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天麻多糖对天麻素吸收的影响被引量：12: 2012年; 目的研究天麻多糖对天麻素吸收的影响。方法采用高效液相色谱法测定天麻水煎液组和去多糖天麻水煎液组中天麻素在不同时间点小鼠血浆中的含量;色谱条件:色谱柱:Aglilent Eclipse XDB-C18 4.6×10μm;前置预柱:Wondasil(4.0mm×10mm,C18,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(2.64∶97.16∶0.2);检测波长:221nm;柱温:30℃;流速为1.0mL;进样量:20μL。结果去多糖水煎液组中天麻素的吸收速率常数ka、消除速率系数ke大于天麻水煎液组;天麻水煎液组的吸收半衰期、消除半衰期和达峰时间大于去多糖组,说明在去天麻多糖后,天麻素的吸收速度和代谢速度明显增加,但天麻水煎液组的AUC和达峰浓度大于去多糖组。结论天麻多糖对天麻素的吸收具有促进作用。; 吴向东王兴杨娟陈志远; 关键词：天麻多糖天麻素

关于“中药分子药物动力学”假说的若干思考: 2011年; 针对目前药物动力学研究进展和热点,结合实验研究结果,提出"中药分子药物动力学"(molecular pharmacokinetics of traditional chinese pharmacy)的假说。主要观点为:中药有效成分在体内的药动学过程,受到各部位药物转运体(transporter)以及代谢酶的影响,通过研究这种影响机制,抑制或激活对应药物转运体和代谢酶,从而适当改变中药的体内过程,以提高临床用药的疗效,减少不良反应的发生。; 王兴李铭源陈锋王敏智; 关键词：药物转运体药物代谢酶

钩藤与天麻配伍前后异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布被引量：4: 2011年; 目的:观察钩藤与天麻配伍前后异构藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布变化,探讨药物配伍前后对其归经的影响。方法:采用原发性高血压大鼠(SHR),钩藤组给予钩藤水煎液,天麻钩藤组给予钩藤天麻配伍后水煎液,空白组给予生理盐水,给药剂量为1.172 g.kg-1,用高效液相色谱法测定钩藤与天麻配伍前后其效应成分异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏中的含量;色谱条件:色谱柱:WatersTM(4.6 mm×250 mm,RP 18.5μm);流动相甲醇-水(70∶30)pH 8.0;流速为0.8 mL.min-1,检测波长254 nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:异钩藤碱对照品在肝脏和肾脏组织中在0.08～16.0 mg.L-1具有较好的线性关系;钩藤与天麻配伍前后在肝脏和肾脏的异钩藤碱的分布具有显著的差异性(P<0.05)。结论:中药配伍与归经之间有着密切的相关性。; 张卫国李晓倩王兴王萍王敏智李莹; 关键词：钩藤天麻配伍归经异钩藤碱

天麻素在大鼠肝肾组织中检测方法的研究被引量：2: 2011年; 目的建立测定大鼠肝、肾组织中天麻素含量的方法。方法 Wistar大鼠分别灌胃天麻细粉混悬液后30min取出肝脏、肾脏,加0.9%生理盐水配置成匀浆液。用甲醇沉淀组织匀浆中的蛋白质,取上清液用氮气吹干,加双蒸水溶解后直接进样,用高效液相色谱仪测定。色谱柱：Phenomenence Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：80%乙腈-0.1%磷酸（2.8：97.8）;流速：1.0 ml.min-1;样品峰面积与内标检测波长：220 nm。天麻素保留时间（tR）约为15 min;柱温：30℃。结果肝、肾组织中天麻素的浓度在12.5~1 600μg.ml-1范围内,大鼠峰面积之比（Y=A/AIS）与天麻素的浓度X线性关系良好,回归后其标准曲线为Y=0.118 2X-2.174（r=0.999 7）;定量限为12.5μg.ml-1;平均加样回收率为100.4%,RSD（5.0%。结论研究结果表明该方法简便、稳定、易行,可以用于测定大鼠肝、肾组织中天麻素的含量。; 杨立王兴辛秀王敏智; 关键词：天麻天麻素高效液相色谱法

异钩藤碱与天麻素合用对异钩藤碱在大鼠肝脏分布的影响被引量：3: 2012年; 目的:观察天麻素与异钩藤碱合用前后异钩藤碱在SD大鼠肝脏的分布变化。方法:采用高效液相色谱法测定异钩藤碱与天麻素合用前后异钩藤碱在SD大鼠肝脏中的含量。色谱条件:WatersTM色谱柱(4.6 mm×250 mm,RP 18.5μm);流动相甲醇-水(70∶30),pH 8.0,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量20μL。结果:异钩藤碱对照品在肝脏组织中在0.16～4.0 mg.L-1具有较好的线性关系;异钩藤碱与天麻素配伍前后在肝脏中的分布无显著性差异。结论:天麻素有一定的降低异钩藤碱在肝脏分布的作用。; 陈志远王兴李晓倩王新勇张卫国; 关键词：钩藤天麻天麻素异钩藤碱

