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HPLC测定白花蛇舌草不同采收期及不同部位中异高山黄芩素含量被引量：4: 2014年; 目的：建立高效液相色谱测定不同采收期白花蛇舌草茎、叶中异高山黄芩素含量的方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（44∶56）,检测波长280 nm,柱温35℃。结果：异高山黄芩素进样量在0.145～1.595μg线性关系良好（r=1）。异高山黄芩素的平均加样回收率为99.97%,RSD 0.95%。8～9月份采收的白花蛇舌草中异高山黄芩素含量最高,叶中含量是茎中含量的3～4倍。结论：该测定方法简便、准确、可靠,可用于白花蛇舌草的质量控制,并为白花蛇舌草合理采收提供理论依据。; 曹广尚杨培民王新凤李芳高鹏; 关键词：白花蛇舌草高效液相色谱采收期

白花蛇舌草总多糖的分离纯化、结构鉴定及初步免疫活性分析被引量：14: 2014年; 目的:分离纯化白花蛇舌草总多糖,研究其对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫增强活性。方法:采用超滤技术分离纯化白花蛇舌草总多糖,高效凝胶渗透色谱-示差检测器方法测定相对分子质量,柱前衍生化HPLC分析其单糖组成;采用环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清试验研究其免疫活性。结果:从白花蛇舌草中分离得到1个单一多糖组分ODP-1,其相对分子质量20.88 k Da,单糖组成为甘露糖-鼠李糖-半乳糖醛酸-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖,摩尔比0.005∶0.033∶0.575∶1.000∶0.144∶0.143;免疫活性试验结果表明,ODP-1可升高环磷酰胺致免疫低下小鼠廓清指数、吞噬指数、胸腺指数和脾指数。结论:白花蛇舌草多糖ODP-1为均一多糖,具有免疫增强活性。; 马河程艳琳张金杰曹广尚杨培民; 关键词：白花蛇舌草多糖相对分子质量碳粒廓清

体外培养肠道菌群对白花蛇舌草黄酮提取物的代谢研究被引量：1: 2016年; 目的观察和比较人、正常大鼠、伪无菌大鼠肠道菌群对白花蛇舌草黄酮提取物的代谢作用。方法采用离体粪便温孵法,分别将白花蛇舌草提取物、芦丁单体、异槲皮苷单体、槲皮苷单体与人、正常大鼠及伪无菌大鼠肠菌孵育液在37℃厌氧培养,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法对各组分进行定性分析,并根据各组分在不同温孵时间的色谱峰面积变化分析其代谢转化趋势。结果白花蛇舌草提取物中各组分及其单体容易被肠道菌群(人/正常大鼠)代谢,代谢速率很快,且主要代谢产物为槲皮素;在伪无菌大鼠肠菌孵育液中几乎没有代谢;肠道菌群对提取物中各组分代谢作用弱于相应单体。结论比较人、正常大鼠与伪无菌大鼠的代谢情况,进一步证实肠道菌群在黄酮类成分代谢中所起到的重要作用。; 李芳杨培民曹广尚逯双; 关键词：白花蛇舌草芦丁异槲皮苷槲皮苷槲皮素

白花蛇舌草及其制剂有效成分定量测定方法的研究进展被引量：8: 2014年; 白花蛇舌草是临床广泛应用的传统中药,主要用于恶性肿瘤和各种炎性疾病的治疗,并取得了良好的疗效,其研究越来越受到中医药学者的青睐。通过检索、梳理与分析文献,归纳了近年来有关白花蛇舌草及其制剂中有效成分定量测定的方法,包括分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、薄层扫描法、离子色谱法等,分析了其各自特点,并提出了今后研究的方向,为白花蛇舌草药材和制剂质量评价提供科学参考。; 李芳杨培民曹广尚高鹏; 关键词：白花蛇舌草分光光度法高效液相色谱法薄层扫描法离子色谱法

HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的含量被引量：1: 2014年; 目的：建立测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸（60∶40,V/V）,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果：槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的质量浓度在5.24～52.40μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈1.97%;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.28%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草药材中黄酮类活性成分的含量测定。; 曹广尚杨培民周鹏李芳; 关键词：白花蛇舌草高效液相色谱法

