云南省应用基础研究计划面上项目(2010ZC230)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：龙润乡杨蓉李华谢忠平谭振国更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种免疫程序下的抗体动力学曲线分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过分析抗体产生及其动力学变化的规律,为制备高效价血清提供参照。方法将EV71灭活病毒和HAV灭活病毒按照两种免疫程序注射新西兰兔,检测其在不同时间段的免疫血清效价。结果加强免疫2d后抗体效价有明显的下降,之后逐步升高并在5～7d时到达一个新的峰值,且每周加强一次与每2周加强一次所得到的抗体效价基本一致。结论再次免疫后,抗体水平的升高并非是呈光滑的曲线式上升,而是呈折线式上升;获得高效价的免疫血清,需通过3次加强免疫,再次免疫的间隔时间以一周为宜,在第3次加强7d后可收集血清,整个免疫过程应在8周内完成。
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- 关键词：EV71病毒免疫血清免疫程序抗体水平
- IPV-D抗原检测试剂参考品的制备及标定被引量：1
- 2019年
- 目的制备一套可对IPV-D抗原检测进行质量控制的参考品。方法用组织培养的方法制备出3套用于IPVD抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的参考品;每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品,10份阴性参考品,1份灵敏度参考品,1份精密性参考品;每个型别参考品经9人次标定。结果 IPV-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型参考品中10份阳参全部阳性,10份阴参全部阴性,灵敏度标定值分别1413. 13、1684. 66、1561. 95DU/ml,精密性参考品平均CV值分别为4. 52%、6. 54%、5. 68%;参考品37℃放置5天,反复冻融5次稳定性良好。结论制备的IPV-D抗原检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于IPV-D抗原检测试剂的质控。
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- 关键词：参考品
- 肠道病毒71型抗原检测试剂参考品制备及标定被引量：7
- 2013年
- 目的制备一套EV71抗原检测试剂盒质量控制用参考品。方法用组织培养法制备的一组肠道病毒原液及EV71病毒液,制备成10份阴性参考品、10份阳性参考品、2份灵敏度参考品及1份精密度参考品;以上样品经多人次标定后确定最终结果。结果阴、阳性参考品各10份标定结果分别为10阴及10阳;2份灵敏度参考品标定结果分别为177.97U/mL和1966.86U/mL;精密度参考品平均CV值9.29%。参考品37℃保存5天及反复冻融6次对检测结果没有影响。结论制备的参考品经标定,并通过反复冻融、37℃热稳定性试验,检测结果稳定,可用于EV71抗原检测试剂的质量控制,保证抗原检测试剂检测结果的特异性、灵敏度及稳定性。
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- 关键词：肠道病毒71型参考品
- HAV病毒液的3种浓缩方法比较被引量：3
- 2014年
- 目的:对HAV病毒液的3种常见浓缩方法进行分析比较,为HAV病毒研究及规模化疫苗生产提供参考。方法:使用MILLIPORE PELLICON超滤、PEG 6000沉淀、蔗糖-甘油垫三种方法对纯化HAV病毒液进行浓缩,用ELISA方法对浓缩液进行抗原滴度检测,计算不同浓缩方法的回收率。结果:HAV病毒液经过7次超滤循环浓缩,平均回收率为86%;PEG浓缩方法回收率平均72.5%;蔗糖-甘油离心浓缩方法平均回收率53.3%。结论:蔗糖/甘油超离心法,集纯化浓缩一体,适用于样品量较少,需要高浓度样品的试验;PEG浓缩得率适中,操作简单,应用范围较广;超滤膜浓缩在大规模疫苗生产或样品量较大时适用,但需控制样品浓度及浓缩倍数不能太高,以免样品损失。
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- 关键词：HAV超滤浓缩
- 医学生物学研究所健康人群甲型肝炎病毒抗体水平调查及分析被引量：1
- 2018年
- 目的了解医学生物学研究所健康人群抗甲型肝炎病毒抗体(抗HAV)水平,为制定防制措施提供科学依据。方法采集职工体检血清标本419份,采用酶联免疫吸附实验(ELISA法)对血清中抗HAV进行检测。结果职工HAV抗体总阳性率达83.3%;51~岁年龄组阳性率最高,为95.8%,22~30岁组阳性率最低,为73.1%;从事甲肝疫苗生产及相关人员抗HAV阳性率为83.3%,与生产无关人员抗HAV阳性率为82.7%;男性抗HAV阳性率为85.7%,女性抗HAV阳性率为81.0%。结论 HAV抗体阳性率随着年龄增长呈上升趋势,性别和工种无差别。建议对<30岁的年轻职工进行HAV疫苗接种,以提高这部分人员的整体免疫水平。
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- 关键词：甲型肝炎病毒抗-HAV抗体水平
- 脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品的制备及标定
- 2018年
- 目的建立脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品,为脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂盒的性能评价提供可靠的质控品。方法通过中和实验对血清进行确认,获得了符合要求的血清,每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品、10份阴性参考品、1份最低检出量参考品、1份精密性参考品。结果脊灰病毒IgG抗体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型阴性参考品符合率均不低于9/10,阳性参考品符合率均不低于8/10,精密性参考品变异系数均不高于15%,最低检出量参考品均不低于1∶8;参考品37℃放置5 d,反复冻融5次后稳定性良好。结论制备的脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂的质控。
- 谭振国杨蓉罗芳宇谢忠平李华谢天宏尹晓晓龙润乡
- 关键词：参考品
