国家自然科学基金(21101125)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- Ag(I)二噻吩乙烯配合物的合成及光致变色性质研究
- 2011年
- 以2-甲基-3,5-二溴噻吩为原料通过溴代、suzuki偶合反应与全氟代环戊烯反应合成了1,2-双(2’-甲基-5’-(4"-吡啶基)-3’-噻吩)全氟代环戊烯(BM-4-PTP),以IR,EA,ESI-MS和NMR进行合成产物的结构表征。通过扩散法用AgCF3COO和AgClO4与BM-4-PTP反应合成了两个Ag(I)配合物,用红外光谱进行表征。通过紫外光谱法研究了两个配合物在晶体相中的光致变色性质。结果表明:在合适波长的光激发下,伴随着在无色和紫色之间颜色的相互转换,配合物1和2在晶体相显示了可逆的光致变色反应,说明在晶体相两个配合物中的噻吩环均以反平行构型存在,二噻吩乙烯与金属离子的配位并没有阻止晶体相基于环化反应的光致变色性质。
- 韩晶余中马中琦代平李朋王云
- 关键词：光致变色配合物
- 基于4,4’-二苯醚二甲酸的微纳米配合物尺寸可控合成及其光催化性质研究
- 微纳米配合物材料由于具有许多独特的化学和物理性质，因而在光、电、磁等领域得到广泛应用。它们可以通过合适的金属盐和具有特征官能团的配体通过自组装而形成。微纳米配合物材料比起大块金属有机骨架材料在尺寸和形貌上表现出更高的可调...
- 王晓祥
- 关键词：尺寸大小光催化性能
- 文献传递
- 光致变色的钴(Ⅱ)配合物合成和性质研究
- 2014年
- 以光致变色的1,2-双(2’-甲基-5’-(羧基)-3’-噻吩)全氟环戊烯(BM-5-CATP,H2L)为配体,合成了一个新的金属钴(Ⅱ)配合物,用红外光谱,核磁共振,元素分析,质谱和热重分析进行了结构表征。在光激发下,配合物[Co2Cl2L(H2O)2(MeOH)2]n在不同的溶液中具有不同的可逆光异构化反应。配合物的甲醇溶液在紫外光和可见光的交替照射下,溶液颜色在粉红色和蓝紫色之间可逆改变,表现出典型的可逆光致变色反应。然而,以较强极性的DMSO为溶剂时,配合物溶液经254nm紫外光照射后,分别在可见区550nm和620nm处出现两个新的吸收峰,这归因于基于顺旋模式的光环化反应产生了两种闭环异构体,且这两种异构体在溶液中独立地发生光环化反应。
- 权春艳韩晶余中高琪
- 关键词：光致变色配合物溶剂
- 三种配合物微晶的尺寸可控合成及其光催化性质（英文）被引量：1
- 2016年
- 以4,4′-二苯醚二甲酸和4,4′-联吡啶为配体,通过调节水热反应的条件,如三乙胺的加入量,反应时间和反应温度等因素,可控合成了尺寸从10到250μm的Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)3种配合物微晶,其尺寸、形貌和结构用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了表征和分析。光催化性能测试表明3种配合物对有机染料罗丹明B、甲基橙和亚甲基蓝均具有杰出的降解能力,且随着配合物晶粒尺寸减小其催化能力明显提高。最引人注目的是尺寸为30μm的Ni(Ⅱ)配合物,其光催化性降解Rh B染料的能力已超越纳米TiO_2。此外,X射线粉末衍射表明,在一次光降解过程后配合物结构保持稳定,可作为重复利用的光催化剂。
- 刘祥韩晶余中王晓祥
- 关键词：水热合成配合物尺寸可控光催化
- 新型含氰基二芳基乙烯的合成和性质研究
- 光致变色化合物在不同波长光的照射下具备可逆的颜色与结构变化,其光化学及光物理性能也发生了变化,且具有良好的热稳定性,抗疲劳和高速的响应时间,因此在光信息存储和分子开关等方面得到了广泛的研究和应用。因噻吩具有较低的芳环稳定...
- 王云
- 关键词：氰基光致变色
- 文献传递
- 基于含氰基光致变色配体的银配合物合成、结构和性质研究
- 二噻吩乙烯光致变色化合物由于其优异的光致变色性质、特征的热稳定性、灵敏的响应性和较好的耐疲劳性被公认为最有可能实用化的有机光致变色化合物.从晶体工程角度出发,通过引入二芳基乙烯配体,配合物在保持原光致变色性质的同时,还可...
- 藏研
- 关键词：光致变色银配合物微观结构
- 文献传递