Box-Behnken设计-效应面法优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺被引量：9: 2015年; 目的:优选白花蛇舌草黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间为自变量,芦丁、异槲皮苷、槲皮苷提取量的总评"归一值"为因变量,通过Design-Expert 8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。采用HPLC-DAD测定芦丁、异槲皮苷、槲皮苷含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱,检测波长254 nm。结果:最佳提取工艺为加14倍量73%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;芦丁、异槲皮苷、槲皮苷平均提取量分别为2.529,0.435,0.215 mg·g-1,总评"归一值"实测值0.922 7与预测值偏差-1.24%。结论:优化的提取工艺稳定可行,预测准确度高,为白花蛇舌草总黄酮的制剂开发提供参考。; 李芳杨培民曹广尚逯双; 关键词：白花蛇舌草总黄酮芦丁异槲皮苷槲皮苷

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展被引量：15: 2016年; 白花蛇舌草具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。本文通过收集整理近年来国内外相关文献,发现其发挥药效的主要活性成分多糖及黄酮具有不同程度的一致性,并对二者活性成分的药理作用、提取纯化工艺进行归纳总结。尽管迄今对白花蛇舌草黄酮和多糖药效及提取研究已取得一定成果,但多以黄酮或多糖单一成分作为研究对象,对白花蛇舌草发挥药效的机理探索尚不够深入,对其成分的提取纯化工艺指标较为单一。本文结合肠道菌群的吸收代谢、药物结构与发挥药效的关系多角度推测其作用机制,展望以多指标提取工艺进行优化,为进一步开发利用白花蛇舌草提供参考。; 逯双杨培民曹广尚; 关键词：白花蛇舌草多糖黄酮

白花蛇舌草核苷类化学成分分离被引量：10: 2016年; 目的:研究白花蛇舌草的化学成分。方法:药材采用水提取,提取液用大孔吸附树脂,硅胶,小孔树脂凝胶(MCI),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex)柱色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草中分离得6个化合物,分别鉴定为胸腺嘧啶-2'-脱氧核苷(2'-deoxythymidine,1),2'-O-甲基肌苷(2'-O-methylinosine,2),肌苷(inosine,3),尿苷(uridine,4),鸟苷(guanosine,5),β-腺苷(β-adenosine,6)。结论:6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。; 马河李方丽王芳郭琪曹广尚杨培民; 关键词：白花蛇舌草化学成分核苷

HPLC-DAD测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分的含量被引量：5: 2014年; 目的：建立HPLC-DAD同时测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分（槲皮素-3-O-桑布双糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素、山柰酚）含量的方法.方法：采用Kromasil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1 mL· min-,柱温30℃.结果：6种活性黄酮成分线性、精密度、稳定性、重复性均符合方法学相关要求,加样回收率为99.40％ -99.70％.应用所建方法测定了不同产地白花蛇舌草中6个活性黄酮成分的量.结论：所建方法简单、可行、准确,可用于白花蛇舌草中活性黄酮成分的质量控制.; 曹广尚杨培民李芳李军; 关键词：白花蛇舌草

白花蛇舌草化学成分研究被引量：23: 2016年; 目的：研究白花蛇舌草水提取部位的化学成分。方法：药材水提取液用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中压液相色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从白花蛇舌草中分离得16个化合物,分别鉴定为：车叶草苷（1）、去乙酰车叶草苷（2）、京尼平苷（3）、10-去氢京尼平苷（4）、交让木苷（5）、diffusoside A（6）、diffusoside B（7）、松柏苷（8）、鸡屎藤次苷甲酯（9）、乙酰鸡屎藤次苷甲酯（10）、去乙酰车叶草酸苷甲酯（11）、羟异栀子苷（12）、水晶兰苷甲酯（13）、galioside 10-acetate（14）、地芰普内酯（15）、（＋）-neo-olivil（16）。结论：其中,化合物3、8、14~16均为首次从该植物中分离得到。; 马河李方丽王芳郭琪曹广尚杨培民; 关键词：白花蛇舌草化学成分环烯醚萜苷

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