国家自然科学基金(31100253)
- 作品数：9 被引量：50H指数：6
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- 松茸多糖的理化性质与结构表征被引量：8
- 2013年
- 目的:研究从松茸中提取的两个多糖MTS1-2的理化性质和结构表征。方法:采用间羟联苯法和硫酸钡浊度法测定两个多糖的糖醛酸含量及硫酸根含量;自动旋光仪和元素分析仪测定多糖的比旋光度和C、H元素组成比例;高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对多糖的纯度和相对分子质量(Mr)进行分析和测定;多糖经酸水解、三甲基硅醚衍生化后,用GC法分析其中的单糖组成;结合紫外-可见光谱(UV-VIS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、一维及二维核磁共振光谱(NMR)等数据分析多糖的结构表征。结果:MTS-1、MTS-2平均Mr分别为180 357,5 939。MTS-1主要由葡萄糖组成,含有少量的木糖和半乳糖,葡萄糖、木糖、半乳糖的摩尔比为16.77:1.63:1;结合波谱数据综合分析,推断MTS-1是以α-D-葡萄糖通过1→6糖苷键连接的葡聚糖为主链,含有少量的α-D-木糖和β-D-半乳糖,可能位于侧链,也可能杂合于主链中。MTS-2是由葡萄糖聚合而成的均多糖,结合波谱数据综合分析,确定MTS-2为β-D-葡萄糖通过1→6连接聚合而成的直链葡聚糖,聚合度约为36。结论:该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。
- 刘刚王辉周本宏
- 关键词：松茸多糖
- 松茸多糖体外抗肿瘤活性研究被引量：19
- 2013年
- 目的:研究松茸多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法结合显微镜下细胞形态学观察的方法,实验考察了不同浓度的松茸多糖作用不同时间对人舌癌细胞Tca8113、人肝癌细胞HepG-2、人胰腺癌细胞HS766T、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制作用及细胞形态的改变。结果:松茸多糖在低浓度时对HepG-2、HS766T的生长影响较小,但对Tca8113、Hela和MCF-7的抑制作用明显,随着浓度升高对5种肿瘤细胞的抑制作用都随之增强,并呈现出一定的量效关系及时间依赖性,在100μg.mL-1作用72 h对上述5种肿瘤细胞最大抑制率分别为67.71%,74.89%,83.83%,75.57%,76.15%。从细胞形态改变上观察,松茸多糖对上述5种肿瘤细胞均能引起不同程度的细胞凋亡。结论:松茸多糖具有较广的抗瘤谱,对体外培养的细胞有直接的细胞毒作用,其作用机理有待进一步深入研究。
- 刘刚王辉张洪周本宏
- 关键词：松茸多糖抗肿瘤活性
- 松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用被引量：7
- 2012年
- 目的探讨松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用。方法按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予1 000、500、250 mg/kg松茸乙醇提取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数、体重的变化及HE染色肿瘤组织结构。结果不同剂量松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.82%、36.36%、8.48%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肿瘤模型组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用。
- 刘刚王辉张洪周本宏
- 关键词：松茸S180肉瘤肿瘤抑制
- 松茸乙醇提取物对小鼠的急性毒性及亚慢性毒性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:通过小鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价松茸醇提物的安全性。方法:选取50只小鼠,随机分为4个实验组和1个对照组,按500、1000、2500、5000 mg·kg-1剂量一次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小鼠,随机分为两组,以最大给药剂量一次性灌胃给药后连续观察14 d,测定最大给药量;再取80只小鼠随机分为3个实验组和1个对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为1000、2500、5000 mg·kg-1,连续灌胃90 d。实验末期检查小鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果:实验期间,各组小鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体质量与对照组比较差别无统计学意义。试验末期血液生化和血常规指标与对照组比较差别均无统计学意义。各实验组动物的脏器系数与对照组比较差别均无统计学意义,组织病理学未见明显异常。结论:在本实验条件下,松茸提取物无明显亚慢性毒性。
