重庆市卫生局中医药科技项目(2010-2-64)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：张雪梅尹一兵周智李月恒陈娇更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局中医药科技项目重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 电转化法构建变形链球菌UA159 comD缺陷菌株
- 2011年
- 目的构建变形链球菌UAl59密度感应相关的comD基因缺陷菌株,为进一步研究该基因功能做准备。方法根据同源重组原理,利用变形链球菌UAl59comD基因同源重组DNA片段,采用电击转化方法获取转化菌落,通过形态学观察、生化特性检测、PCR及测序、RT-PCR对缺陷菌进行鉴定。结果在含有红霉素(10μg/mL)的琼脂平板上出现转化菌落,鉴定结果均显示转化菌为comD缺陷菌。结论成功构建了变形链球菌UA159comD基因缺陷菌株。
- 陈娇周智尹一兵张雪梅李锐李月恒王勤花黄雅静
- 关键词：变形链球菌同源重组电转化
- LuxS基因缺陷对变形链球菌生物膜形成的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察LuxS基因缺失后变形链球菌生物膜成熟初期的变化情况。方法通过扫描电镜观察标准菌和缺陷菌在不同营养环境中生物膜成熟初期的形成情况。结果对不同营养环境中形成的生物膜观察,发现在富含蔗糖的环境中,缺陷菌成熟初期的生物膜形成能力较标准菌弱。结论 LuxS基因缺失后变形链球菌在蔗糖环境中生物膜形成的能力减弱。
- 李月恒周智陈娇尹一兵张雪梅
- 关键词：变形链球菌生物膜密度感应
- 替代失活法构建变形链球菌LuxS基因缺陷株被引量：1
- 2011年
- 目的 LuxS基因是变形链球菌生物膜早期形成过程中的关键基因,构建该基因的缺陷菌。方法采用长臂同源多聚酶链反应(LFH-PCR)方法构建含红霉素耐药基因片段的LuxS基因上、下游同源序列的连接片段,转化到变形链球菌中,在红霉素的平板上筛选缺陷菌株,并采用PCR鉴定。结果对变形链球菌LuxS基因缺陷菌株进行PCR和DNA序列测定分析证实构建成功。结论成功构建出变形链球菌LuxS基因的缺陷菌株,为后期针对变形链球菌LuxS基因的相关研究奠定基础。
- 李月恒陈惠珍周智陈娇李锐尹一兵张雪梅
- 关键词：变形链球菌基因缺陷PCR鉴定多聚酶链反应同源序列