天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肝脏相关基因表达的影响: 2013年; 目的:研究天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肝脏相关基因表达的影响。方法:实验分为空白、天麻(2.3ml)、天麻钩藤(2.7ml)组,灌胃给药,每天1次,连续10d。末次给药后提取肾脏mRNA,与基因芯片进行杂交,经扫描、计算机软件分析后观察配伍前后基因表达的变化。结果:筛选出天麻与钩藤配伍前后在肝脏中的相关基因16个,主要集中在调控血脂代谢、炎症反应、G-蛋白偶联受体介导的信号通路以及胰岛素抵抗等方面。结论:天麻钩藤配伍后可增强天麻对肝脏的相关作用。; 李晓倩王兴李莹袁琳张卫国; 关键词：天麻钩藤配伍肝脏基因表达

天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肾脏相关基因表达的影响被引量：8: 2011年; 目的:研究天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肾脏相关基因表达的影响。方法:设立空白、天麻混悬液(0.86 g.kg-1组)、钩藤煎液(1.17 g.kg-1组)、天麻钩藤合煎剂(天麻0.86 g.kg-1+钩藤1.17 g.kg-1)4个组别,连续ig给药10 d后提取肾脏mRNA,与基因芯片进行杂交,经扫描、计算机软件分析后观察配伍前后基因表达的变化。结果:筛选出天麻与钩藤配伍前后在肾脏中的目标基因(target gene)30个。结论:天麻配伍钩藤后,肾脏中调控血脂代谢、G-蛋白偶联受体介导的信号通路以及胰岛素抵抗相关基因的表达发生逆转,提示药对配伍后减弱了天麻对肾脏的相关作用。; 李晓倩王兴李莹袁琳; 关键词：天麻钩藤配伍肾脏基因表达

天麻与钩藤配伍前后天麻素在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布与归经探讨被引量：4: 2011年; 目的:建立SHR大鼠肝、肾组织中天麻素含量的测定方法,并通过天麻与钩藤配伍前后效应成分天麻素的组织分布差异探讨归经。方法:采用高效液相色谱法测定SHR大鼠肝、肾组织中天麻素的含量。色谱柱为Phenomenence Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸(3∶97),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:天麻素的检测浓度在0.3125～200μg·mL-1范围内同其峰面积与内标峰面积之比呈良好线性关系。天麻与钩藤配伍前后天麻素在肝脏和肾脏的分布有显著性差异。结论:此方法能准确、灵敏地测定大鼠肝、肾组织中天麻素含量。天麻与钩藤的配伍对天麻素在SHR大鼠肝、肾中的分布及归经有显著的影响。; 李莹李晓倩王兴辛秀张卫国王敏智; 关键词：归经天麻钩藤天麻素配伍

天麻与钩藤配伍前后效应成分在SHR大鼠脑组织的分布被引量：3: 2014年; 目的：建立SHR大鼠脑组织中天麻苷元的含量测定方法,考察天麻与钩藤配伍前后效应成分天麻苷元在脑组织中的分布情况.方法：采用HPLC测定脑组织中天麻苷元含量,流动相乙腈-0.03％磷酸溶液（7∶93）,检测波长221 nm.检测天麻与钩藤配伍前后效应成分天麻苷元在脑组织中的分布情况.结果：大鼠血浆中天麻苷元的线性范围0.5～ 100 mg·L-1（R2 =0.999 9）,方法回收率＞74.89％,准确度＞98％.配伍前、后天麻苷元在大鼠脑组织的药代动力学参数Cmax分别为0.485,0.373 μg·g-1,AUC依次为111.366,213.585 μg·g-1·min.结论：该方法能准确、灵敏测定大鼠脑组织中天麻苷元含量.天麻与钩藤配伍对天麻苷元在SHR大鼠脑组织中分布具有先抑制后促进影响.; 米佳王兴董雨李莹; 关键词：天麻天麻苷元钩藤

RP-HPLC检测大鼠大血管中异钩藤碱的含量被引量：3: 2013年; 目的：建立测定大鼠大血管中异钩藤碱含量的方法。方法： Wista大鼠灌胃钩藤水煎液后取出大血管，液氮研磨，用乙醇沉淀组织匀浆中的蛋白质，取上清液用氮气吹干，加甲醇复溶后取上清液直接进样，用高效液相色谱仪测定。RP18 WatersTM 色谱柱（4.6 mm250 mm，5 μm），流动相甲醇-水（70∶30），三乙胺调pH 8.0，流速 0.8 mLmin-1，检测波长254 nm，异钩藤碱保留时间约为12 min，柱温 30℃。结果：大血管中异钩藤碱的质量浓度在0.04~20.0 mgL-1，大鼠峰面积之比Y与异钩藤碱的质量浓度X具有较好的线性关系，回归方程为Y=4.644 1X＋0.161 2（R2=0.999 2）;平均提取回收率为99.34%，RSD〈8.0%。结论：方法简便、稳定、易行，可以用于测定大鼠大血管中异钩藤碱的含量。; 杨娟王兴李晓倩陈志远; 关键词：钩藤异钩藤碱高效液相色谱大血管

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