEGF-CmRNA设计了3条siRNA,并构建相应的表达质粒,将质粒转染食管癌EC9706细胞,筛选稳定表达株,利用RT-PCR和原位杂交技术分析siRNA对细胞中VEGF-CmRNA的降解作用;免疫组织化学法分析细胞中VEGF-C蛋白的表达;利用裸鼠进行体内成瘤性实验,免疫组织化学法检测瘤组织中VEGF-C的表达。结果siRNA能明显降低食管癌EC9706细胞中VEGF-CmRNA和蛋白的表达,稳定转染的3个siRNA组细胞仅有少量VEGF-C阳性表达颗粒和无阳性条带,与无关序列组和正常EC9706细胞组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);裸鼠体内的成瘤实验,3个siRNA转染组瘤组织中VEGF-C蛋白的表达也明显减少,与正常EC9706组无关序列组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论靶向VEGF-CmRNA的siRNA能在体内外有效抑制VEGF-C的表达,可用于食管癌的基因治疗。
- 张红新郑湘予陈奎生张岚高冬玲张云汉
- 关键词：VEGF-C食管癌
- VEGF-C siRNA载体构建及其对转染食管癌细胞中VEGF-C表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察小分子干扰RNA(siRNA)对人食管癌细胞EC9706中血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的抑制作用。方法根据siRNA设计原则,针对人VEGF-C cDNA序列设计并合成编码siRNA的寡核苷酸序列,并将其克隆入siRNA表达载体,构建重组质粒。将重组质粒转染入EC9706细胞株,通过免疫组织化学、RT-PCR和原位杂交法检测转染细胞中VEGF-C蛋白和mRNA的表达。结果正常未转染(对照组)和无关序列转染(无关序列组)EC9706中,均有大量VEGF-C蛋白阳性棕色颗粒、mRNA阳性条带和紫蓝色阳性颗粒,而在siRNA转染EC9706(siRNA_(1～3)组)中,仅有少量弱表达颗粒和较弱的阳性条带,与对照组和无关序列组相比,P均<0.01。结论成功构建了VEGF-C siRNA载体。此载体能有效抑制人食管癌细胞EC9706中VEGF-C的表达,其可能成为抗食管癌淋巴管生成的一种新方法。
- 张红新宋一民高冬玲陈奎生赵国强张云汉
- 关键词：食管肿瘤血管内皮生长因子C小干扰RNA
- siRNA抑制食管癌EC9706细胞VEGF-C体外表达的定量研究
- 目的观察小分子干扰 RNA(siRNA)对人食管癌 EC9706细胞中血管内皮生长因子 C(VECF-C)体外表达的抑制作用。方法根据 VEGF-C cDNA 已知序列,设计并体外转录合成3条 siRNA,将它们分别导入...
- 张红新尹玉慧陈奎生高冬玲宋一民张云汉
- 关键词：VEGF-CSIRNA
- 文献传递
- 人食管癌中血管内皮生长因子受体3的表达及其临床意义被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞癌中的表达及其在淋巴管生成和淋巴结转移中的临床意义。方法对59例食管鳞癌手术标本组织采用免疫组化SP法,检测VEGFR-3的表达及定位特征,并应用图像分析方法测定VEGFR-3表达的淋巴管数量,及其与淋巴结转移的关系。结果VEGFR-3表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05),癌组织和癌周组织VEGFR-3阳性淋巴管密度和积分光密度也与淋巴结转移密切相关(P<0.01)。结论VEGFR-3与淋巴结转移、新生淋巴管的形成有相关性,为肿瘤细胞淋巴道转移提供了条件。
- 张红新贾兰平高冬玲胡军陈奎生张云汉
- 关键词：食管鳞状细胞癌VEGFR-3淋巴管生成淋巴转移
- 人食管鳞癌中淋巴管的表达密度及意义被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人食管鳞癌中的表达及其在淋巴管生成和淋巴结转移中的临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测59例食管鳞癌手术标本组织中VEGFR-3的表达及定位特征,并用图像分析方法测定淋巴管数量和平均光密度(MOD),及其与淋巴结转移的关系。结果VEGFR-3表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05),癌组织和癌周组织VEGFR-3阳性淋巴管密度(LVD)和MOD也与淋巴结转移密切相关(P<0.01)。结论VEGFR-3与淋巴结转移、新生淋巴管的形成有相关性。
- 时景文庞霞张红新宋一民高冬玲陈奎生
- 关键词：食管鳞状细胞癌血管内皮生长因子受体-3淋巴转移免疫组织化学
- siRNA抑制食管癌EC9706细胞VEGF-C体内外表达的定量分析
- 2008年
- 目的观察小分子干扰RNA(siRNA)对人食管癌EC9706细胞中血管内皮生长因子C(VEGF-C)体内外表达的抑制作用。方法根据VEGF-C cDNA已知序列,设计并体外转录合成3条siRNA,将它们分别导入载体质粒中,用脂质体介导分别转染EC9706细胞,并以无关序列转染和正常EC9706细胞为对照。以免疫组化S-P法和定量分析技术,分别检测上述各组细胞中和荷瘤动物瘤组织中VEGF-C蛋白的表达强度(positive unit,PU)。结果未转染细胞对照组和无关序列转染组,均有大量VEGF-C蛋白阳性颗粒,两者之间PU差异无显著性;siRNA转染的3组中,仅有少量VEGF-C阳性表达颗粒,与未转染细胞对照组和无关序列组相比,PU值差异均有统计学意义(P<0.01)。结论VEGF-C siRNA能有效抑制食管癌EC9706细胞中VEGF-C体内外的表达,可望成为一种抗食管癌淋巴管生成的新方法。
- 尹玉慧张红新陈奎生高冬玲宋一民张云汉
- 关键词：VEGF-CSIRNA裸鼠