- 刘刚吴玥吴杰王辉
- 关键词：松茸急性毒性亚慢性毒性
- 松茸不同提取部位的体外抗肿瘤作用被引量：9
- 2015年
- 目的:研究松茸不同提取部位的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法测定松茸乙醇提取物各部位及多糖部位对Hep G-2细胞、Hela细胞和MCF-7细胞的抑制作用;采用流式细胞术检测多糖部位诱导Hep G-2细胞和Hela细胞凋亡的作用。结果:松茸多糖部位体外对3种肿瘤细胞的IC50分别为53.77μg·ml-1(Hep G-2)、40.04μg·ml-1(Hela)、100.65μg·ml-1(MCF-7),抑制作用均优于其他各部位,且对Hep G-2细胞和Hela细胞抑制作用呈现良好的时间与浓度依赖性;松茸多糖部位能诱导Hep G-2细胞和Hela细胞凋亡。结论:松茸多糖部位能显著抑制Hep G-2和Hela等肿瘤细胞的生长,具有诱导凋亡的作用,为松茸抗肿瘤的主要活性部位。
- 刘刚施偲王辉郭咸希吴杰周本宏
- 关键词：松茸抗肿瘤四甲基偶氮唑盐
- Box-Behnken响应面分析法优化松茸多糖提取工艺被引量：11
- 2015年
- 目的:优化松茸多糖的最佳提取工艺。方法:在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计方法,研究水提温度、水提时间、液料比及其交互作用对松茸多糖得率的影响,应用Design Expert软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度。结果:在试验范围内各因素对松茸多糖得率的影响程度从大到小依次是提取温度>提取时间>料液比,分析得到最佳的提取条件为:水提温度95.11℃,水提时间3.50h,液料比35.19∶1,多糖得率的预测值为12.65%,根据上述最佳提取条件微调后进行验证试验,测得松茸多糖平均得率为12.49%。结论:经过响应面法优化提取工艺,提高了提取效率,简单可靠,适用于松茸多糖的提取。
- 刘刚施偲王辉吴杰沈秉正
- 关键词：松茸多糖
- 高效液相色谱法分析松茸多糖的单糖组成被引量：11
- 2012年
- 目的:测定松茸多糖中单糖的组成及其摩尔比。方法:松茸多糖采用2 mol·L-1三氟醋酸水解后通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用高效液相色谱法梯度洗脱测定;检测波长250 nm。结果:松茸多糖由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D-木糖组成,摩尔比为18.92∶2.68∶1.63∶1。各单体线性关系良好,r>0.998。D-葡萄糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D-木糖平均回收率分别为94.0%,88.5%,93.9%,95.9%。结论:该方法简便、准确、重复性良好,适用于分析松茸多糖中单糖组成。
- 刘刚王辉周本宏郭敏
- 关键词：松茸柱前衍生化高效液相色谱法单糖组成
- 松茸提取物对Hela细胞的抑制及作用机制被引量：4
- 2013年
- 目的:研究松茸醇提部位(MTX)对Hela细胞的生长抑制作用及其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测MTX对Hela细胞的增殖抑制率;用流式细胞仪分析细胞周期的变化;通过免疫荧光技术检测MTX对微管聚合的影响;并用蛋白免疫印迹法检测微管蛋白表达的变化。结果:MTX能明显抑制Hela细胞的增殖,抑制率呈剂量和时间依赖性,能使Hela细胞的G2/M期比例逐渐升高,免疫荧光结果表明,MTX作用后能引起Hela细胞微管网络异常,蛋白免疫印迹结果表明α-tubulin和MAP2的表达显著下降。结论:MTX具有抑制Hela细胞的增殖作用,其机制可能与其降低微管蛋白的表达,抑制细胞微管聚合有关。
- 刘刚王辉施偲吴杰周本宏
- 关键词：松茸HELA细胞微管蛋白微管聚合
- 松茸子实体石油醚部位化学成分研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究松茸石油醚部位的化学成分及主要脂肪酸的种类与含量,为更好地开发利用松茸资源提供依据。方法:利用色谱技术对松茸干燥子实体的石油醚提取部位进行化学成分的分离纯化,通过波谱解析确定其结构。通过甲酯化,运用GC-MS技术测定其脂肪酸组成与含量。结果:分离得到5个甾体类化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为麦角甾醇过氧化物(Ⅰ)、麦角甾醇(Ⅱ)、麦角甾-7,22-二烯-5,6-环氧-3β-醇(Ⅲ)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅳ)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅴ)。从松茸的脂肪中检出6种主要脂肪酸,以油酸和亚油酸为主,其相对含量分别为57.6%和26.7%。结论:除化合物Ⅱ外均为首次从松茸子实体中分离鉴定。
- 刘刚王辉施偲吴杰张洪
- 关键词：松茸化学成分脂肪酸
