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国家自然科学基金(30901869)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：汪贻广于丽娟张硕秦蕾张春玲更多>>
相关机构：中国科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇毒性研究
  • 1篇阿霉素

机构

  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇曾文峰
  • 1篇梁伟
  • 1篇魏秀莉
  • 1篇张春玲
  • 1篇秦蕾
  • 1篇张硕
  • 1篇于丽娟
  • 1篇汪贻广

传媒

  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究被引量：2
2011年
目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性。方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响。结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0,(14.5±1.2)nm]、M2-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0.5,(22.4±0.9)nm]与M3-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶1,(34.2±1.3)nm]。加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构。M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性。在22.5 mg.kg-1剂量下,M1-Dox与M3-Dox组的动物生存期明显延长。M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性。结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性。通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为。
魏秀莉汪贻广曾文峰张硕于丽娟秦蕾张春玲梁伟
关键词：阿霉素毒性
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