国家科技重大专项(2009ZX09313-032)
- 作品数：37 被引量：312H指数：11
- 相关作者：萧伟王振中尚强刘涛徐连明更多>>
- 相关机构：江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 天舒胶囊效应部位组对硝酸甘油致大鼠偏头痛的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:研究天舒胶囊效应部位组对偏头痛动物模型的镇痛作用,并从神经生化代谢紊乱方面探讨其作用机制。方法:将健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西比灵组、天舒胶囊组、天舒胶囊效应部位3个剂量组,每组10只。皮下注射硝酸甘油(NTG)注射剂复制实验性偏头痛动物模型,观察注射硝酸甘油后60 min内大鼠行为反应,6 h后取血及脑组织检测一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)。结果:天舒胶囊组、天舒胶囊效应部位高、中剂量组动物挠头次数显著减少,血浆和脑组织中NOS、NO含量显著降低,脑组织中β-EP含量显著升高,CGRP含量显著降低,使之始终趋于生理状态下的平衡水平。结论:天舒胶囊效应部位组具有缓解偏头痛症状,可通过有效调节NOS、NO、β-EP和CGRP的含量来达到治疗偏头痛的作用。
- 孙兰林楠范震宇王振中吴云尚强萧伟
- 关键词：天舒胶囊一氧化氮Β-内啡肽降钙素基因相关肽偏头痛
- HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷被引量：10
- 2010年
- 目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（33∶67）,柱温30℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172 kPa;进样量5μL。结果黄芪甲苷在1.012~10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RSD为1.58%。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。
- 吴青业周恩丽付小环徐连明尚强赵祎武王伟杨立国徐海娟肖伟
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 凌霄花中洋丁香苷的制备被引量：5
- 2011年
- 目的从凌霄花中制备洋丁香苷。方法凌霄花70%乙醇提取液经D-101型大孔吸附树脂纯化、凝胶Sephadex LH-20柱精制制备洋丁香苷。结果产品经HPLC、ESI-MS分析确定为洋丁香苷,质量分数>95%。结论该方法操作简便,克服耗费大量有机溶剂、收率低等弊端,适合洋丁香苷制备。
- 张桥沈娟赵祎武王振中王振中
- 关键词：凌霄花SEPHADEXHPLC
- 元芪胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的:研究元芪胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法:复制大鼠脑缺血再灌注模型,观察元芪胶囊不同剂量组对大鼠行为学、脑含水量、脑梗死面积、SOD、MDA及组织形态学变化的影响。结果:元芪胶囊可降低大鼠体征指数,减轻脑水肿,缩小脑梗死面积,改善脑组织病理形态学变化,提高SOD的活性,减少MDA的含量。结论:元芪胶囊高、中剂量组对脑缺血损伤具有明显的保护作用,其机制可能为改善自由基含量,抗脂质过氧化。
- 李娟常秀娟刘涛徐玉玲孙晓萍萧伟
- 关键词：脑缺血再灌注自由基
- 龙血竭中黄酮类成分提取工艺研究被引量：19
- 2011年
- 目的:确定龙血竭中黄酮类成分的提取工艺。方法:采用单因素考察及正交试验设计,以总黄酮的含量为考察指标优选提取工艺。结果:龙血竭中黄酮类成分提取的优选工艺为加药材8倍量的乙酸乙酯提取2次,每次1 h;碱溶精制用提取物30倍量的0.35%NaOH溶液。结论:采用优选工艺,龙血竭中总黄酮提取效率高且稳定。
- 屠鹏飞王钰芳邵杰杨璐肖伟
- 关键词：龙血竭总黄酮正交设计
- 芪葛颗粒治疗神经根型颈椎病356例被引量：3
- 2011年
- 随着现代社会生活节奏加快和电脑、空调的普及,颈椎病的患病率不断上升,并且年龄上出现年轻化的趋势。神经根型颈椎病是颈椎病的常见类型,而药物治疗是目前神经根型颈椎病主要的治疗方法。笔者采用芪葛颗粒治疗神经根型颈椎病356例,取得了较好的疗效,并与用根痛平颗粒治疗的119例作对照观察,现报告如下。
- 郑昱新石印玉詹红生萧伟柳于介
- 关键词：中医药疗法
- 热毒宁注射液与溶媒配伍稳定性研究被引量：19
- 2010年
- 目的：研究不同用量的热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法：将热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按5∶250,10∶250,20∶250,30∶250,40∶250,50∶250,62.5∶250的比例配伍后,考察配伍后06 h内药液的色泽、澄明度、pH、不溶性微粒、主要成分含量、液相指纹图谱的变化情况。结果：配伍药液色泽、澄明度、pH、主要成分含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的06 h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。结论：热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4 h内稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在2 h内,与5%GS或0.9%NS配伍时,热毒宁注射液用量不宜大于50 mL。
- 王永香刘涛王振中张静萧伟
- 关键词：热毒宁注射液溶媒配伍稳定性高效液相色谱法
- 银杏内酯缓释片的制备工艺筛选及体外释放度评价被引量：14
- 2011年
- 目的:研究银杏内酯缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)释放度为考察指标,采用单因素试验法,考察了羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖用量、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量对药物体外释放行为的影响,并采用正交设计实验对处方进行优化,确定最佳制备工艺条件。结果:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,微晶纤维素和乳糖为填充剂,制备了每天给药1次的银杏内酯缓释片。该制剂2 h释放约30%,6 h释放约60%,12 h释放90%以上,满足缓释片释放要求。结论:本方法制备的银杏内酯缓释片外观及可压性良好,具有良好的释放性能。且工艺简单易行,生产成本低。
- 晋苗苗郭庆明蒋鸣苏晓峰陈腾飞萧伟
- 关键词：银杏内酯缓释片释放度
- 水牛角水解提取物的除钡方法探析被引量：1
- 2011年
- 目的:探索水牛角硫酸水解提取物钡残留消除方法。方法:以pH为指标调控氢氧化钡用量,中和水牛角硫酸水解液,浓缩,干燥,制成水牛角提取物,以原子吸收光谱法测定其提取物含量。结果:pH与提取物钡残留随氢氧化钡溶液用量增加相应升高,当pH<3.20时,未检测到钡残留。结论:控制氢氧化钡用量,使中和液pH保持在3.20以下,可以有效除去提取物中钡残留。
- 尚强刘岩林夏王振中徐连明
- 关键词：水牛角原子吸收光谱法PH
- 金银花减压提取工艺研究被引量：10
- 2011年
- 目的:筛选金银花减压提取工艺条件。方法:以绿原酸的转移率为考察指标,采用正交试验法对加水量、真空度、时间、pH因素进行优选研究,并与温浸法、常压煎煮法进行比较。结果:金银花减压提取的最优工艺为加水量20倍(pH 5.0),真空度-0.070 mPa(温度75℃),提取2次,每次1 h。减压提取法优于温浸法和常压煎煮法。结论:该工艺稳定可行,对同性质的药材提取有一定的借鉴意义。
- 徐连明徐桂红王振中萧伟
- 关键词：金银花
