国家教育部博士点基金(20060532022)
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
- 相关作者：向建南蒋历辉周后相尹凯黄勇更多>>
- 相关机构：湖南大学中南大学安徽理工大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- FeCl3催化乙酰丙酮的炔丙基化反应
- 2008年
- FeCl3催化炔丙醇与乙酰丙酮在1,2-二氯乙烷中发生亲电加成反应得炔丙基化产物——3-炔丙基-2,4-戊二酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。于90℃反应8h,产率80.9%～94.2%。
- 冯勋波谭平喻爱和陈德向建南
- 关键词：FECL3催化1,3-二羰基化合物
- 异维A酸糖基衍生物的合成及其细胞毒活性研究被引量：11
- 2007年
- 采用两种方法合成了2类新的异维A酸糖基衍生物(5a^5d,6a,10a^10c,11a),并进行了结构表征与确认.采用MTT法测试了它们对肺癌细胞(A549)等的细胞毒活性.结果显示,含有糖苷结构的异维A酸衍生物明显比含有糖酯结构的异维A酸衍生物具有更好的细胞毒活性;将糖环上的乙酰基脱去后,相应的化合物活性有明显提高.
- 向建南陈超越蒋历辉周后相尹凯邓小强陈静何晓晓王柯敏
- 关键词：异维A酸维甲类化合物糖酯细胞毒活性
- 2-多氟烷基取代和葡萄糖基取代的2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性被引量：18
- 2008年
- 为改善三唑类化合物的生物活性,以5-苯基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,将其与芳香醛在冰醋酸体系中反应,得到5-苯基-4-芳基亚甲氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱(4a～4i).在此基础上,化合物4a～4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基葡萄糖反应合成了一系列2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的多氟烷基取代物5a～5r和葡萄糖基取代物6a～6d,并用1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构.初步生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有明显的杀虫活性.
- 尹凯蒋历辉周后相黄勇向建南
- 关键词：1,2,4-三唑杀虫活性
- 新法合成乙炔型维A酸被引量：1
- 2009年
- 合成了一种新型乙炔型维A酸类化合物,拓展了该类碘代芳香羧酸与苯乙炔直接偶联的无铜Sono-gashira反应.以对溴苯甲酸为底物,研究了无铜条件下PdCl2(PPh3)2的催化性能,在10倍量的哌啶中,对溴苯甲酸、苯乙炔和摩尔分数为4%的PdCl2(PPh3)2在85℃下反应20 min得到99%的偶联分离产率,总收率72%.本方法也适用于相关乙炔型RAs分子的合成,具有操作简单、产率高等优点.
- 李治章顾峥张荣吴运东王小勇蒋海明向建南
- 关键词：SONOGASHIRA反应
- 4-羰基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯的合成被引量：1
- 2007年
- 以异维A酸和茄尼醇为原料,经氧化、溴化、酯化等一系列反应合成了4-羰基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 陈静党奎峰陈超越向建南
- 关键词：异维A酸茄尼醇溴化酯化
- 4-羟基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯的合成
- 2008年
- 以异维A酸和茄尼醇为原料合成了4-羟基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
- 刘燕周后相蒋历辉党奎峰向建南
- 关键词：异维A酸茄尼醇
- 新型缩氨基硫脲席夫碱CuCl_2配合物催化C-N偶联反应被引量：1
- 2010年
- 应用香草醛缩氨基硫脲希夫碱(L1)作为一种新配体与CuCl2形成配合物成功催化了咪唑类化合物的芳基化反应,重要的是该类配体与Cu(Ⅱ)配合而形成的催化体系得到了较Cu(Ⅰ)更好的催化效率。因为,Cu(Ⅱ)的经济性和稳定性都大大优于Cu(Ⅰ),所以该体系被认为是一种可取的C-N偶联的催化体系。在此基础上,作者对催化体系进行了优化,另外共扩展了11种底物,并对3a-3h进行了1HNMR表征。
- 贾晓雷向建南
- 关键词：偶联反应
- 1，3，4-噁二唑并1，2，4-三唑类双杂环的合成
- 2009年
- 采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析确证.
- 向建南周后相蒋历辉李焕银汪兰香黄勇龙伯华
- N-2-多氟烷基乙基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究被引量：3
- 2007年
- 为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a～6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a～9l.1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构;实验结果与Materials Studio3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应.
- 蒋历辉李治章陈超越尹凯陈金文王小勇黄勇向建南
- 关键词：密度泛函理论
