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国家重点基础研究发展计划(G199805120)

作品数:6 被引量:46H指数:2
相关作者:张开泰谢玲王玉芝吴德昌覃文新更多>>
相关机构:军事医学科学院上海市肿瘤研究所广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇基因表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学技术
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇上海市肿瘤研...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 4篇谢玲
  • 4篇张开泰
  • 3篇吴德昌
  • 3篇王玉芝
  • 2篇顾健人
  • 2篇范保星
  • 2篇万大方
  • 2篇覃文新
  • 1篇任功一
  • 1篇何祥火
  • 1篇蒋惠秋
  • 1篇魏霖
  • 1篇解翼虎
  • 1篇钱小红
  • 1篇李邦印
  • 1篇项晓琼
  • 1篇唐耘天
  • 1篇应万涛
  • 1篇熊国林
  • 1篇项小琼

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国医学文摘...

年份

  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
亚细胞定位及信号转导检测技术在hrnt-1基因功能研究中的应用
2002年
目的 :hrnt_1是本实验室克隆的全长基因 ,GenBankNr库中编号为AF2 2 3393。实验证实该基因与支气管上皮细胞恶性转化相关 ,但具体的生物学功能尚不清楚。本研究旨在建立一种功能研究的方法 ,为探索hrnt_1在细胞恶性转化过程中的生物学功能提供线索。方法 :构建hrnt_1与pEGFP荧光素表达载体 ,通过融合蛋白的表达 ,观察hrnt_1基因产物在细胞中的位置分布 ;利用信号通路检测技术 ,观测hrnt_1对细胞内信号转导通路的影响。结果 :hrnt_1产物主要分布在细胞核中 ,对Myc Max,GR ,NFκB ,EIK_1 STAT等核转录因子活性有上调作用。结论 :细胞定位与信号通路检测技术相结合的方法简便、快速 ,适用于新的疾病基因功能研究。
谢玲张开泰项晓琼胡迎春范保星霍艳英李邦印段瑞峰吴德昌
关键词:亚细胞定位信号转导基因表达
V-ATPase与肿瘤转移
2002年
恶性肿瘤的高转移性是危及患者生存及影响治疗效果的最主要因素。原发灶癌细胞的脱离及迁移在肿瘤中发挥重大作用,肿瘤细胞转移需要分泌一些生物大分子(如金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶等)到胞外协助降解基质。这些分子发挥作用依赖于低pH的微环境。研究发现(VacuolarATPase简称V-ATPase)在肿瘤组织的酸化过程中起重要作用。本文对V-ATPase的结构及其在肿瘤细胞中的作用作一综述。
解翼虎覃文新何祥火唐耘天万大方顾健人
关键词:酸化过程胰腺癌乳腺癌化学结构V-ATPASE肿瘤转移
基因HC56对人肝癌细胞(SMMC7721)基因表达水平的影响被引量:11
2001年
目的 观测新发现的HC56基因对培养的人肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响。方法 用含HC56 cDNA的重组表达载体转染 SMMC-7721细胞后,由细胞总RNA反转录为cDNAs,与Atlas人类cDNA表达方阵膜片杂交,通过molecular image system分析软件对暴光强度进行密度扫描定量(以看家基因β-actin对照校正)。结果HC56转染的肝癌7721细胞有3个基因(C-myc,CAMP dependent proteinkinasetypel beta regulatory subunit β,thymosin β-10)表达上调,3个基因(Glutathione perotidase,fos-related antigen-2,zinc fingerprotein l)表达下调。结论HC56基因转染对体外培养的肝癌细胞的基因表达有不同的影响。本文为进一步研究HC56基因的功能提供了线索。
万大方蒋惠秋任功一魏霖覃文新顾健人
关键词:肝癌基因表达差异SMMC7721
肿瘤敏感相关基因克隆cDNA消减文库的构建
2002年
目的 :烷基磷脂类化合物 (十六烷基磷酸胆碱 ,HePC)诱导人上皮性肿瘤细胞系产生交叉耐药。方法 :用抑制消减杂交技术 ,构建KB和KBrcDNA消减文库。KB为testercDNA与过量的KBrcDNA消减杂交 ,非特异性cDNA片段被有效消减 ,特异表达的文库得到富集。结果 :扩增后得到 12 7个克隆 ,挑取质粒 ,酶切分析均得到 4 0 0~ 80 0bp插入片段。在获得可分析的 78个克隆中 ,2 7%没有同源基因片段或同源性很低 ,暂定为“新基因” ;14 %具有染色体明确定位 ,应该认为是化疗敏感肿瘤KB细胞所特有的cDNA片段 ;19%在人类EST文库MGC和CGAP中出现 ,可能是肿瘤细胞所特有基因 ;发现与耐药性相关的已知功能基因高达 4 0 %。结论 :探索伴随肿瘤细胞耐药发生基因丢失 ,以开拓抗性逆转措施的新途径。
谢玲张开泰罗庆良熊国林王玉芝
关键词:肿瘤CDNA消减文库基因克隆遗传学技术
双向电泳和肽质量指纹谱技术鉴定支气管上皮细胞恶性转化相关蛋白质ANX1-human被引量:35
2000年
采用 2 - D PAGE及质谱技术对α粒子照射诱发人支气管上皮恶性转化细胞的不同阶段进行了比较蛋白组分析与鉴定 .2 - D电泳后在分子量 1 4.4~ 94k D,等电点 3~ 1 0范围内分离出约 1 1 0 0个不同蛋白质斑点 .对等电点约 7,分子量约 40 k D的蛋白质点进行了质谱分析 .鉴定出分子量为38.58k D、等电点 6.64的蛋白质 ANX1 - human(脂皮质蛋白 ,lipocortin ) ,并且发现该蛋白质在BEP2 D细胞恶性转化过程的不同时期存在差异表达 .提示蛋白质 ANX1 - human参与了支气管上皮细胞恶性转化过程 ,与细胞恶性转化相关 .
谢玲应万涛张开泰项小琼钱小红王玉芝吴德昌
关键词:双向电泳肽质量指纹谱BEP2D细胞蛋白质
以抑制消减杂交法筛选肿瘤耐药相关基因
2002年
避开化疗诱导多药耐药性的常规方法,建立烷基磷脂类化合物(十六烷基磷酸胆碱,HePC)诱导人上皮性肿瘤细胞系产生交叉耐药。旨在以新的角度认识肿瘤多药耐药性,揭示新的调控机制。利用抑制消减杂交技术,对文库进行克隆分析,在获得的可分析的78个克隆中,27%没有同源基因片段或同源性很低,暂定为“新基因”;14%具有染色体明确定位,认为是化疗敏感肿瘤KB细胞所特有的cDNA片段;19%在人类EST库文库MGC和CGAP中出现,可能是肿瘤细胞特有基因;发现与耐药相关的已知功能基因高达40%。
谢玲范保星张开泰王玉芝吴德昌
关键词:多药耐药差异表达基因
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