国家自然科学基金(50908133)
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 相关作者：梁爽高欣玉殷永泉王平冉德钦更多>>
- 相关机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- XDLVO理论解析不同离子条件下海藻酸钠微滤膜污染被引量：8
- 2014年
- 应用extended Derjaguin-Laudau-Verwey-Overbeek(XDLVO)理论定量解析海藻酸钠微滤膜污染中界面微距作用力,探讨不同离子条件对膜污染影响的主控机制.结果表明,对于亲水性膜表面,范德华力促进膜污染,极性作用力阻碍膜污染;而对于疏水性膜表面,范德华力减缓膜污染,极性作用力加速膜污染.海藻酸钠与微滤膜接触时双电层作用力对膜污染贡献相对微弱.离子强度及钙离子对海藻酸钠微滤膜污染的影响主要是通过改变极性作用力来实现的.较高的离子强度会降低极性作用力的排斥性或升高极性作用力的吸引性,从而加重海藻酸钠微滤膜污染.虽然钙离子使出水通量急速下降,但钙离子的存在使得物理清洗效率提高.不同离子条件下初始阶段及后期阶段污染趋势K分别与膜-海藻酸钠粘附自由能及海藻酸钠-海藻酸钠粘聚自由能具有良好的线性相关性,表明XDLVO理论适用于描述不同离子条件下海藻酸钠微滤膜污染行为.
- 赵应许纵瑞强高欣玉谢慧君殷永泉梁爽
- 关键词：微滤膜海藻酸钠离子组成
- 不同pH值下腐殖酸反渗透膜污染中的界面相互作用解析被引量：18
- 2011年
- 应用extended derjaguin-landau-verwey-overbeek(扩展DLVO)理论评价不同pH值下范德华力、静电力、疏水性力3种界面相互作用对腐殖酸反渗透(reverse osmosis,RO)膜污染的贡献,探究pH值影响腐殖酸RO膜污染的主控机制.对3种常规RO膜的理论分析结果表明,静电力对腐殖酸RO膜污染的贡献很小,范德华力使膜污染加剧;疏水性力会减缓膜污染.与前期粘附阶段相比,后期粘聚阶段中范德华力的贡献有所增大,疏水性力在2个污染阶段中均起主导作用.膜污染随pH值的降低而加重,疏水性力作用能的改变是pH值影响系统界面自由能的主控机制.相应pH值下3种RO膜过滤实验数据及其相关性分析结果表明,扩展DLVO理论能定量评价3种界面相互作用的贡献,界面自由能和膜污染之间有很好的相关关系,RO膜纯水接触角的数值不宜作为评价膜污染的指标.
- 彭茜冉德钦王平殷永泉梁爽
- 关键词：反渗透膜腐殖酸膜污染
- xDLVO理论解析腐殖酸微滤膜污染机理被引量：1
- 2015年
- 运用extended Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(xDLVO)理论定量解析不同pH值下腐殖酸微滤膜污染机理。理论计算表明,随着pH升高,膜污染趋势会降低,这主要是通过改变极性相互作用而实现的,并且过滤初期的膜污染比后期更严重。过滤实验验证了xDLVO理论预测膜污染趋势的准确性。不同阶段下界面相互作用能和膜污染趋势的线性拟合表明,在粘附阶段膜污染趋势对界面作用能更敏感。
- 刘晓倩高欣玉梁爽张建
- 关键词：腐殖酸膜污染PH值
- xDLVO理论解析微滤膜海藻酸钠污染中pH值影响机制被引量：16
- 2014年
- 用extended Derjaguin-Laudau-Verwey-Overbeek（xDLVO）理论定量解析不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染过程中的界面相互作用,评价范德华力（LW）、双电层作用力（EL）、极性力（AB）对海藻酸钠微滤膜污染的相对贡献.结果表明,在pH5-9范围内,AB相互作用能起着关键作用,决定了总界面相互作用能的性质与强度.不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染趋势（K）为pH 5〉 pH 7〉 pH 8〉 pH 9.由于与海藻酸钠之间的界面作用为引力,疏水性膜在过滤初期膜污染更为严重；污染后期亲、疏水性膜污染行为差异不明显,因为此时海藻酸钠之间的排斥性界面作用为主导.初始、后期阶段 K 值分别与膜-海藻酸钠界面自由能、海藻酸钠-海藻酸钠界面自由能有较强的线性相关性,说明xDLVO理论可以有效预测不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染行为.
- 高欣玉纵瑞强王平梁爽
- 关键词：PH值微滤膜海藻酸钠
- 界面相互作用在污染中的应用被引量：1
- 2012年
- 全面综述了界面相互作用在膜污染中的应用情况,同时介绍了界面相互作用在微生物、无机胶体和有机胶体等造成膜污染中的表现形式,并对其在膜污染领域的研究和应用前景进行了展望。
- 冉德钦殷永泉粱爽
- 关键词：膜污染膜法水处理
- XDLVO理论解析钙离子对腐殖酸反渗透膜污染的影响机制被引量：8
- 2012年
- 以XDLVO(extended Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek)理论定量解析腐殖酸反渗透(reverse osmosis,RO)膜污染过程中的界面相互作用,分析3种界面相互作用力在膜污染过程中的贡献,重点探究不同溶液pH条件下Ca2+对腐殖酸RO膜污染的影响.结果表明,无论Ca2+是否存在,对膜污染起促进作用的范德华力在pH 3时为主导作用力,而减缓膜污染的极性作用力在pH 7及pH 10时成为主控因素.静电力在所有测试条件下作用微弱,因此对膜污染贡献很小.Ca2+主要通过改变极性作用力影响腐殖酸RO膜污染行为,且其影响随溶液pH值的降低而凸显,多数情况下Ca2+会促进腐殖酸RO膜污染.界面自由能与膜污染程度相关性分析表明,XDLVO理论可以合理预测不同溶液条件下腐殖酸RO膜污染行为.
- 姚淑娣高欣玉郭本华包南谢慧君梁爽
- 关键词：反渗透膜腐殖酸钙离子
