上海市科委中药现代化专项基金(05DZ19712)
- 作品数：3 被引量：65H指数：3
- 相关作者：郭澄李星霞万丽丽李颜朱金辉更多>>
- 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 木犀草素在大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立HPLC-UV方法,研究木犀草素灌胃及腹腔给药后原形药物及结合形药物在大鼠体内的药动学,并测定灌胃给药后大鼠胆汁排泄情况。方法利用HPLC-UV方法,测定大鼠灌胃及腹腔给药20 mg·kg^(-1)后血浆及血浆样品水解后木犀草素浓度。测定灌胃给药后各个时间段胆汁样品水解后木犀草素浓度,计算20 h内胆汁的排泄率。利用DAS计算出主要药代参数。结果木犀草素灌胃给药后,血浆中游离木犀草素的AUC_(0-t),MRT_(0-t),ρ_(max),t_(max)分别为0.212 6 mg·h·L^(-1),4.52 h,0.05 mg·L^(-1),0.25 h;游离与结合形式总和的药代参数分别为12.076 6 mg·h·L^(-1),7.89 h,1.45 mg·L^(-1),8 h。腹腔给药后,血浆游离木犀草素的AUC_(0-t),MRT_(0-t),ρ_(max),t_(max)分别为4.642 1 mg·h·L^(-1),3.81 h,1.71 mg·L^(-1),0.5 h;血浆游离与结合形式的药代参数分别为36.720 9 mg·h·L^(-1),6.98 h,7.755 mg·L^(-1),0.5 h。胆汁样品水解处理后12 h的总排泄量约为给药量的0.87%。胆汁中药物浓度在1～2 h和8～12 h时间段较高。胆汁中药物浓度不随时间而降低。结论建立的HPLC方法可用于木犀草素的药动学研究。木犀草素给药后在体内主要以结合形式存在。口服给药后木犀草素部分以结合形式通过胆汁排泄。
- 万丽丽余奇李颜郭澄
- 关键词：木犀草素药动学胆汁排泄
- HPLC法测定络石藤中黄酮苷元成分被引量：8
- 2008年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法：色谱柱为Dikma Inertsil ODS-3C18（250mm×4、6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（pH2．5，梯度洗脱），检测波长为350nm，流速为0．8mL·min^-1柱温为32℃。进样量为10pL。结果：络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在，水解前后木犀草素的含量分别为0．0097％和0.0332％，芹菜素的含量分别为0．0124％和0．0709％。木犀草素的加样回收率为98．4％～102．0％，RSD为2．84％～3．42％：芹菜素的加样回收率为97.2％～101．6％，RSD为1．82％～3．98％。结论：本试验对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究。可为络石藤的质量研究提供科学依据。
- 李星霞万丽丽朱金辉李颜张剑萍郭澄
- 关键词：络石藤黄酮类化合物高效液相色谱法
- 木犀草素的药理活性研究被引量：55
- 2007年
- 李星霞郭澄
- 关键词：木犀草素药理活性黄酮化合物抗过敏消炎
