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猪卵母细胞体外成熟中添加PPi改变透明带泛素化水平及精卵结合能力: 2018年; 本研究主要目的是评价猪卵母细胞成熟培养中添加无机磷酸盐焦磷酸（PPi）对卵母细胞成熟、透明带泛素化水平及精卵结合能力的影响。试验设置对照组及0.1、1、5μg/m L 3个添加PPi处理组,检测卵母细胞成熟率、透明带泛素化水平及精卵结合情况。结果显示：1μg/m L PPi处理组卵母细胞成熟率为75.06%,显著高于对照组（P〈0.05）;1μg/m L PPi处理组透明带泛素化水平显著高于其他各组（P〈0.05）;1μg/m L PPi处理组透明带酶解时间为278.93 s,显著低于对照组（P〈0.05）;1μg/m L PPi处理组精子黏附率为83.24,显著低于对照组（P〈0.05）。结论：PPi显著提高卵母细胞体外成熟率和透明带泛素化水平,降低透明带溶解时间和精子黏附率。; 徐曼王洋汪秋月金一; 关键词：卵母细胞精卵结合

蛋白质间相互作用激活卵母细胞的研究进展: 2016年; 不同理化因素对卵母细胞激活作用的研究有利于对信号偶联反应、激活动力学以及细胞周期性阻滞的恢复等机制的了解。正常受精和体细胞核移植均需进行卵母细胞激活。本文主要针对精卵蛋白质间相互作用对卵母细胞激活的影响加以综述,旨在为今后进一步的研究工作奠定理论基础。; 刘杨李兴爽胡春意王莹王萍萍金一; 关键词：卵母细胞 MPF 6-DMAP

不同培养时间对猪卵母细胞透明带蛋白泛素化及其体外授精的影响: 2015年; 通过热溶解-溶解透明带蛋白、SDS-PAGE检测蛋白和Western blot分析透明带蛋白泛素化水平,探讨不同培养时间(34 h、46 h、58 h)对猪卵母细胞透明带蛋白泛素化表达量的影响。结果表明:培养46 h组猪卵母细胞成熟率显著高于34 h组和58 h组,死亡率显著低于34 h组和58 h组;体外授精过程中,培养46 h组猪卵母细胞的卵裂率、4-细胞、囊胚率均显著高于34 h和58 h组,而34 h和58 h组没有显著性差异;培养46 h组猪卵母细胞透明带蛋白泛素化水平显著高于34 h和58 h组,而34 h和58 h组没有显著性差异。结果提示,不同培养时间对猪卵母细胞透明带蛋白泛素化和体外授精有显著影响。; 田宇张也李秀鹏金一; 关键词：卵母细胞透明带泛素化

鸽蛋低密度脂蛋白对冷休克和冻融猪精子HSP70及凋亡相关基因表达的影响被引量：1: 2015年; 旨在探究鸽蛋低密度脂蛋白(LDL)对冷休克和冻融猪精子HSP70及凋亡相关基因表达的影响。试验分为5组,分别是鲜精组、3%LDL(-80和-196℃)处理组、9%LDL(-80和-196℃)处理组。采用CASA系统分析不同处理组添加不同浓度鸽蛋LDL对冷休克及冻融前后猪精子生物学性状的影响;通过SDS-PAGE、Western blotting、PCR扩增检测分析HSP70蛋白及凋亡基因表达量的变化。结果表明:猪精子经过冻融处理后,热休克蛋白HSP70的表达量高于鲜精组,同时添加9%鸽蛋LDL并置于-196℃保存的冻融精子的热休克蛋白HSP70的表达量与鲜精组无显著差异(P>0.05);在抗凋亡基因Bcl-x1、Bcl-2l试验中,鲜精组的基因表达量均高于其他处理组,添加9%LDL(-196℃)处理组的基因表达量与鲜精组无显著差异(P>0.05);在促凋亡基因Bak试验中,鲜精组的基因表达量最低,且添加9%LDL(-196℃)处理组的Bak基因表达量与鲜精组无显著差异(P>0.05)。添加鸽蛋LDL可在一定程度上降低猪精子在冻融过程中造成的损伤,维持猪精子正常生物学性状,提高猪精子存活率。; 刘杨黄和璐董海涛金一; 关键词：猪精子冷休克冻融 HSP70 凋亡相关基因

泛素-蛋白酶体系统研究进展被引量：4: 2016年; 泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)是主要的蛋白质降解系统,对于生物体有重要意义,是几十年来科学家研究的热点,本文对泛素-蛋白酶体的结构、功能和研究意义作一详尽评述。; 李兴爽王洋金一; 关键词：泛素蛋白降解

