福建省自然科学基金(2009J01326)
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 相关作者：李建国江小杰林志川卢燕辉沈洪武更多>>
- 相关机构：福建医科大学解放军第175医院厦门大学附属东南医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性肝癌中RUNX3的表达及其临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨RUNX3在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法提取肝组织样本的总RNA(包括65例手术切除的肝癌组织及其对应的癌旁组织,6株肝癌细胞株及1株正常肝细胞株),应用实时荧光定量RT-PCR方法检测标本中RUNX3 mRNA的表达水平,并经Western blot法验证。结果 (1)对照组(癌旁组织)RUNX3 mRNA表达量为肝癌组(癌组织)的4.2倍。41例(63.08%)肝癌组织中的RUNX3 mRNA表达水平比对照组织显著下调:下调8倍以上者17例,下调4倍以上者21例,下调2倍以上者3例。(2)66.67%(4/6)肝癌细胞株RUNX3 mRNA表达水平较正常肝细胞株明显下调。(3)RUNX3在蛋白水平和mRNA水平变化趋势基本一致。(4)在肝癌组织中RUNX3的表达与患者肝硬化(P=0.028)及组织分型(P<0.001)相关。结论 RUNX3基因的缺失或低表达可能在肝细胞癌发生、发展过程中起一定作用。[中国普通外科杂志,2011,20(1):48-52]
- 江小杰李建国
- 关键词：实时荧光定量PCRRUNX3
- 原发性肝癌RUNX3基因启动子区甲基化及mRNA表达及其意义被引量：7
- 2011年
- 目的观察原发性肝癌中人RUNT相关转录因子3（RUNX3）基因启动子甲基化及mRNA表达，探讨其甲基化与临床特征的关系。方法收集75例原发性肝癌患者的肿瘤标本及其癌旁组织、10例正常肝组织，应用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）测定RUNX3基因CpG岛甲基化状态，并采用实时定量聚合酶链反应（PCR）分析RUNX3基因在75例原发性肝癌中的表达水平及甲基化与肝癌临床特征的关系。结果75例肝癌组织中有34例（45．3％）存在RUNX3基因CpG岛的异常甲基化，癌旁组织中有7例（9．3％），而正常肝组织中未检测到RUNX3基因CpG岛的异常甲基化，RUNX3基因异常甲基化在肝癌组织、癌旁组织及正常组织中的发生率差异有统计学意义（χ2=29．18，P〈0．01）；75例原发性肝癌实时定量PCR分析有45例肝癌组织中存在RUNX3mRNA表达缺失或下调，其中60％（27／45）伴随启动子甲基化，即RUNX3mRNA表达下调与RUNX3基因甲基化密切相关（χ2=9．77，P〈0．01）；而肝癌组织非甲基化组RUNX3基因表达量高于甲基化组4倍以上；RUNX3基因CpG岛甲基化与患者肝硬化关系密切（χ2=5．07，P〈0．05）。结论原发性肝癌存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化，CpG岛的甲基化可能是导致其基因表达降低的主要原因之一，并与患者肝硬化密切相关。
- 江小杰李建国林志川
- 关键词：RUNX3基因甲基化
- RUNX3蛋白在肝癌组织中的表达及其意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨RUNX3蛋白在肝癌组织及其癌旁组织中的表达情况,并分析其与临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学法检测RUNX3蛋白在肝癌组织及其癌旁组织中的表达水平,并分析其与临床病理因素的相关性。结果 RUNX3蛋白在肝癌组织、癌旁组织中的表达阳性率分别为49.02%(25/51)、82.35%(42/51),两者间有显著差异(χ2=12.5706,P<0.01)。RUNX3蛋白在分化程度、门静脉癌栓、肝内转移等病理因素的表达差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、肿瘤直径、肿瘤部位、癌肿出血坏死、组织分型的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RUNX3蛋白在肝癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织。RUNX3蛋白表达下调可能对肝癌的发生、发展具有重要作用,RUNX3基因可能是肝癌的抑癌基因。
- 卢燕辉郑瑞丹陈洁陈碧芬李建国林志川
- 关键词：RUNX3蛋白肝癌免疫组织化学临床病理因素
