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蒙花苷与木犀草素联用对离体血管的舒张作用及其机制研究被引量：20: 2017年; 为研究蒙花苷与木犀草素联用对SD大鼠离体血管环的舒张作用及其作用机制。采用离体血管环张力实验观察蒙花苷单用(7.5×10^(-6)g·mL^(-1))、木犀草素单用(7.5×10^(-6)g·mL^(-1))、蒙花苷与木犀草素联用(1∶4)对去甲肾上腺素引起的SD大鼠完整、去内皮、L-NAME及吲哚美辛预处理胸主动脉收缩的影响;Western blot检测胸主动脉p-Akt,p-eNOS等蛋白水平。实验结果显示,蒙花苷与木犀草素联用对完整、去内皮及L-NAME预处理的血管环舒张率高于两者单用;且两者联用能显著促进血管中p-Akt,p-eNOS蛋白表达。实验结果说明蒙花苷与木犀草素联用能有效舒张血管,其机制可能是通过激活PI3K/Akt/NO信号通路,增强eNOS活性,从而增加NO的合成与释放,达到舒张血管的作用。; 杨耀陈波梁凯伦苏洁陈素红吕圭源; 关键词：蒙花苷木犀草素血管舒张高血压

不同含量JGLZG对高脂血症大鼠血脂影响的研究: 目的:探讨不同含量JGLZG(40%、80%、98%)对高脂乳剂致高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法:采用60只正常雄性SD大鼠,随机分为正常组、高脂血症模型组、辛伐他汀组及不同含量JGLZG(含量分别为40%、80%...; 雷婧苏洁陈素红吕圭源; 关键词：高脂乳剂高脂血症; 文献传递

灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长和VEGF表达的比较研究被引量：15: 2017年; 目的:比较灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用C_(57)BL/6小鼠左前肢腋下皮下接种建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉各设3、2、1g/kg三个剂量组,连续灌胃给药18天。给药期间观察小鼠体重,记录肿瘤体积变化;末次给药后处死,取肿瘤、胸腺和脾脏,称重并计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数;HE染色观察肿瘤组织病理状况;Tunel法检测肿瘤组织细胞凋亡情况;免疫组化法检测肿瘤组织VEGF表达。结果:灵芝孢子粉与破壁灵芝孢子粉均有抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤的作用,但破壁灵芝孢子粉(3、2g/kg)在提高荷瘤小鼠体重、脾指数、抑制肿瘤生长方面的效果优于灵芝孢子粉;破壁灵芝孢子粉能诱导肿瘤细胞凋亡,降低VEGF蛋白表达。结论:破壁灵芝孢子粉抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长的效果优于灵芝孢子粉,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡、降低VEGF表达有关。; 王昕妍陈国杨苏洁吕圭源陈素红; 关键词：灵芝孢子粉肺癌 VEGF

蒙花苷对TNF-α诱导的血管内皮细胞炎症损伤及TLR4/IκBα/NF-κB信号通路的影响被引量：35: 2017年; 目的探讨蒙花苷对血管内皮细胞的保护作用和机制。方法 MTT法检测肿瘤坏死因子(TNF-?)和蒙花苷对人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)活性的影响;采用TNF-?(50 ng·m L-1)刺激EA.hy926,加入不同浓度(5,15和25?mol·L-1)蒙花苷处理24 h,DAPI染色法测定EA.hy926细胞与单核细胞(THP-1)的黏附能力;Western blot法检测细胞中Toll样受体(TLR4)、核因子-?B抑制蛋白(IκBα)、核因子-?B(NF-?B)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白的表达;RT-PCR法检测ICAM-1、VCAM-1 m RNA的表达;ELISA法检测细胞上清液中白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的含量。结果蒙花苷可显著抑制TNF-?刺激EA.hy926细胞与THP-1细胞间黏附作用,降低EA.hy926细胞分泌的炎症因子IL-1、IL-6和IL-8水平。Western blot和RT-PCR结果表明蒙花苷能减少EA.hy926细胞中TLR4、NF-?B、ICAM-1、VCAM-1的蛋白表达量及ICAM-1、VCAM-1 m RNA的表达量,同时能升高细胞中IκBα的蛋白表达量。结论蒙花苷能缓解血管内皮细胞炎症损伤,其作用机制可能主要是通过抑制TLR4/IκBα/NF-κB信号通路发挥效用。; 吴亚军苏洁黄浦俊陈国杨陈素红吕圭源; 关键词：蒙花苷 TNF-Α 炎症

