贵州省科学技术基金(J[2011]2273)
- 作品数：5 被引量：35H指数：5
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- 砷对大鼠生精细胞半胱氨酸天冬氨酸酶-3表达及血清中黄体生成素浓度的影响被引量：8
- 2014年
- 目的研究亚慢性砷中毒对大鼠睾丸生精细胞半胱氨酸天冬氨酸酶-3(caspase-3)表达及血清黄体生成素(LH)的影响。方法将40只健康成年清洁级SD雄性大鼠随机分为4组,分别为对照组(蒸馏水)组和0.4、2、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组,每组10只,采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒14周。测定大鼠血清LH浓度及生精细胞caspase-3阳性率。结果与对照组比较,各剂量亚砷酸钠染毒组大鼠生精细胞caspase-3阳性率均较高,2、10 mg/kg亚砷酸钠染毒组大鼠血清LH浓度均较低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);且随着亚砷酸钠暴露剂量的升高,大鼠生精细胞caspase-3阳性率呈上升趋势,血清LH浓度呈下降趋势。结论砷暴露导致的生精细胞caspase-3表达增加可能是其雄性生殖毒性效应的机制之一。
- 秦海霞高晓勤刘智杨燕平杨喆马晓萍
- 关键词：砷生精细胞黄体生成素
- 亚慢性砷中毒对大鼠睾丸间质细胞caspase-3表达及血清中睾酮含量的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探讨亚慢性砷中毒对大鼠睾丸间质细胞caspase-3表达及血清中睾酮含量的影响。方法将40只健康成年清洁级SD雄性大鼠按体质量（150～220g）采用随机数字表法分为4组，分别为对照组（饮用蒸馏水）和2．0、12．0、60．0mg／L三氧化二砷（As203）染毒组（低、中、高剂量组），每组10只，采用自由饮水方式进行染毒，连续染毒14周。采集各组大鼠心脏血，采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清中睾酮的浓度；采集各组大鼠睾丸组织，免疫组织化学法对睾丸间质细胞caspase-3表达进行定位和半定量检测，Biomias图像分析软件测定caspase-3阳性细胞平均灰度值。结果各组间大鼠血清中睾酮含量比较差异有统计学意义（F=37．99，P〈0．05）。其中，中、高剂量组大鼠血清中睾酮含量[（1．6946±0．2554）、（1．3505±0．2819）ng／L]均低于对照组[（3．0823±0．6530）ng／L，P均〈0．05]。对照组，低、中、高剂量组大鼠睾丸caspase-3阳性间质细胞计数分别为（8．10±1．91）、（9．80±2．15）、（10．00±1．83）、（10.90±2．38）个／视野，各组间比较差异有统计学意义（F=3．17，P〈0．05），中、高剂量组均高于对照组（P均〈0．05）。对照组，低、中、高剂量组caspase-3阳性细胞平均灰度值分别为135．10±6．89、130．00±3．30、117．10±4．28、113．10±5．38，各组间比较差异有统计学意义（F=41．09，P〈0．05），中、高剂量组均低于对照组（P均〈0．05）。结论As2O3对雄性生殖细胞毒性机制之一可能是通过上调SD大鼠睾丸间质细胞caspase-3的表达，启动细胞凋亡的信号传递途径，诱发睾丸间质细胞凋亡增加，睾酮含量下降，对生殖功能造成损伤。
- 秦海霞高晓勤刘智杨燕平杨喆马晓萍桂晓玲
- 关键词：砷中毒睾丸间质细胞