- 原发性肝癌RUNX3基因启动子区甲基化及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的检测原发性肝癌(hepatocellular carcinomas,HCC)中人RUNT相关转录因子3(human runt-related tran-scription factor 3,RUNX3)基因启动子的甲基化情况,探讨其与患者临床特征的关系。方法收集95例HCC患者的肿瘤标本及相应的癌旁肝组织、20例正常肝组织,95例HCC患者中合并肝硬化患者57例,按照肝硬化Child-Pugh肝功能分级标准,将57例患者分为A级36例,B级11例,C级10例,运用甲基化特异性PCR检测RUNX3基因启动子CpG岛甲基化状态,分析RUNX3甲基化情况与患者临床特征的关系。结果 95例HCC组织中,45.3%(43/95)存在RUNX3基因CpG岛的异常甲基化,癌旁肝组织中有9.5%(9/95)存在异常甲基化,而正常肝组织中未检测到RUNX3基因CpG岛的异常甲基化;RUNX3基因异常甲基化在HCC组织中的发生率与癌旁组织及正常肝组织比较差异有统计学意义(P<0.01),RUNX3基因CpG岛甲基化与患者肝硬化、门脉癌栓关系密切(P<0.05)。肝硬化Child-Pugh肝功能C级组RUNX3启动子甲基化水平明显高于A级组和B级组(P<0.05)。结论 HCC存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化,CpG岛的甲基化可能是导致其基因表达降低的主要原因之一,并与患者肝硬化、门脉癌栓密切相关。
- 李建国江小杰
- 关键词：原发性肝细胞癌甲基化
- RUNX3基因在肝癌组织的mRNA表达水平及其临床意义被引量：7
- 2012年
- 目的探讨RUNX3基因在肝癌组织和癌旁组织的mRNA表达水平及其与临床病理因素的相关性。方法采用RT-PCR检测RUNX3基因在51例肝癌组织及其癌旁组织的mRNA表达水平，分析RUNX3基因mRNA表达与临床病理因素的相关性。结果RUNX3基因在51例肝癌组织的mRNA表达量相对值为0．4509±0．0963；在相应癌旁组织的mRNA表达量相对值为0．9147±0．0222；两者差异有显著统计学意义（t=33．6087，P〈0．001）。RUNX3基因mRNA表达水平在分化程度、浸润周围组织、癌栓、肝内转移等病理因素方面的差异有统计学意义（P〈0．05）。在性别、肿瘤直径、肿瘤部位、癌肿出血坏死、组织分型方面的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论RUNX3基因在肝癌组织的mRNA表达水平显著低于在癌旁组织。RUNX3基因mRNA低表达与分化程度、浸润周围组织、癌栓、肝内转移等病理因素相关。RUNX3基因可能是肝癌的一种抑癌基因。
- 卢燕辉李建国江小杰
- 关键词：肝癌抑癌基因RUNX3基因信使核糖核酸
- RUNX3基因及其与肝癌的相关性研究被引量：1
- 2010年
- RUNX3基因为一种新近发现的肿瘤抑制基因,广泛表达于消化道上皮细胞、间叶细胞、血液细胞及神经细胞等。他能调控细胞的生长发育和凋亡,对细胞的信号转导和其他生物学效应有着重要而复杂的转录调控作用,其表达的下调在人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中起重要作用。RUNX3基因可能是转化生长因子β(TGF-β)信号转导通路中的一个重要环节,其失活的主要机制是杂合性缺失(LOH)和启动子区域的高甲基化。作者就RUNX3基因与肝癌的相关性研究作一综述。
- 卢燕辉李建国
- 关键词：RUNX3基因表达肝癌
- RUNX3基因在不同肝组织中的蛋白表达水平及其意义被引量：8
- 2010年
- 目的 探讨RUNX3基因在6种不同肝组织中的蛋白表达及其相互关系和意义.方法 采用免疫组织化学（SP）法分别检测51例肝癌组织、23例肝增生结节组织、40例肝硬化组织、9例乙肝组织、5例脂肪肝组织和14例正常肝组织的RUNX3蛋白表达水平,并对其结果进行分析.结果 51例肝癌组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为41.18%（21/51）、3.92%（2/51）、3.92%（2/51）;23例肝增生结节组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为60.87%（14/23）、4.35%（1/23）、13.04%（3/23）;加例肝硬化组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为30.00%（12/40）、22.50%（9/40）、35.00%（14/40）;9例乙肝组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为44.44%（4/9）、11.11%（1/9）、44.44%（4/9）;5例脂肪组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为0%（0/5）、20.00%（1/5）,80.00%（4/5）;14例正常肝组织中弱阳性率、中度阳性率、强阳性率分别为0%、0%、100%（14/14）.前三者与后三者差异分别有统计学意义（P〈0.05）,后三者之间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 RUNX3基因的蛋白表达在肝癌形成过程中随癌前期病变向癌的方向发展呈递进性下降,RUNX3基因蛋白表达水平的渐进性下降可能与肝癌的发生发展明显相关.
