国家自然科学基金(30901870)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 泊洛沙姆多柔比星偶联物胶束抗肿瘤作用的体外研究
- 2013年
- 目的制备泊洛沙姆多柔比星(阿霉素)偶联物(DOX-P)胶束并考察其体外抗肿瘤活性。方法核磁光谱法考察泊洛沙姆多柔比星偶联物胶束结构,差示扫描量热法(差热分析,DSC)观察聚合物的Tm和TC。流式细胞术和荧光显微术观察人肺腺癌细胞A549对DOX-P胶束的摄取量,MTT法比较游离DOX和DOX-P胶束对A549/DOX细胞的细胞毒性。结果核磁光谱法证实多柔比星处于胶束核心,DSC表明DOX-P的Tm和TC降低,荧光显微镜观察和流式细胞仪分析均支持胶束能够增强耐药细胞对多柔比星的吸收,MTT法表明DOX-P胶束对耐多柔比星的人肺腺癌细胞A549/DOX的毒性大于游离多柔比星。结论所制备的DOX-P胶束偶联成功,体外抗肿瘤活性良好,且能克服A549/DOX细胞的多药耐药性。
- 吴燕吴诚孙昌正赵应征
- 关键词：多柔比星泊洛沙姆胶束多药耐药性
- 泊洛沙姆-多柔比星偶联物前药胶束的制备和表征被引量：1
- 2014年
- 目的通过酰胺键共价结合方式,制备泊洛沙姆-多柔比星聚合物(DOX-P),对该聚合物组装形成的纳米级胶束进行体外表征研究。方法首先用丁二酸酐激活泊洛沙姆188,得到末端含羧基的聚合物,再通过化学反应使多柔比星(DOX)的伯胺基团与所得聚合物末端羧基共轭连接形成偶联物。利用偶联物的在水中的自组装性能,制备偶联物胶束,并对其粒径、ξ电位、载药量和临界胶束浓度(CMC)进行测定。结果泊洛沙姆-多柔比星聚合物胶束在载药量、稳定性方面都优于物理包载多柔比星的泊洛沙姆胶束。通过药物体外释放实验比较,泊洛沙姆-多柔比星聚合物胶束可以维持释放多柔比星在10 d以上,而物理包载多柔比星的胶束释放多柔比星只维持2 d。结论由于临界胶束浓度值低、保持均一纳米级粒径、载药量高和控制药物释放行为,泊洛沙姆-多柔比星聚合物胶束可能会作为一个新的肿瘤药物递送系统。
- 吴燕吴诚孙昌正赵应征
- 关键词：多柔比星泊洛沙姆188聚合物胶束药物递送系统
- 超声对不同肿瘤细胞抑制作用的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的测试3种不同的肿瘤细胞对超声波的敏感性。方法固定超声频率(1.0 MHz),通过调节超声强度和超声时间,考察超声对3种不同的人肿瘤细胞(人肝癌细胞HepG-2、人结肠癌细胞SW-620、人高转移卵巢癌细胞HO 8910 pm)增殖抑制的影响,为超声用于抗肿瘤相关实验提供超声参数参考。结果 3种细胞对超声的敏感性不同,HepG-2和SW-620对超声的敏感性较强,而超声波对HO 8910 pm的影响相对较小。3种细胞的生存率均随超声强度的的增加而降低。结论不同的肿瘤细胞对超声波的敏感性存在差异,这提示在超声治疗或者超声辅助化学治疗肿瘤时需要对超声参数进行针对性的调节。
- 吴燕孙昌正张福成赵应征林敏
- 关键词：超声疗法