LDL对玻璃化冷冻解冻培养MⅡ期猪卵母细胞线粒体膜电位和透明带泛素化水平的影响被引量：4: 2017年; 本试验旨在探究添加低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)对玻璃化冷冻解冻后MⅡ期猪卵母细胞发育率、线粒体膜电位及透明带泛素化水平的影响。采用线粒体膜电位特异性探针JC-1检测各处理组线粒体膜电位,并采用SDS-PAGE及Western blotting方法分析不同处理组MⅡ期猪卵母细胞透明带蛋白泛素化水平。结果显示,玻璃化冷冻法处理中,10mg/mL LDL处理组MⅡ期卵母细胞正常率和成熟率(71.92%和69.86%)显著高于对照组(58.26%和54.55%)(P<0.05),最接近未冷冻组。10mg/mL LDL处理组MⅡ期卵母细胞线粒体膜电位显著高于对照组、1和20mg/mL LDL组(P<0.05)。免疫印迹结果显示,未冷冻组和LDL处理组MⅡ期卵母细胞ZP1、ZP2及ZP3蛋白分别在61、80、106ku发生不同程度的泛素化标记;10 mg/mL LDL处理组ZPs(ZP1、ZP2、ZP3)蛋白泛素化水平显著高于1和20 mg/mL LDL组(P<0.05),但显著低于非冷冻组(P<0.05)。结果表明LDL可改善玻璃化冷冻解冻培养后MⅡ期猪卵母细胞成熟率、线粒体膜电位及透明带泛素化水平。; 姜泽玄彪李作臣王轶男金一; 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻线粒体膜电位

PPi对17℃保存猪稀释精液质量及AI水平的影响: 2018年; 为了研究无机焦磷酸盐（PPi）对17℃保存的猪稀释精液质量和精子顶体酶抑制剂（AI）水平的影响,试验选择2周岁长白猪精液分为4组,对照组精液保存液中不添加PPi,试验1组、试验2组、试验3组分别在精液保存液中添加10,50,100μmol/L的PPi,在17℃保存第1,2,3,4天采用精子质量分析仪（CASA）、考马斯亮蓝、低渗肿胀（HOST）法检测精子活率、顶体膜及质膜完整性,采用SDSPAGE及Western-blot法分析精子的AI水平。结果表明：保存2～4 d,试验2组、试验3组精子活率、顶体膜和质膜完整性均显著高于对照组和试验1组（P〈0. 05）;保存3～4 d,试验1组、试验2组精子的AI水平显著高于对照组（P〈0. 05）。说明在精液保存液中添加PPi能显著改善17℃保存猪稀释精液的质量。; 张靖田金一王洋陈璇; 关键词：猪精液精液质量

猪精子获能、顶体反应及冷休克对顶体酶抑制剂的影响被引量：3: 2014年; 为了探究猪精子在获能、顶体反应及冷休克处理后对精子顶体酶抑制剂表达量的影响,以及顶体酶抑制剂在精子中何时被降解,低温是否会损伤顶体酶抑制剂,利用SDS-PAGE、Western blot分析射精精子、获能精子、顶体反应精子和冷休克精子组的总蛋白种类及猪精子顶体酶抑制剂表达量的变化。结果显示:射精精子处理组与获能精子、顶体反应精子处理组的顶体酶抑制剂表达量差异显著(P<0.05),且获能和顶体反应处理组间的差异不明显(P>0.05);射精精子与冷休克精子处理组的顶体酶抑制剂表达量差异极显著(P<0.01),且冷休克处理组的顶体酶抑制剂出现异常表达。推测:精子在获能或顶体反应期间,顶体酶抑制剂可能通过泛素-蛋白酶体途径被降解,释放出有活性的顶体酶;低温可能导致顶体酶抑制剂蛋白结构的改变或损坏,导致其表达量异常。; 崔晶晶李蒙蒙董海涛金一

SUMO化在配子中的研究进展: 2017年; 小类泛素(small ubiquitin-related modifier,SUMO)属于类泛素蛋白的一种,其种类多种多样,在哺乳动物体内主要有三种亚型的SUMO:SUMO1、SUMO2和SUMO3。SUMO化修饰作为一种重要的蛋白翻译后修饰方式,参与了转录调节、核转运、维持基因组完整性及信号转导等一系列生理过程的调控。然而,它在人类精子功能中的作用还没有被鉴定出来。现从分类、结构、生物学功能及在精子中的相关研究介绍SUMO化。; 姜泽金一; 关键词：SUMO 泛素免疫印迹分析

小鼠精子与卵透明带蛋白的识别机制: 2017年; 受精是一个非常灵巧、独特的和有时也很"棘手"的过程,包括一些必不可少的步骤,最后形成受精卵。在受精过程中卵透明带具有重要作用,卵透明带内含有许多种糖蛋白并能识别精子进行与卵子识别再融合。精子受体是指这些能识别精子的卵透明带内的糖蛋白,在受精和早期胚胎发育过程中发挥各种功能。文章主要针对卵透明带内的精子受体与受精过程进行综述。; 玄彪金一; 关键词：小鼠卵透明带精卵结合

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