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miR-24对胃癌细胞株BGC-803及SGC-7901凋亡和增殖的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨在两株胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901中抑制内源性miR-24的表达后对细胞凋亡和增殖的作用。方法使用INTERFERin转染试剂将锁核苷酸标记的反义核酸miR-24-ASO转染进入胃癌细胞株,使用倒置荧光显微镜观察细胞生长变化,流式细胞计检测细胞凋亡的比例,然后使用CCK-8试剂盒对细胞增殖情况进行检测。结果转染miR-24-ASO的BGC-803细胞和SGC-7901细胞相对于转染内参的凋亡水平分别增加了约2.5倍和2.1倍左右。转染了miR-24-ASO抑制内源性miR-24的表达之后细胞的增殖能力相对于转染阴性对照的细胞株的增殖能力均明显降低。结论抑制内源性miR-24的表达可以诱导胃癌细胞的凋亡并导致胃癌细胞增殖能力的降低。miR-24调控了胃癌细胞的增殖和凋亡过程。揭示了miRNA在胃癌发生过程中的调控机制,并为胃癌的治疗提供了良好的应用前景。; 金立秦文明金由辛; 关键词：胃癌凋亡

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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX-2-SW-228)