四川省教育厅重点项目(12ZA042)
- 作品数：12 被引量：63H指数：5
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- 相关机构：成都中医药大学教育部更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 液固压缩技术增溶制剂中的葛根总黄酮被引量：2
- 2015年
- 目的运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选最佳处方。方法筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果液固压缩片较原料药和市售片的溶出度大幅度提高。优选的最佳处方LS-3,以吐温-80做液体赋形剂,微晶纤维素做载体,溶出50%时,仅需42.6s。差示扫描量热分析表明液固压缩片中主药的特征峰消失。结论液固压缩技术可改善葛根总黄酮的溶出,快速释药,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态。
- 罗丹李小芳余琳罗丽佳冉茂莲李平李培培
- 关键词：葛根总黄酮溶出度差示扫描量热分析
- 微波提取茯苓多糖的工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的:利用微波技术,最大程度的提取茯苓多糖。方法:首先对微波提取温度、提取时间、溶媒量及微波功率进行单因素考察,确定最佳的因素范围,而后对以上4种因素进行正交试验设计,优化得到微波提取茯苓多糖的最佳工艺。结果:茯苓的最佳提取工艺为:温度80℃,提取40 min,溶媒量1:30,微波功率600 W。结论:该方法提取速度快,效率高,工艺稳定,重复性好。
- 易鹏李小芳舒予刘玲李航吴珊文怡静
- 关键词：茯苓茯苓多糖微波提取正交试验法
- 首乌藤总黄酮的微波辅助提取工艺考察
- 目的:优选出首乌藤总黄酮的微波辅助提取工艺。方法:以微波功率、微波提取时间、乙醇浓度、溶剂用量、提取温度等作为影响首乌藤总黄酮单因素考察因素,并在单因素试验结果的基础上,选取微波功率、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以首乌...
- 文怡静李小芳刘玲吴珊舒予罗丹余琳
- 关键词：首乌藤总黄酮微波辅助提取星点设计-效应面法
- 文献传递
- 黄连结肠定位释药微丸的制备工艺研究
- 2013年
- 目的:将黄连提取物制备成结肠定位释药微丸。方法:采用流化床底喷工艺,根据浸膏性质选择适宜辅料配比,以微丸的载药量为考察指标,研究制备工艺;采用多层包衣法,以黄连总碱体外释放度等为考察指标,对包衣处方中成膜剂种类及比例、增塑剂种类及用量、包衣增重进行筛选。结果:黄连微丸的制备工艺为:称取一定量的黄连浸膏,用50%乙醇溶解,加入10%的微粉硅胶作为抗黏剂,使微丸增重30%;包衣工艺为:先包pH敏感层,包衣增重20%,再包酶触发层,包衣增重10%,即得。结论:体外溶出度试验结果表明,该制剂较好的达到了多元释药目的。
- 吴珊李小芳李航舒予罗佳文怡静刘玲
- 关键词：黄连结肠靶向微丸
- 芪连颗粒的吸湿性研究被引量：11
- 2013年
- 目的筛选芪连颗粒的适宜辅料配方。方法建立中药颗粒剂吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和平衡吸湿量,筛选防潮辅料。结果芪连颗粒的最适宜辅料配方是浸膏粉∶微晶纤维素∶乳糖为5∶2∶3。结论采用Excel软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数-平衡吸湿量可作为芪连颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为颗粒剂选择适宜的辅料提供实验依据和理论支持。
- 李小芳舒予文怡静吴珊刘玲杨红
- 基于液固压缩技术葛根总黄酮片速释机理探究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨液固压缩技术提高葛根总黄酮溶出度的机制。方法:采用液固压缩技术制备葛根总黄酮速释片,比较液固压缩片与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨液固压缩技术的增溶机制。结果:葛根总黄酮液固压缩片较市售片、原料药的溶出有大幅度提高。DSC表明葛根素的特征峰消失,随着添加剂PVPK30占药物溶液比例的增加,液固压缩粉末的接触角逐渐减小。结论:液固压缩技术可提高葛根总黄酮溶出时的有效表面积,改善药物润湿性,使难溶性药物快速释放。
- 罗丹李小芳余琳罗丽佳冉茂莲周维向志芸
- 关键词：葛根总黄酮溶出度接触角
- 五味子多糖微囊的制备及其体外释药特性考察被引量：9
- 2014年
- 目的：优选五味子多糖微囊的喷雾干燥工艺并评价其质量和体外释药模式.方法：以壳聚糖为载体,采用喷雾干燥法制备五味子多糖微囊,以收率和载药量的综合评分为指标,通过正交试验考察药物与壳聚糖质量比、壳聚糖质量分数、进样速度、进风温度对制备工艺的影响,评价五味子微囊的质量并考察其体外释药特性.结果：最佳制备工艺为壳聚糖质量分数2.0％,五味子多糖与壳聚糖质量比1∶3,进风温度160℃,进液速度5 mL· min-1,空气流速600 L·h-1;制备的微囊表面光滑圆整、无黏连,载药量22.71％,收率62.04％,包封率83.27％,平均粒径13.47μm,1,8h累积释药率分别为47.86％,84.19％,在0～8h内拟合Higuchi动力学方程Q=29.365t1/2＋11.033（r=0.955 7）.结论：采用喷雾干燥法制备的五味子多糖微囊包封率较高,具有一定缓释性能和突释效应.
- 舒予李小芳刘玲吴珊文怡静罗敏
- 关键词：五味子多糖壳聚糖微囊喷雾干燥法正交试验
- 药物制剂中掩味技术的研究进展被引量：7
- 2013年
- 目的:介绍国内外药物掩味技术及其评价方法的发展近况。方法:查阅相关文献,对国内外最新的药物制剂的掩味方法和评价方法进行综述。结果:现有的掩味技术包括添加矫味剂、包衣、盐析包衣、制备包合物、制备微囊或微球、制备离子交换树脂复合物等;评价方法有传统的口尝评价和电子舌评价等。结论:以上各种掩味技术均能达到一定的掩味目的,但没有一种方法对改善苦味具有普适性。掩味评价方法相对于掩味技术的发展较缓慢,电子舌虽然克服了口尝评价的缺点,但目前多用在实验研究中。
- 李小芳吴珊舒予文怡静刘玲罗丽佳罗丹
- 关键词：药物制剂掩味技术
- 星点设计-效应面法优选穿心莲提取物-β-环糊精包合物制备工艺被引量：6
- 2014年
- 目的:采用星点设计-效应面法优化穿心莲提取物-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法:采用超声法制备穿心莲提取物-β-CD包合物,以包合率为评价指标,采用星点试验考察β-CD与穿心莲提取物的投料质量比、包合时间及包合温度对包合工艺的影响,对试验数据进行多元线性回归和二项式方程拟合,通过效应面法优选包合工艺条件并进行验证试验。结果:最佳包合工艺条件为β-CD与穿心莲提取物的投料质量比5.57∶1,包合时间4.5 h,包合温度55℃;包合率预测值与理论值的偏差1.18%。结论:星点设计-效应面法适用于优化穿心莲提取物-β-CD包合物的制备工艺,建立的数学模型具有良好的预测性。
- 刘玲李小芳文怡静舒予吴珊罗丽佳
- 关键词：穿心莲提取物Β-环糊精星点设计-效应面法包合工艺单因素试验
- 原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展被引量：15
- 2014年
- 原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考。
- 舒予李小芳吴珊刘玲文怡静
- 关键词：原位凝胶给药系统
