宜昌市科学技术研究与开发项目(A09301-24)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：三峡大学葛洲坝中心医院中国葛洲坝集团中心医院更多>>
- 发文基金：宜昌市科学技术研究与开发项目国家自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金更多>>
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- 环氧合酶2介导姜黄素对慢性脂多糖诱导的脊髓突触可塑性损害的拮抗作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨环氧合酶2(COX-2)与姜黄素(Cur)对慢性脂多糖(LPS)诱导的脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的作用。方法分别给予大鼠腹腔注射LPS(3 mg/kg)、Cu(r300 mg/kg)、Cu(r300 mg/kg)或COX-2的选择性抑制剂NS398(10mg/kg)联合LPS(3 mg/kg)7 d后,在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位,观察COX-2及Cur对脊髓LTP的效应,采用蛋白质印迹法检测不同条件下COX-2蛋白的表达。结果慢性给予LPS可显著降低脊髓LTP,此效应可被Cur所抑制。Cur本身并不影响脊髓LTP。LPS降低脊髓LTP的效应亦可被COX-2的选择性抑制剂NS398所翻转。Cur及NS398均可显著抑制LPS诱导的脊髓COX-2蛋白表达的增强。结论 Cur对LPS诱导的脊髓LTP损害的保护作用可能是通过COX-2介导的。
- 杨红卫王翔宇
- 关键词：环氧合酶2姜黄素脂多糖长时程增强
- 环氧合酶-2介导促炎因子脂多糖诱导的脊髓长时程增强的变化
- 2012年
- 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)和促炎因子脂多糖(LPS)对脊髓长时程增强(LTP)的作用。方法采用细胞外记录技术,在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位,蛋白质印迹检测LPS处理后不同时间点COX-2蛋白的表达。结果腹腔注射LPS后4 h脊髓LTP显著增强,COX-2蛋白的表达显著增高;LPS注射后12、24 h对脊髓LTP无明显作用,COX-2的表达无明显增强;COX-2的选择性抑制剂NS398可翻转LPS注射4 h后对脊髓背角LTP的增强效应,NS398可显著抑制LPS 4 h后对脊髓COX-2表达的增强。结论 COX-2的激活参与LPS诱导的脊髓LTP的变化。
- 杨红卫王翔宇
- 关键词：环氧合酶-2脂多糖类长时程增强脊髓
- Src激酶和NR2B介导D1/D5受体激动剂诱导的脊髓LTP被引量：1
- 2011年
- 目的探讨Src激酶在D1/D5受体激动剂诱导的脊髓长时程增强(LTP)中的作用。方法细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。结果①D1/D5受体激动剂SKF38393(250μmol/L)诱导的脊髓LTP的效应可被D1/D5受体拮抗剂SCH23390(20μmol/L)所阻断;②Src激酶的选择性抑制剂Genistein(200μmol/L)对脊髓背角C-纤维诱发电位的基础电位没有影响,但可阻断SKF诱导的脊髓背角LTP;③N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)亚基2B特异性拮抗剂Ro25-6981(50μmol/L)阻断SKF诱导的脊髓背角LTP。结论脊髓背角Src激酶和NMDAR2B受体参与D1/D5受体诱导的脊髓LTP。
- 杨红卫
- 关键词：长时程增强脊髓
