国家自然科学基金(30901814)
- 作品数：4 被引量：33H指数：3
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- 相关机构：北京协和医学院药物研究所中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- TRB3在肾纤维化中的表达及其与上皮-间叶转化的关系被引量：7
- 2012年
- 目的研究TRB3与肾纤维化的关系和作用机制。方法结扎♂性C57BL/6小鼠单侧输尿管,建立肾纤维化模型。利用H&E染色和Masson染色确立纤维化病变。在过表达TRB3条件下,利用免疫印迹检测E-cadherin和α-SMA表达改变。在干扰TRB3条件下,利用细胞划痕实验检测细胞迁移。结果肾纤维化模型组TRB3蛋白表达高于假手术组(P<0.01),且与纤维化严重程度正相关。在大鼠肾小管上皮细胞NRK中过表达TRB3,导致E-cadherin表达降低,而α-SMA表达增高。干扰TRB3降低TGF-β1诱导的HepG2细胞迁移。结论 TRB3在纤维化肾脏组织中表达增高。TRB3可能通过诱导上皮-间叶转化在纤维化的进展中发挥促进作用。
- 刘进稳辛冰牧慕容花芳
- 关键词：TRB3单侧输尿管结扎肾纤维化E-CADHERINΑ-SMA上皮-间叶转化
- 自噬影响衰老及老年病的研究进展被引量：17
- 2014年
- 自噬是降解损伤及丧失功能的细胞器或蛋白,维持细胞更新和稳态的关键细胞机制。衰老是随时间逐渐出现的细胞修复机制障碍,导致损伤的分子、细胞大量堆积,并伴随功能障碍。衰老往往伴随自噬活性不足,而许多老年病受累组织也存在自噬功能异常。最近的研究证明,自噬缺失导致突变和错误折叠的蛋白质在细胞内聚集是神经退行性疾病产生和发展的物质基础,而自噬在肿瘤、组织纤维增生以及心血管等不同类型疾病或疾病的不同阶段发挥双重调节作用。本文综述了最近有关自噬参与调节衰老和几种老年病发病分子细胞机制方面的研究进展,并概述了通过调节自噬活性防治老年病的策略。
- 花芳余娇娇李珂胡卓伟
- 关键词：自噬衰老神经退行性疾病纤维化心血管疾病
- DEDD抑制Smad3活性、促进肿瘤细胞凋亡和生长停滞被引量：2
- 2013年
- 探讨DEDD调节Smad3活性和促进凋亡的分子机制。利用免疫印迹、免疫荧光、免疫共沉淀、流式细胞术和MTT法检测了DEDD全长以及其两个截短突变体N-DEDD和C-DEDD对Smad3核浆分布、Smad3磷酸化、Smad3与Smad4间相互作用以及对细胞凋亡和增殖能力的影响。结果显示,DEDD和N-DEDD抑制TGF-β1诱导的Smad3磷酸化及入核,并抑制Smad3-Smad4复合物形成。DEDD及其两个截短突变体均能促进细胞凋亡并诱导细胞生长停滞。结果表明,DED结构域介导了DEDD对Smad3功能的负调节作用,DEDD的两个截短突变体都参与了对细胞凋亡和细胞生长的调节。
- 花芳薛箭飞吕晓希胡卓伟
- 关键词：SMAD3核转位细胞凋亡
- TGF-β/Smad3信号参与介导TRB3的促肿瘤作用被引量：8
- 2013年
- 目的研究TRB3介导的促肿瘤作用与TGF-β/Smad3信号通路的关系。方法利用PCR扩增具有组成活性的Smad3突变体Smad3D,并将其构建至pcDNA3.1/Myc-His(-)B真核表达载体中。在稳定沉默TRB3的HepG2细胞中转染Smad3D-Myc表达质粒,利用G418筛选稳定表达Smad3D-Myc的细胞株。利用双荧光素酶报告基因系统检测3TP-lux转录活性。利用Transwell实验观察细胞侵袭能力变化。结果成功构建Smad3D突变体真核表达质粒。成功建立稳定沉默TRB3,同时稳定表达Smad3D突变体的HepG2细胞株。过表达Smad3D能明显增强3TP-lux转录活性,并在一定程度上逆转沉默TRB3后对肿瘤侵袭的抑制作用。结论 TGF-β/Smad3信号通路参与了TRB3促进肿瘤的作用。
- 花芳余娇娇孙巍胡卓伟
- 关键词：TRB3TGF-ΒSMAD3MUTANT肿瘤侵袭