- 亚慢性砷中毒对大鼠精子透明质酸酶的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨亚慢性砷中毒对大鼠精子透明质酸酶活性及活性强度的影响。方法清洁级sD雄性大鼠40只，体质量100～120g，按体质量随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组4组，每组10只，分笼喂养。低、中、高剂量组大鼠自由饮用含三氧化二砷（As2O3）的蒸馏水，含砷量分别是25、50和100mg／L。每周称重1次，对照组自由饮蒸馏水，连续喂养3个月。实验结束后处死大鼠，取附睾精子，采用改良固定底物膜法检测各组大鼠精子透明质酸酶阳性率及活性强度。结果对照组，低、中、高剂量组精子顶体内透明质酸酶的阳性率分别为（90．8±13．2）％、（79．1±15．6）％、（59．7±20．3）％、（33．8±14．5）％，中、高剂量组均低于对照组（P均〈0．05）。对照组、低、中、高剂量组精子顶体内透明质酸酶的活性强度分别为：（45．1±24．0）、（31．1±21．3）、（19．4±15．3）、（9．8±3．1）μm，中、高剂量组均低于对照组（P均〈0．05）。结论亚慢性砷中毒导致精子顶体内透明质酸酶的阳性率及活性强度降低，从而导致精子的受精能力降低。
- 杨燕平高晓勤丁贤胜马晓萍杨喆刘智
- 关键词：砷中毒精子透明质酸酶
- 不育患者精浆中性α-1,4-糖苷酶活性与精液参数及精子透明质酸酶活性的关系被引量：10
- 2014年
- 目的探讨精浆中性α-1,4-糖苷酶(α-1,4-G)活性与精液参数及透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率及HYD活性强度)之间的关系。方法收集52例24~40岁不育患者及12名正常对照者(正常生育组)精液。采用以精子质量分析仪对每份标本进行临床精液常规检查及计算机辅助精液分析;运用酶法测定精浆中性α-1,4-G活性;采用改良固定底物膜法分别检测精子顶体内HYD阳性反应率及HYD活性强度。根据中性α-1,4-G活性检测结果将不育患者分为中性α-1,4-G活性正常组(简称酶活性正常组,39例)和中性α-1,4-G活性异常组(简称酶活性异常组,13例)。结果精浆中性α-1,4-G活性与精子密度、精子活动率、HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)呈正相关(r值分别为0.816、0.890、0.872和0.847,P均<0.01);与畸形精子率呈负相关(r=-0.579,P<0.01)。不育各组中精子密度、精子活动率和HYD活性(HYD阳性反应率及HYD活性强度)均明显低于正常生育组(P<0.01);酶活性异常组的畸形精子率高于酶活性正常组(P<0.01)。结论精浆中性α-1,4-G活性对精子密度、精子活动率、畸形精子率和HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)均有明显影响。
- 马晓萍高晓勤杨燕平杨喆
- 关键词：透明质酸酶男性不育精液
- 人精子顶体内顶体蛋白酶和透明质酸酶对男性生育力的影响被引量：15
- 2014年
- 目的：探讨人精子顶体内酶对男性生育力的影响。方法参照世界卫生组织标准方法对52例不育症患者、12名正常生育者[正常生育组，精子密度为（50～100）×10^9/L、精子活动率为60％～90％]进行精液常规分析。不育组按精子密度不同分为B1（＜20×10^9/L）、C1（20×10^9～40×10^9/L）及D1（＞40×10^9/L）3组；按精子活动率不同分为B2（＜30％）、C2（30％～50％）及D2（＞50％）3组]。采用改良明胶底物膜法和改良透明质酸钠-明胶底物膜法分别检测精子顶体内顶体蛋白酶（ACE）活性（ACE阳性反应率、ACE活性强度）和透明质酸酶（HYD）活性（HYD阳性反应率、HYD活性强度）。结果精子ACE活性（ACE阳性反应率、ACE活性强度）与精子密度、活动率、形态畸形率明显相关[相关系数（r）分别为0．797、0．867，0．831、0．860和-0．625、-0．546， P均＜0．01]；精子HYD活性（HYD阳性反应率、HYD活性强度）与精子密度、活动率、形态畸形率明显相关[r值分别为0．832、0．855，0．842、0．830和-0．625、-0．554，P均＜0．01]。不育各组精子形态畸形率明显高于正常生育组（P＜0．01）。C1组、D1组和 C2组、D2组 ACE 活性（ACE 阳性反应率、ACE 活性强度）、HYD 活性（HYD阳性反应率、HYD活性强度）明显低于正常生育组（P＜0．01）。各组酶活性随精子密度及活动率增加而上升。结论精子ACE、HYD活性的检测可作为一种有效的判断生育力的检测指标。
- 马晓萍高晓勤杨燕平杨喆
- 关键词：顶体蛋白酶透明质酸酶生育力
