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福建省科技重点项目(2006N0083)

作品数:4 被引量:22H指数:3
相关作者:周伦江魏宏车勇良王隆柏庄向生更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省科技重点项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇猪场
  • 3篇病毒
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇血清学调查
  • 2篇犬病
  • 2篇猪繁殖
  • 2篇猪繁殖与呼吸...
  • 2篇猪繁殖与呼吸...
  • 2篇猪伪狂犬病
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇狂犬
  • 2篇呼吸综合征
  • 2篇呼吸综合征病...
  • 2篇规模猪场
  • 2篇繁殖
  • 2篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇繁殖与呼吸综...
  • 1篇动物
  • 1篇动物卫生

机构

  • 4篇福建省农业科...

作者

  • 4篇庄向生
  • 4篇王隆柏
  • 4篇车勇良
  • 4篇魏宏
  • 4篇周伦江
  • 2篇陈少莺
  • 2篇陈如敬
  • 1篇方桂友

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
变异猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:2
2010年
根据GenBank已发表及笔者所在研究室分离鉴定的变异猪繁殖与呼吸综合征病毒的NSP2基因序列,设计并合成了一对引物,建立了一种鉴别PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明:该方法扩增变异PRRSV基因组时可获得217bp的片段,扩增普通PRRSV时则获得307bp的片段,同条件扩增猪瘟病毒(CSFV)、圆环病毒Ⅱ型(PCV2)、伪狂犬病病毒(PRV)均为阴性;该体系可检测到2.6pg的PRRS病毒核酸,具有较高敏感性。对2007—2008年送检的40份临床样品进行检测,结果检出12份为变异PRRSV,其阳性率为30.0%。研究结果表明,建立的RT-PCR鉴别变异PRRSV方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点,适用于对猪繁殖与呼吸综合征病毒的鉴别诊断。
王隆柏庄向生车勇良魏宏陈如敬周伦江
关键词:猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒RT-PCR
福建省规模猪场伪狂犬病流行病学调查与分析被引量:11
2008年
作者分别应用血清中和试验(SNT)和PCR方法,对福建省近3年来56个规模猪场收集的1470份血清和71个规模猪场采集的136份病料进行了猪伪狂犬病的血清学调查和病原检测。结果表明:在2005年、2006年和2007年,猪伪狂犬病病毒中和抗体合格率:母猪分别为91.5%、89.2%和94.8%;6周龄前猪群分别为75.3%、56.6%和75.5%;6周龄后猪群分别为38%、33.9%和30.7%;被检病料中猪伪狂犬病病毒野毒阳性检出率分别为12.5%、17.4%和16.0%。由此可见,猪伪狂犬病在福建省规模猪场仍未得到完全控制,应加强防控。
王隆柏庄向生魏宏车勇良陈少莺周伦江
关键词:猪伪狂犬病流行病学调查
福建省规模化猪场猪瘟血清学调查与分析被引量:6
2009年
王隆柏庄向生魏宏车勇良陈少莺周伦江
关键词:猪瘟病毒血清学调查规模化猪场世界动物卫生组织接触性传染病黄病毒科
福建省规模猪场伪狂犬病血清学调查与病原分析
分别应用中和试验(SNT)和PCR方法,对福建省近3年来56个规模猪场收集的1470份血清和71个规模猪场采集的136份病料进行了猪伪狂犬抗体检测和病原检测。结果表明:在2005年、2006年和2007年,猪伪狂犬病毒中...
王隆柏庄向生魏宏车勇良陈少莺周伦江
关键词:猪伪狂犬病血清学
文献传递
变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用被引量:4
2010年
参照GenBank的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与普通PRRSV的Nsp2段基因序列,设计并合成1对引物和TaqMan探针。通过对反应条件优化,标准质粒构建,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR诊断变异型PRRSV方法。结果表明,该方法具有特异性强,敏感性高等特点,能够检测出264个拷贝数的标准质粒品,0.562 3TICD50的病毒量,比RT-PCR敏感10倍。对22份病料样品进行检测,结果有8份为阳性,阳性率为36.4%。由于该方法具有定量、快速、准确、敏感等优点,适用于对猪群感染变异型猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)早、中、晚期的诊断,对有效诊断及防治高致病性PRRS的发生起到重要作用。
周伦江王隆柏方桂友魏宏车勇良陈如敬庄向生
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒TAQMAN荧光定量PCR
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