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国家自然科学基金(31260533)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:柏家林马忠仁马晓霞令世鑫马晓霞更多>>
相关机构:西北民族大学甘肃省食品检验研究院中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇脂联素
  • 3篇脂联素受体
  • 3篇受体
  • 2篇原核表达
  • 2篇绵羊
  • 2篇病毒
  • 2篇哺乳动物
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂联素受体2
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学

机构

  • 6篇西北民族大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃省食品检...

作者

  • 6篇柏家林
  • 5篇马忠仁
  • 3篇马晓霞
  • 2篇令世鑫
  • 2篇冯若飞
  • 2篇马晓霞
  • 1篇霍生东
  • 1篇蔡葵蒸
  • 1篇冯玉萍
  • 1篇刘萍
  • 1篇刘萍
  • 1篇乔自林
  • 1篇张德荣
  • 1篇徐红伟
  • 1篇李明生
  • 1篇欧阳霞辉
  • 1篇于国伟
  • 1篇赵永清
  • 1篇周建华
  • 1篇马鹏

传媒

  • 4篇西北民族大学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
绵羊脂联素受体2基因生物信息学分析被引量:1
2015年
采用生物信息学方法对绵羊(兰州大尾羊)AdipoR2基因及其所对应蛋白质进行了分析.结果显示,AdipoR2基因全长1 809 bp,编码386个氨基酸多肽蛋白.核苷酸和氨基酸的同源性与山羊最高,分别为99.1%和99%,非洲爪蟾最低,分别为68.2%和78.5%.兰州大尾羊AdipoR2编码蛋白二级结构中α-螺旋占23.06%,β-片状占27.72%,无规则卷曲占49.22%.ADIPOR2蛋白为跨膜蛋白,N-端位于胞内,C-端位于胞外,由7个跨膜结构域组成.分析表明,绵羊AdipoR2基因由7个外显子和6个内含子组成,核苷酸序列变异以转换为主,转换/颠换比值为2.072.不同物种间绵羊与山羊AdipoR2核苷酸序列间变异最小(0.9%).系统发育分析表明,绵羊与山羊也首先聚为一类,推测绵羊与山羊的分歧时间大约在0.225百万年前.这些结果为进一步分析绵羊脂联素受体2(AdipoR2)基因功能及其所介导的脂联素功能奠定了理论基础.
欧阳霞辉徐红伟张德荣令世鑫冯若飞李明生乔自林马忠仁柏家林
关键词:生物信息学兰州大尾羊
牛病毒性腹泻病毒GSTZ株E1基因原核表达载体的构建及表达
2017年
为研究牛病毒性腹泻病毒的囊膜糖蛋白E1的抗原性,参考了Oregon C24V BVDV毒株的基因组序列(AF091605.1),并设计一对特异引物(上游引物5’-CCC GGA TCC ATG GCC TCT CCC TAC TGT-3’,下游引物5’-GGG CTC GAG TTA CCC TTG TGC TCC TGT T-3’),利用RT-PCR从病毒基因组中扩增E1基因609 bp全长片段,测序结果表明,与C24V株核苷酸同源性达100%.扩增产物经BamHI和XhoI双酶切,亚克隆至原核表达载体,双酶切鉴定表明成功构建了重组表达载体pET-32a(+)-E1.重组表达载体转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,经SDSPAGE和Western-blot检测,成功诱导表达出25ku E1蛋白.实验结果为进一步研究BVDVE1蛋白的功能提供了参考.
谢军周昌娈周小凯周小凯马忠仁马晓霞
关键词:牛病毒性腹泻病毒E1基因原核表达
脂联素及其受体介导绵羊肌内、内脏和皮下脂肪细胞生脂基因表达与分子调控机理研究
脂肪性状作为绵羊肉品质最重要的一个经济性状,在绵羊体内维持着正常生命活动以及在生理代谢中发挥着重要的作用。作为含量最高、唯一与肥胖呈负相关的脂肪细胞因子,脂联素在体内参与调节脂肪与糖代谢、维持能量平衡及抵抗胰岛素、抗消炎...
张德荣
关键词:绵羊脂联素脂联素受体前体脂肪细胞
文献传递
链球菌Fc结合蛋白G基因的克隆与原核表达
2014年
为研制SPG相关免疫试剂盒,设计了1对引物,从C群链球菌C40株基因组中扩增出了387 bp的细胞壁结合蛋白G(streptococcal protein G,SPG)基因,该基因编码125个氨基酸,包含了C1和C2两个Ig G结合结构域.构建了原核表达载体p ET28a(+)-SPG,IPTG诱导表达出分子质量约15.0 ku的SPG蛋白,并应用亲和层析柱纯化了SPG蛋白,Western blot分析表明纯化SPG蛋白具有生物学活性.
柏家林张从党白喜龙冯若飞马忠仁蔡葵蒸
关键词:基因克隆原核表达
哺乳动物细胞表达外源基因常用病毒载体的研究进展被引量:2
2015年
文章概述了逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、慢病毒载体等四种常用哺乳动物细胞表达外源基因的病毒载体系统的来源、组成、特点及应用方面研究的进展.
谢宝明魏圆圆乔自林于国伟李向茸冯玉萍令世鑫马忠仁柏家林
关键词:哺乳动物细胞病毒载体基因表达
小反刍兽疫病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:2
2018年
为了建立一种快速检测小反刍兽疫病毒的方法。根据Gen Bank中公布的PPRV Nigeria75/1株H基因序列设计2对引物,PCR扩增出1 830 bpH基因,构建标准质粒p MD-18-H。以标准质粒优化反应条件,建立了小反刍兽疫病毒H基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。最优反应体系25μL:2×SYBR qPCR Mix 12. 5μL,模板DNA 1μL,特异引物各0. 2μL(0. 2μmol/L),DEPC H2O 10. 5μL;最佳反应条件:94℃2 min; 94℃5 s,57℃30 s,40个循环,Ct值与标准质粒模板浓度在3. 28×104~3. 28×10-2copies/μL 7个浓度梯度呈良好线性关系y=-2. 913x+36. 904,斜率为-2. 913,扩增效率120. 5%,相关系数R2=0. 994。建立的实时荧光定量PCR检测方法比普通PCR灵敏度高10 000倍,稳定性好,特异性强,对PPRV的准确诊断和定量检测具有重要意义。
李林杰刘萍刘萍王悦萦刘萍马鹏周建华柏家林
关键词:SYBR实时荧光定量PCR
脂联素及其受体在哺乳动物中的研究进展与展望被引量:5
2020年
脂肪组织分泌的一种内源性细胞因子—脂联素,在其受体的作用下,参与机体的能量平衡、葡糖糖代谢、脂肪酸氧化、抗炎、胰岛素拮抗等方面的调节,发挥着重要的生物学功效。就脂联素及其受体的结构特征、表达调控及多态性,针对提高哺乳动物的生长与繁殖性能,降低哺乳动物体内的脂肪沉积等问题作一综述。
张德荣马晓霞李羽翡赵永清霍生东马忠仁柏家林
关键词:脂联素脂联素受体多态性
共1页<1>
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