富含蒙花苷的野菊花提取物调节脂质组成及胆固醇代谢改善肝损伤的机制研究被引量：4: 2020年; 目的:前期发现富含蒙花苷的野菊花提取物能改善高脂高胆固醇饮食造成的肝损伤,本文从脂质角度对其机制进行进一步探讨。方法:通过高脂高胆固醇饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病模型,予以不同剂量蒙花苷提取物(15、30、60 mg/kg)干预,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱仪检测肝脏脂质谱,荧光定量PCR法检测胆固醇代谢相关基因。结果:与正常对照组相比,模型对照组肝脏脂质谱改变,蒙花苷提取物60 mg/kg干预使肝脏脂质谱趋向于正常对照组。其中,与模型对照组比较,蒙花苷提取物60 mg/kg组肝脏n-3二十碳四烯酸类、12-羟-9-十八碳炔酸含量显著升高(P<0.01,P<0.05);两种尚不能确定亚类的磷脂类分子在模型对照组中的含量与正常对照组相比显著下调(P<0.05,P<0.01),在蒙花苷提取物60 mg/kg组含量与模型对照组相比显著升高(P<0.01)。荧光定量PCR结果显示,与正常对照组相比,促胆固醇排泄和抑制吸收相关基因ATP结合盒基因8(ABCG8)在模型对照组肝脏中显著下调(P<0.01)。蒙花苷提取物60 mg/kg组与模型对照组比较,ABCG8基因在肝脏和肠道表达均显著增加(P<0.05),ATP结合盒基因5(ABCG5)仅在肝脏显著增加(P<0.01)。结论:蒙花苷提取物通过促进胆固醇排泄,抑制胆固醇吸收降低肝脏胆固醇含量;通过改变肝脏脂质组成改善高脂高胆固醇饮食造成的肝损伤。; 庄振杰罗燕苏洁柳银兰吕圭源; 关键词：肝损伤胆固醇代谢

HPLC同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量被引量：10: 2016年; 目的建立同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱法,优选最佳提取溶剂。方法色谱条件：Ultimate PLUS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温40℃,波长348 nm,比较不同提取溶剂对浸膏中3种成分的影响。结果绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.077-1.920,0.082-3.288,0.141-5.624μg内线性关系良好,平均加样回收率为100.8%（RSD=2.3%）,101.5%（RSD=0.7%）,97.6%（RSD=0.6%）;银菊浸膏乙醇提取显著优于水提取,且40%乙醇提取最佳。结论该法简便、准确,可用于银菊浸膏提取工艺优选与质量控制。; 邓梦娇俞静静王昕妍吕圭源陈素红; 关键词：绿原酸木犀草苷

复方樟脑提取物质量标准研究被引量：3: 2017年; 目的建立复方樟脑提取物的质量标准。方法采用HPLC对乳香中的11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性鉴别;TLC对没药进行定性鉴别;GC同时测定复方樟脑提取物中的樟脑和冰片的含量。结果乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸的HPLC色谱峰清晰,分离度好且阴性无干扰;没药TLC斑点清晰,专属性强;樟脑和冰片分别在浓度0.160~0.962 mg·mL^(-1)(r=0.999)和0.246~1.474 mg·mL^(-1)(r=0.999)内线性关系良好,平均回收率分别为102.6%和103.9%。结论所建标准中定性、定量方法操作简便、准确度高且重现性好,可用于复方樟脑提取物的质量控制。; 徐烨俞静静梁凯伦陈素红吕圭源; 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法气相色谱法

