广东省科技计划工业攻关项目(2011B020303010)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈兆贵陈妙英毛露甜林燕文施招婉更多>>
- 相关机构：惠州学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目惠州市科技计划项目广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马铃薯黑胫病菌的分离、纯化及PCR检测被引量：6
- 2016年
- 由Pectobacterium atroseptica引起的马铃薯黑胫病是影响马铃薯生产的重要种薯传播细菌病害,从种薯发芽到生长后期均可发病,严重影响马铃薯的产量和品质。为构建马铃薯黑胫病菌的分离、鉴定技术体系,从广东省惠州市惠东县大水坑马铃薯基地采集了疑似感染马铃薯黑胫病植株,对其进行病原菌分离和纯化,得到7株病菌,利用引物Eca 1 g/Eca 2 g对其进行PCR扩增、将PCR产物测序并将所测定序列递交Gen Bank数据库,使用Blast软件进行比对确定目标菌株。结果表明,其中一株菌株能扩增出长度大约688 bp的特异性条带,其DNA序列符合Eca 3762序列,鉴定为马铃薯黑胫病菌。此方法可以成功地从发病植株中分离出黑胫病菌,成本较低廉,为广东省建立马铃薯种薯质量检测和控制体系提供技术支撑。
- 林燕文陈妙英毛露甜陈兆贵
- 关键词：马铃薯黑胫病菌马铃薯黑胫病PCR检测
- 惠州马铃薯卷叶病毒病原分子鉴定及序列分析被引量：2
- 2012年
- 对广东省惠州市疑似感染马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)的病株毒源进行分子生物学鉴定,为广东省马铃薯卷叶病的防治提供参考。依据CP基因设计的一对特异引物,以马铃薯总RNA为模板,应用RT-PCR技术,成功扩增出336bp的DNA片段。用BLAST对序列进行同源性分析,用Clustal X构建PLRV的聚类图。结果表明:4个惠州PLRV不同分离物的DNA序列和氨基酸结构具有高度同源性,惠州PLRV分离物与国内外13个PLRV分离物具有高度同源性。广东省惠州市的疑似病株确定为感染PLRV的马铃薯病株。
- 陈兆贵施招婉陈静敏
- 关键词：马铃薯卷叶病毒RT-PCR
- 马铃薯不同株系之间的DNA甲基化变异研究被引量：2
- 2014年
- 为探究马铃薯不同株系之间DNA甲基化变异情况,利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术对来源于同一马铃薯品种的3个株系进行分析。结果表明:筛选出6对引物组合,3个株系(3-4、17-1、9)MSAP比率分别为31.7%、38.1%和36.4%,全甲基化率分别为19.2%、23.7%和21.5%。株系之间的甲基化变化模式包括甲基化和去甲基化变异。在甲基化变化类型中,偏向于产生由全甲基化到过甲基化的变化;而在去甲基化变化类型中,偏向于由全甲基化到无甲基化和由过甲基化到无甲基化。研究结果证实不同马铃薯株系之间DNA甲基化变化存在差异,为马铃薯新株系选育提供理论依据。
- 陈兆贵曾庆鸿林若徐
- 关键词：马铃薯DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性
