国家自然科学基金(30801546)
- 作品数：4 被引量：48H指数：3
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- 相关机构：重庆市中药研究院中国科学院成都中医药大学更多>>
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- 一测多评法结合指纹图谱对杜仲质量控制的研究被引量：31
- 2012年
- 目的:建立杜仲多指标HPLC指纹图谱,并应用一测多评法对药材中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)、绿原酸(CA)、京尼平苷酸(PA)的含量同时进行测定。方法:采用WelchromTMC18110A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%冰醋酸进行梯度洗脱,柱温20℃,流速1 mL·min-1,检测波长238 nm,以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、京尼平苷酸和京尼平苷(GP)为指标性成分建立杜仲药材的指纹图谱。以绿原酸为参照内标,通过相对校正因子对松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、京尼平苷酸进行含量测定。结果:建立了杜仲多指标HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹峰。对杜仲中3个成分用一测多评法进行了测定,其计算值与外标法实测值之间没有明显差异。结论:建立了杜仲药材多指标HPLC指纹图谱和一测多评法对松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、京尼平甘酸进行同时测定的方法,该方法简便可行,为更全面合理科学地对杜仲药材质量的评价提供了技术支撑。
- 林芳王云红万丽杨荣平
- 关键词：一测多评
- 补骨脂炮制工艺的超高效液相色谱指纹图谱法优化被引量：5
- 2012年
- 目的优选补骨脂炮制的最佳工艺。方法从炮制方法、加盐量、加水量、浸润时间、炮制温度、炮制时间6个因素进行考察,采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱法优化补骨脂炮制工艺。结果补骨脂的最佳炮制工艺是:每100 g药材,加入15 ml含盐量为2.5 g的盐溶液,浸润5 h后,置锅内,260℃加热,炒2～3 min。结论采用UPLC指纹图谱法优化补骨脂炮制工艺是合理可行。
- 杨荣平秦伟瀚林芳王云红
- 关键词：补骨脂
- 盐补骨脂含量测定方法的研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立盐炙补骨脂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定盐补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。色谱条件:流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长为246nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为25℃。结果补骨脂素进样量在0.0814～1.6280μg(r=0.99999),异补骨脂素进样量在0.0812～1.6240μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好。结论该法简便、准确,重复性好,可用于盐补骨脂的含量测定。
- 励娜杨荣平张小梅秦伟翰
- 关键词：高效液相色谱补骨脂素异补骨脂素
- 青娥丸不同萃取部位对成骨细胞增殖分化及破骨细胞活性的影响被引量：10
- 2011年
- 目的探讨青娥丸不同萃取部位对大鼠成骨细胞增殖分化及破骨细胞活性的影响。方法取新生大鼠颅骨,用改良组织块法消化分离成骨细胞,MTT法检测药物对成骨细胞增殖的影响,对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶(AKP)的活性。分离培养大鼠破骨细胞,加药共培后检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)活性。结果复方青娥丸RJ-1,RJ-3,RJ-4,乙醇RJ-5四个萃取部位,OD-2,OD-3,OD-4,全方水煮OD-5四个不同提取物均能促进成骨细胞增殖;RJ-1,RJ-2两个萃取部位,生杜仲等6个不同提取物均能提高成骨细胞内碱性磷酸酶活性。复方青娥丸石油醚等6个萃取部位,生杜仲等6个不同提取物均降低破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶活性。与对照组比差异有显著性。结论复方青娥丸多种部位能促进成骨细胞的增殖和分化,抑制破骨细胞的活性。从而维持骨代谢平衡。
- 杨荣平邓改改罗友成励娜张小梅
- 关键词：青娥丸萃取成骨细胞破骨细胞