- 卢燕辉李建国邹宗楷沈洪武江小杰
- 关键词：RUNX3基因蛋白表达免疫组织化学
- RUNX3、CyclinDl在胰腺癌组织中的表达及临床意义
- 2011年
- 目的检测RUNX3、CyclinDl蛋白在胰腺癌组织中的表达，分析其临床意义。方法采用免疫组化sP法检测47例胰腺癌、18例胰腺囊腺瘤及12例正常胰腺组织中RUNX3和CyclinDl蛋白的表达，分析它们与临床病理参数间的关系。结果胰腺癌、胰腺囊腺瘤和正常胰腺组织的RUNX3蛋白阳性表达率分别为57．4％（27／47）、94．4％（17／18）、100％（12／12）；CyclinDl蛋白阳性表达率分别为72．3％（34／47）、44．4％（8／18）、8．3％（1／12）。胰腺癌RUNX3阳性表达与患者性别、年龄无关，与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移、分化程度呈负相关（P〈0．05）。CyclinDl阳性表达与患者性别、年龄无关，与胰腺癌临床分期、淋巴结转移、分化程度呈正相关（P〈0．05）。胰腺癌组织RUNX3与CyclinDl的表达呈负相关（r=-0．375，P=0．009）。结论胰腺癌组织中RUNX3呈低表达，Cyclin D1呈过表达，它们均与胰腺癌的发生、发展有关。
- 林志川李建国吴春暖沈洪武邹宗楷
- 关键词：胰腺肿瘤RUNX3CYCLIND1
- 人RUNT相关转录因子3、细胞周期素在胰腺癌组织中mRNA水平的表达及其与临床病理因素的关系被引量：3
- 2012年
- 目的探讨人RUNT相关转录因子3（RUNX3）、细胞周期素（CyclinD1）基因在胰腺癌组织和癌旁组织中mRNA表达水平与临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测RUNX3、CyclinD1基因在42例胰腺癌组织及其癌旁组织中mRNA表达水平，并分析RUNX3、Cyclin D1基因mRNA表达与临床病理因素的关系。结果（1）RUNX3基因在42例胰腺癌组织中mRNA表达量相对值为：0．2469±0．0708；相应癌旁组织中相对值为：0．7091±0．1764，两者差异有统计学意义（t=15．7036，P〈0．01）。（2）RUNX3基因mRNA表达水平在分化程度、淋巴结转移、临床分期等病理因素的差异有统计学意义（P〈0．05），而与性别、年龄等因素无明显相关（P〉0．05）。（3）CyclinD1基因在42例胰腺癌组织中mRNA表达量相对值为：0．77694-0．1456；相应癌旁组织中相对值为：0．2860±0．1224，两者差异有统计学意义（t=18．9158，P〈0．01）。（4）Cyclin D1基因mRNA表达水平在分化程度、淋巴结转移、临床分期等病理因素的差异有统计学意义（P〈0．05），而与性别、年龄等因素无明显相关（P〉0．05）。（5）胰腺癌中RUNX3基因的mRNA表达抑制与CyclinD1基因的过表达呈明显相关（r=-0．320，P〈0．05）。结论RUNX3基因在胰腺癌组织中mRNA表达抑制，CyclinD1基因在胰腺癌组织中mRNA过表达，RUNX3表达抑制或缺失及CyclinD1过表达与胰腺癌的发生、发展有关。
- 林志川李建国江小杰
- 关键词：胰腺癌RUNX3基因
- 胰腺癌中人RUNT相关转录因子3基因启动子区甲基化及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测胰腺癌人RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因启动子的甲基化情况并探讨其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)检测56例胰腺癌组织及癌旁组织、14例正常胰腺组织、3株人胰腺癌细胞株(PANC1、CFPAC-1、SW1990)、1株正常肝细胞株(HL-7702)中RUNX3基因启动子区CpG岛甲基化状态。检测用甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-cdR)处理前后胰腺癌细胞株RUNX3 mRNA的表达。分析RUNX3异常甲基化与胰腺癌临床特征的关系。结果56例胰腺癌组织中,51.79%(29/56)存在RUNX3基因启动子区CpG岛的异常甲基化,癌旁胰腺组织有10.7%(6/56)存在异常甲基化,而正常胰腺组织中未检测到RUNX3基因异常甲基化。RUNX3基因异常甲基化与患者病理分化程度(r=0.314,P=0.018)、淋巴结转移(r=0.370,P=0.005)显著相关。在5-Aza-cdR处理前,胰腺癌细胞株PANC1、CFPAC-1、SW1990的RUNX3 mRNA无表达或低表达,经5-Aza-cdR处理后各胰腺癌细胞株RUNX3 mRNA恢复表达。结论胰腺癌组织及胰腺癌细胞株均存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化;RUNX3启动子的高甲基化与其基因表达降低有关,与胰腺癌组织分化程度、淋巴结转移相关。
- 林志川陈谭根李建国
- 关键词：胰腺癌RUNX3基因甲基化