“双肾一夹”型新西兰白兔肾性高血压模型诱发眼底并发症初探: 2013年; [目的]研究新西兰白兔肾性高血压模型眼底并发症的指标变化。[方法]利用"双肾一夹"方法制备新西兰白兔高血压模型。术后每周监测血压并观察眼底。5个月后检测视网膜组织一氧化氮(Nitric oxide,NO)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)、内皮素(Endothelin 1,ET-1)、谷氨酸(Glutamate,Glu)、玻璃体腔表皮生长因子(Epidermalgrowth factor of vitreous,EGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase9,MMP-9)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)及细胞间粘附分子-1(IntercellularAdhesion Molecule-1,ICAM-1)含量。左眼球病理切片。[结果]术后4个月模型组血压升高;眼底出现视网膜棉绒状斑,小动脉变细,动脉毛细血管稀少等现象;视网膜NO、SOD、Glu含量较低;而MDA、iNOS含量较多,其它指标无明显差异;视网膜内核层、外核层细胞排列疏松空隙较大,神经节细胞较少,外界膜组织排列紧密染色较深,巩膜组织呈列无序较松散。[结论]高血压模型兔眼底视网膜、小动脉发生病变,可能与组织抗氧化、血管舒张能力降低,组织毒性物质含量增加及兴奋性氨基酸Glu含量降低有关。提示"双肾一夹"型新西兰白兔肾性高血压模型可造成眼底缺血缺氧,进而引起一系列眼底病变。; 刘霞吕圭源陈素红李林子; 关键词：高血压视网膜病理切片

复方白术提取物对高脂血症大鼠脂质代谢、血液流变学和微循环的影响被引量：20: 2016年; 目的观察复方白术提取物(CBE,白术精提取物、红曲提取物)对高脂血症模型大鼠脂质代谢、血液流变学和微循环的影响。方法采用高糖高脂饲料递增酒饮建立SD大鼠高脂血症模型,造模4周后分别灌胃给予高、中、低剂量(36、24、16 mg/kg)复方白术提取物,依折麦布作为阳性药。每2周测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和动脉粥样硬化指数(AI)水平;给药7周后测定大鼠尾部微循环血流量;给药10周后,测定大鼠血液流变学指标及血清卵磷脂胆固醇酯酰基转移酶(LCAT)水平,以及肝脏中TC、TG水平和羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、脂肪酸合成酶(FAS)、酯酰辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)水平。结果复方白术提取物3组大鼠的血清TC、LDL-C、AI及肝脏TG、HMGCR、ACAT水平降低,血清LCAT水平及尾部微循环血流量升高,血液流变学指标明显改善;复方白术提取物高剂量组血清HDL-C水平升高及肝脏TC、FAS水平降低;中剂量组血清HDL-C水平升高;低剂量组肝脏FAS水平降低。结论复方白术提取物通过抑制胆固醇、脂肪酸合成和促进胆固醇转化来调节脂质代谢,从而改善血液的流变性和微循环。; 邱巧丽苏洁陈素红徐烨吴雯吕圭源; 关键词：高脂血症脂质代谢血液流变性微循环

复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩效应的影响被引量：3: 2013年; 目的:观察复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩作用的影响。方法:采用离体血管张力实验法,观察复方菊明、维拉帕米(Ver)和生理盐水对NA、高K+液引起的主动脉环收缩的影响,以及对NA诱导的主动脉环依赖细胞内钙与外钙收缩的影响。结果:复方菊明(4.0mg/ml^8.0mg/ml)和Ver能拮抗NA(2.37μmol/l)和KCl(2.37μmol/l)诱导的主动脉环收缩作用,生理盐水无影响。在相同的浓度下,复方菊明拮抗NA诱导的主动脉环收缩作用比对KCl诱导的主动脉环收缩的拮抗作用强。此外,复方菊明(5.0mg/ml)对NA诱导的依赖细胞内钙、外钙的收缩均有抑制,Ver对NA诱导的依赖细胞内钙的收缩有抑制作用、对依赖细胞外钙的收缩没有影响;生理盐水组给药前后没有变化。结论:复方菊明具有直接舒张血管作用,能阻断受体依赖性钙通道(ROC)和电压依赖性钙通道(VDC),其降压机制可能通过阻断ROC,抑制内钙释放外钙内流,从而降低胞内Ca2+浓度,发挥降压作用。; 庞敏霞余芳陈素红苏洁陈琦吕圭源; 关键词：胸主动脉环

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国家自然科学基金(81274123)

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