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黄萎病菌胁迫条件下棉花叶片的蛋白质组分析: 以陆地棉低酚品种豫无620为材料,在接种黄萎病菌后24 h、48 h和72 h提取叶片蛋白质, 采用双向电泳技术研究棉花在黄萎病菌胁迫条件下叶片蛋白质组的变化。结果表明,棉苗在黄萎病菌胁迫下,24 h、48 h和72 h...; 王雪王省芬马峙英张桂寅李喜焕; 关键词：棉花蛋白质组黄萎病生物质谱; 文献传递

黄萎病菌胁迫条件下棉花叶片的蛋白质组分析被引量：19: 2007年; 以陆地棉低酚棉品种豫无620为材料,在接种黄萎病菌后24 h、48 h和72 h提取叶片蛋白质,采用双向电泳技术研究棉花在黄萎病菌胁迫条件下叶片蛋白质组的变化。结果表明,棉苗在黄萎病菌胁迫下,24 h4、8 h和72 h三个时间的叶片蛋白质图谱与未接种对照组均存在显著差异,病菌胁迫下的棉苗叶片被诱导产生大量新的蛋白质,而且在三个时间均出现了DB1、DB2和DB3差异蛋白点。通过MALDI-TOF-MS分析和数据库检索,发现DB1、DB2和DB3分别与DEAD/H box RNA helicase、丝氨酸蛋白酶抑制剂和ODR-3蛋白具有70%、42%和85%的同源性,推测这些蛋白可能在棉花对黄萎病的抗性反应中发挥作用。; 王雪马骏张桂寅李喜焕王省芬马峙英; 关键词：棉花蛋白质组黄萎病生物质谱

棉花抗病品种资源再生能力、营养利用和抗黄萎病相关基因克隆: 体细胞胚胎发生为研究棉花细胞的分化、发育、细胞融合、转基因研究等提供了良好的离体培养再生体系。国内外已利用多个棉种的不同组织和器官初步建立并完善了棉花胚状体发生平和植株再生体系,但是关于抗枯、黄萎病品种的植株再生报道极少...; 王省芬张桂寅吴立强迟吉娜李志坤韩改英王士杰张国新马峙英; 关键词：棉花黄萎病抗性植株再生营养利用基因克隆; 文献传递

棉花黄萎病菌系不同组合对致病力的影响被引量：2: 2006年; 为探讨黄萎病菌系对棉花的侵染规律,以陆地棉耐病品种冀棉20和感病品种邯208为鉴别寄主,在人工培养条件下鉴定和比较了不同培养方式、不同接种方法对6个黄萎病菌系致病力的影响。结果表明:单独培养单独接种时,6个供试菌系的致病力可划分为强、中、弱3种类型,其中V2和V6致病力最强,V1和V3中等,V4和V5最弱。混合培养后接种时,除个别菌系组合在邯208上略有增强外,其余菌系组合的致病力都存在不同程度的减弱;单独培养后混合接种时,其致病力较相应单菌系接种时致病力呈现一定程度的波动,但大部分接种菌系在2个鉴别寄主上的致病力,表现出增强的趋势。; 玄兆伶张桂寅王省芬马峙英; 关键词：棉花黄萎病菌致病力

黄萎病菌诱导下陆地棉抗病品种SSH文库的构建被引量：18: 2008年; 采用抑制差减杂交技术,构建了陆地棉抗病品种冀棉20经黄萎病菌诱导8h、12h、24h、48h后的混合SSH文库,文库共包含800个阳性克隆。对质粒的酶切和巢式PCR结果表明,插入片段大小平均为400bp。随机挑选20个阳性克隆进行测序,利用BLASTn和BLASTx进行序列相似性分析,发现20条EST都可以找到功能已知的同源序列,其中在BLASTn比较结果中,功能已知的有12条,占全部EST的60%;BLASTx的比较结果中有14条功能已知,占全部EST的70%。这些同源序列涉及到10种与抗病防御相关的基因,包括丝氨酸/苏氨酸激酶、谷胱甘肽-S-转移酶、乙醇脱氢酶、细胞色素P450、ACC氧化酶等。将这些序列与GenBank dbEST库进行比对,发现75%的EST都可以找到同源性较高的序列,它们都来自于植物在生物与非生物胁迫条件下特异表达的cDNA文库,这些胁迫包括病原菌诱导、低温处理、紫外线照射、热激处理、盐处理、氧胁迫、水杨酸诱导等。; 王省芬田海燕马峙英张桂寅玄兆伶王文生孙艳香; 关键词：黄萎病 SSH文库抗病基因

棉花抗枯、黄萎病品种系谱组成对其产量性状的影响被引量：2: 2007年; 对我国引进和育成的52个抗枯、黄萎病品种的系谱及其对产量性状的影响进行分析,结果表明岱字棉与斯字棉血统在52个品种中占有较大的比例,其次是福字棉,而其他品种的血统较少。根据几个主要种质在不同品种中所占的比例进行聚类分析,可将52个品种分为4类。系谱组成不同对品种产量性状具有一定的影响,尤其对单铃重和子指影响较大。含有较大比例岱字棉血统的第一类品种单铃重明显高于含有较小比例岱字棉血统和部分斯字棉血统的第二类品种;第一类品种的子指也明显高于第二类品种和含有较大比例斯字棉血统的第四类品种。; 田海燕张桂寅王省芬马峙英; 关键词：棉花产量性状

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